Cavicetin

Кавицетин е лекарство, съдържащо активното вещество винпоцетин,

Кавицетин се използва за лечение на определени заболявания, свързани с нарушения на циркулацията на кръвта в мозъка.

Прилага се също за намаляване на психичните и неврологични симптоми при мозъчно-съдови нарушения, за лечение на някои заболявания на очите и ушите, които са причинени от съдови нарушения или за намаляване на техните симптоми.

Не приемайте Кавицетия:

. Ако сте алергични (свръхчувствителни) към винпоцетин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

. По време на бременност и кърмене;

. Ако сте жена в детеродна възраст и не използвате надежден метод за предпазва

забременяване; . В детска възраст.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Кавицетин: | в аТ е Ако имате сърдечно заболяване, наречено удължен ОТ синдром (представаява. cog ies На отклонение от нормалната електрокардиограма), или ако приемате лекарства; които “- a я

~ еее . “еее . a=

предизвикват това състояние. Вашият лекар може да провежда редовно контролиране на състоянието Ви, чрез извършване на повторни електрокардиограми.

Деца и юноши Употребата на Кавицетин е противопоказана при деца, поради липса на съответните данни.

Други лекарства ни Кавицетин Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства, включително такива, отпускани без рецепта.

По-специално уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства:

e Лекарства, съдържащи активното вещество алфа-метилдопа (за понижаване На кръвното налягане).

е Лекарства, действащи на централната нервна система.

е Антикоагуланти (лекарства, които предотвратяват образуването на кръвни съсиреци),

e Антиаритмични средства (използвани за лечение На нарушения в сърдечния ритъм),

Кавицетин с храна, напитки H алкохол Таблетките трябва да се приемат след хранене.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство,

Ако сте жена в детеродна възраст, трябва да използвате надежден метод за предпазване от забременяване по време на лечение с Кавицетин. В противен случай, приемът на Кавицетин е противопоказан.

Употребата на Кавицетин е противопоказана по време на бременност и кърмене.

Шофиране и работа с машини Няма налични данни за какъвто и да било ефект на винпоцетин върху способността за шофиране и работа с машини.

Кавицетин съдържа лактоза Ако Вашият лекар Ви е казал, че сте чувствителни към някои захари, посъветвайте се с лекаря

си преди да приемете това лекарство.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Винаги приемайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е 3 пъти по | таблетка Кавицетин. Таблетките трябва да се приемат след хранене.

Не се налага промяна в дозата, ако имате бъбречни или чернодробни заб

Ако сте приели повече от необходимата доза Кавицетин Обадете се незабавно на Вашия лекар или отидете до спешното отделен болница,

Ако сте пропуснали да приемете Кавяцетин Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуенатата доза, защото не може да я заместите, но може да настъпи предозиране. Приемете следващата доза в обичайното време.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този лекарствен продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Изброените по-долу нежелани реакции са съобщавани по време на лечение с винпоцетин:

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 100 души): - световъртеж;

- стомашен дискомфорт;

- суха уста;

- гадене;

- понижаване на кръвното налягане;

- промени в кръвното налягане (главно по-ниски стойности); - високо ниво на холестерол;

- главоболие.

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до | на | 000 души):

- намаляване на броя на белите кръвни клетки;

- намаляване на броя на тромбоцитите;

- недостатъчно кръвоснабдяване на сърдечния мускул, инфаркт; - притискаща болка около сърцето;

- бавен сърдечен ритъм;

- ускорен сърдечен ритъм;

- сърцебиене;

- неправилен сърдечен ритъм;

- промени в слуха;

- звънене в ушите;

- оток на зрителния нерв;

- стомашни болки;

- запек,

- диария;

- лошо храносмилане;

- повръщане;

- отпадналост;

- неразположение;

- усещане за топлина;

- повишаване на кръвното налягане;

- повишаване на нивото на триглицеридите в кръвта;

- промяна в електрокардиограмата (ЕКГ);

- намаляване или повишаване на броя на някои бели кръвни клетки в кръвт - промени в нивото на чернодробните ензими; - загуба на апетит, нежелание за прием на храна; - диабет;

- световъртеж;

- нарушение на вкуса;

- едностранна мускулна слабост;

- сънливост;

- нарушение на паметта;

- безсъние;

- нарушение на съня;

- безпокойство;

- зачервяване на кожата; - повишено изпотяване; - сърбеж;

- кожен обрив;

- копривна треска;

- хипертония;

- зачервяване;

- разширени вени.

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до | на 10 000 души)

- анемия;

- коагулация (слепване) на еритроцитите;

- зачервяване на конюнктивата (тънката прозрачна мембрана, която покрива бялата част на видимата очна ябълка);

- затруднено преглъщане;

- възпаление на устната лигавица;

- дискомфорт в гърдите;

- нарушение на сърдечния ритъм;

- ниска телесна температура;

- свръхчувствителност (алергия);

- намаляване или увеличаване на броя на белите кръвни клетки;

- намаляване на броя на червените кръвни клетки;

- съкращаване на времето, необходимо за съсирване на кръвта;

- повишаване на тегло;

- треперене;

- гърч;

- еуфорично настроение;

- депресия;

- възпаление на кожата;

- колебания На кръвното налягане.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ No 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Karo съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство.

ос МА Да се съхранява при температура под 25°C, a Да се съхранява На място, недостъпно за деца. КМ Е” в Е А И dy Не използвайте това лекарство след срока На годност, отбелязан върху опаковката Cen И съкращението „Годен до:...“. Срокът на годност отговаря на последния ден Вт. посрчения |. е. меее Seven е”

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Кавицетин:

- Активното вещество в това лекарство е винпоцетин. Всяка таблетка съдържа 10 тр винпоцетин (vinpocetine).

- Другите съставки (помощни вещества) Са: прежелатинизирано (царевично) нишесте, колоиден силициев диоксид, лактоза монохидрат, талк, магнезиев стеарат.

Как изглежда Кавицетин и какво съдържа опаковката Бели до почти бели, кръгли, плоски таблетки, с делителна черта от едната страна. Таблетката може да бъде разделена на две равни половини,

Съдържание на опаковката 10 таблетки в блистер от PVC/PVdC/AI - фолио. Три или девет блистера са поставени в картонена кутия, заедно с листовка за пациента.

Притежател на разрешението за употреба Антибиотик-Разград АД

бул. “Априлско въстание” 68, офис 201 7200 Разград, България

Производител Балканфарма-Разград АД бул. “Априлско въстание” 68 7200 Разград, България

За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

Антибиотик-Разград АД

бул. “Априлско въстание” 68, офис 201 7200 Разград, България

e-mail: office@antibiotic.bg

Дата на последно преразглеждане На листовката - Февруари 2024