Talliton 25 mg таблетка · Blister OPA/Al/PVC/Al x 30
Активно вещество: Carvedilol . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Talliton 25 mg таблетка, опаковка Blister OPA/Al/PVC/Al x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Talliton · 12,5 mg · таблетка · Blister OPA/Al/PVC/Al x 30
- Talliton · 6,25 mg · таблетка · Bottle, dark glass x 30
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Карведилол, лекарственото вещество на таблетките Талитон, принадлежи към групата на алфа- и бета-блокерите, и също така разширява кръвоносните съдове (поради вазодилатативното си действие). Той се използва за продължително лечение на високо кръвно налягане, хронична стабилна стенокардия (гръдна болка, предизвикана от физическо усилие) и хронична сърдечна недостатъчност.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвиква нежелани лекарствени
реакции, макар че не всеки ги получава.
Много чести (може да повлияят повече от Г на 1й души):
- Замаяност
- Главоболие
- Проява на сърдечни заболявания. които могат да доведат до умора. задух. подуване на глезените и т.н. (сърдечна недостатъчност)
- Ниско кръвна налягане (хипотония)
- Уморяемост (астения)
Чести (може да повлияят до 1 на 10 души):
- Пневмония, бронхит, инфекции на горните дихателни пътища
- Инфекции на пикочните пътища
- Намален брой на червените кръвни клетки (анемия)
- Наддаване на тегло
- Повишаване на стойностите на холестерола (мазнините) в кръвта (хиперхолестеролемия)
- Нарушен контрол на кръвната глюкоза (захар) (повишение - хипергликемия, понижение - хипогликемия) при пациенти с предшестващ диабет
- Депресия, потиснато настроение
- Замаяност и световъртеж, без загуба на съзнание (пресинкоп), кратка загуба на съзнание (синкоп)
- Зрителни нарушения
- Намалено слъзоотделяне (сухота на окото)
- Раздразване на окото
- Забавена сърдечна дейност (брадикардия)
- Повишаване на общия обем на кръвта в организма и в частност на кръвната плазма (хиперволемия)
- Увеличаване на общия обем кръв (плетора)
- Понижаване на кръвното налягане при ставане (ортостатична хипотония), което причинява замайване, прималяване, неразположение или припадък
- Проблеми с циркулацията на кръвта в крайниците (включват студени ръце и крака), стесняване на артериите, влошаване на признаците при пациенти с болест на Рейно (пръстите на ръцете или краката стават отначало синкави, след това - бели и накрая - червени и болезнени) или т.нар. интермитентно накуцване (болки в краката, които се засилват при ходене)
- Високо кръвно налягане
- Задух (диспнея)
- Задръжка на течности в белите дробове
- Астма при предразположени пациенти
- Гадене -
- Диария аМИЯ Пол.
- Повръщане 2 «А
- Лошо храносмилане (диспепсия) < Ка А
- Стомашни болки 5: “ е 1:31
- Болки в ръцете и краката а ТА към, е |.
ча” ки или” ”
- Остра бъбречна недостатъчност и нарушение на бъбречната функция при пациенти с втвърдени артерии и/или увредена бъбречна функция
- Подуване (натрупване на течност в телеените тъкани (оток). което може да се прояви като подуване на крайниците, половите органи или други части на тялото)
- Болка
Нечести (може да повлияят до Г на 100 души):
- Нарушения на съня
- Усещане за изтръпване и мравучкане по кожата (парестезия)
- Нарушение в проводната система на сърцето (Предсърдно-камерен блок)
- Стенокардия (включително гръдна болка)
- Запек
- Някои кожни реакции (напр. алергична екзантем, дерматит, уртикария, сърбеж и псориазисни или подобни на лихен кожни увреждания)
- Импотентност (еректилна дисфункция при мъжете)
Редки (може да повлияят до Г на 1000 души):
- Намаляване на броя на тромбоцитите (тромбоцитопения), което повишава риска от кървене или образуване на синини
- Запушен нос
- Грипоподобни симптоми
- Сухота в устата
- Нарушено уриниране
Много редки (може да повлияят до Г на 10 000 души):
- Левкопения - състояние, при което броят на белите кръвни клетки (левкоцити) в кръвта намалява, което води до по-голяма вероятност от поява на инфекция
- Алергична реакция
- Променени чернодробни проби (увеличаване на аланин аминсотрансфераза (АГТ), аспартат аминотрансфераза (А5Т) и гама глутамилтрансфераза (ССТ))
Описание на избрани нежелани реакции
Честотата на нежеланите реакции не зависи от дозата, с изключение на замаяност,
зрителни нарушения и забавен сърдечен ритъм (брадикардия). Замайването,
краткотрайната загуба на съзнание (синкоп), главоболието и умората (астения)
обикновено са леки и е по-вероятно да се появят в началото на лечението.
При пациенти със застойна сърдечна недостатъчност може да настъпи влошаване на
сърдечната недостатъчност и задържане на течности при повишаване на дозата на
карведилол.
Съобщени са случаи на сърдечна недостатъчност при пациенти, лекувани с карведилол.
Обратимо влошаване на бъбречната функция е наблюдавано по време на лечение с
карведилол при пациенти с хронична сърдечна недостатъчност с ниско кръвно налягане.
исхемична болест на сърцето и дифузно съдово заболяване и/или увредена бъбречна
функция.
Постмаркетингови нежелани реакуии
Следните нежелани реакции са установени по време на постмаркетинговата употреба на
карведилол. Тъй като тези събития са докладвани от популация с неясен размер,
е възможно да се оцени надеждно тяхната честота и/или да се установи причи со
следствена връзка с експозицията на лекарството. Б >
Сърдечни нарушения 2 КА аа 2
Зу ЗбливА с
- Синусен арест при предразположени пациенти (напр. пациенти в старческа възраст или пациенти с предшестваща брадикардия. дисфункция на синусовия възел или предсърдно-камерен блок). Нарушения на метаболизма и храненето - Диабет или влошаване на съществуващ диабет, тъй като Талитон може да причини проява на латентен диабет, влошаване на съществуващ диабет и инхибиране на контрарегулацията на кръвната захар, така че ако се появят такива признаци, незабавно уведомете Вашия лекар. Пеихични нарушения - Халюцинации Нарушения на кожата и подкожната тъкан - Косопад - Тежки кожни реакции (напр. синдром на 1еуел5-)оп50И, токсична епидермална некролиза), появяващи се първоначално като червеникави петна, подобни на мишена, или кръгли петна, често с централни мехури по тялото. Допълнителни признаци, които трябва да търсите, включват язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и конюнктивит (червени и подути очи). Ако развиете обрив или тези кожни симптоми, спрете приема на Талитон, потърсете спешно съвет от лекар и му кажете, че приемате това лекарство. - Може да се потите прекомерно (хиперхидроза). Нарушения на бъбреците и пикочните пътища - Докладвани са изолирани случаи на незадържане на урината при жени, което се нормализира след спиране приема на лекарството. Ако забележите някой от тези или други симптоми, които ви притесняват, уведомете Вашия лекар. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8, 1303 София, Тел.: +35 9289034 17, уебсайт: ммем.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 25С. Да се съхранява в оригиналната опаковка за да се предпази от светлина и влага, Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява на недостъпно за деца място. Не използвайте това лекарство, ако забележите влошаване на вида на лекарствения продукт. МИЯ По Не изхвърлайте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни от а Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не Ме А Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 5 „СА е |
а
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Carvedigamma | 6,25 mg |
| Carvedigamma | 12,5 mg |
| Carvedigamma | 25 mg |
| Carvedil | 6,25 mg |
| Carvedil | 12,5 mg |
| Carvedil | 25 mg |
| Carvedilol Medica | 3,125 mg |
| Carvedilol Sopharma | 6,25 mg |
| Carvedilol Sopharma | 12,5 mg |
| Carvedilol Sopharma | 25 mg |
| Carvetrend | 6,25 mg |
| Carvetrend | 12,5 mg |
| Carvetrend | 25 mg |
| Carvilex | 6,25 mg |
| Carvilex | 12,5 mg |
| Carvilex | 25 mg |
| Coryol | 25 mg |
| Coryol | 6,25 mg |
| Coryol | 12,5 mg |
| Dilatrend | 25 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Carvedilol |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка |
| Концентрация | 25 mg |
| Опаковка | Blister OPA/Al/PVC/Al x 30 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Egis Pharmaceuticals PLC |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20040251 |
| ATC код | C07AG02 — carvedilol |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |