Tecartus

инфузионна дисперсия · 0.4 x 10⁸ - 2.0 x 10⁸ cells · Kite Pharma EU B.V.

Под допълнително наблюдение

Този лекарствен продукт е включен в списъка на Европейската агенция по лекарствата (EMA) за продукти под допълнително наблюдение. Това не означава, че продуктът е опасен. Означава, че регулаторът събира допълнителни данни за безопасност — най-често защото продуктът е нов.

Ако получите нежелана реакция, съобщете я — дори да не сте сигурни, че е свързана с лекарството. Използвайте жълтата карта на ИАЛ или уведомете лекар или фармацевт.

Източник: EMA — списък на продуктите под допълнително наблюдение

Основни характеристики

Активно вещество	Brexucabtagene autoleucel
Лекарствена форма	инфузионна дисперсия
Концентрация	0.4 x 10⁸ - 2.0 x 10⁸ cells
Режим на отпускане	Не е посочен
Притежател на разрешението	Kite Pharma EU B.V.
ATC код	L01XL06 — Brexucabtagene autoleucel

Пълна листовка

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.