Последна синхронизация с ИАЛ:

StrepTuss Plantain

OTC

перорален разтвор · 30 mg/ml · Bottle + screw cap + measuring spoon x 1 · Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.

Кратко резюме

СтрепТус Живовлек 30 пр/т! сироп е традиционен растителен лекарствен продукт, използван за облекчаване на симптомите на раздразнения в устата или гърлото и свързаната с тях суха кашлица. Продуктът е традиционен растителен лекарствен продукт за употреба при специфични показания, основани изключително на дългогодишна употреба. СтрепТус Живовлек 30 то/т! сироп е предназначен за възрастни, юноши и деца на възраст над 3-годишна възраст. Трябва да се консултирате с лекар, ако не се почувствате по-добре, или ако се почувствате по- зле след 7 дни. 4. Какво е необходимо да знаете, преди да приемате СтрепТус Живовлек 30 те/т! сироп Не приемайте СтрепТус Живовлек 30 то/т! сироп: : - ако сте алергични към теснолистния живовлек или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). ДИРИ сода с Самия по ДЪХ Предупреждения и предпазни мерки хе -- [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма перорален разтвор
Концентрация 30 mg/ml
Опаковка Bottle + screw cap + measuring spoon x 1
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.
Регистрационен № (ИАЛ) 20240190

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

СтрепТус Живовлек 30 пр/т! сироп е традиционен растителен лекарствен продукт, използван

за облекчаване на симптомите на раздразнения в устата или гърлото и свързаната с тях суха

кашлица.

Продуктът е традиционен растителен лекарствен продукт за употреба при специфични

показания, основани изключително на дългогодишна употреба.

СтрепТус Живовлек 30 то/т! сироп е предназначен за възрастни, юноши и деца на възраст над 3-годишна възраст. Трябва да се консултирате с лекар, ако не се почувствате по-добре, или ако се почувствате по- зле след 7 дни. 4. Какво е необходимо да знаете, преди да приемате СтрепТус Живовлек 30 те/т! сироп Не приемайте СтрепТус Живовлек 30 то/т! сироп: : - ако сте алергични към теснолистния живовлек или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). ДИРИ сода с Самия по ДЪХ Предупреждения и предпазни мерки хе --. Ф: Ха Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемате СтрепТ ЗКивовлек 30), 4 : пот! сироп. УИ сокздка те ма? ЗА, Че ки 4 -- | е- | те 4 ЗруажкдА ; а" 2 А ма. Дада Ба Бр” е кая мо. ти “ е Г А илие

Незабавно се свържете с Вашия лекар, ако по време на употребата на лекарствения продукт симптомите Ви се влошат, имате задух, повишена температура или гнойна слуз (жълтеникави храчки). Употреба при пациенти с нарушена бъбречна и/или чернодробна функция Ако страдате от бъбречна недостатъчност или увреждане на черния дроб, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемате сироп СтрепТус Живовлек 30 тр/т! сироп. Не са установени данни за препоръчителни дози при тези пациенти. Деца Не се препоръчва употребата на СтрепТус Живовлек 30 тр/т! сироп при деца под 3-годишна възраст поради опасения, изискващи медицинска консултация, и поради липсата на достатъчно данни. Други лекарства и СтрепТус Живовлек 30 пър/ ти! сироп Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или е възможно да приемете/използвате други лекарства. Не са провеждани проучвания за взаимодействие. Въпреки това не са съобщавани лекарствени взаимодействия. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт преди приемате това лекарство. Бременност Не е установена безопасността по време на бременност. Поради липсата на достатъчно данни, употребата по време на бременност не се препоръчва. Кърмене Не е известно дали активните вещества или метаболитите се отделят в човешката кърма. Не може да се изключи риск за кърменото новородено/кърмаче. СтрепТус Живовлек 30 тр/т! сироп не трябва да се използва по време на кърмене. Шофиранве н работа с машинни Не са провеждани проучвания за въздействието върху способността за шофиране и работа с машини. СтрепТГус Живовлек 30 тр/п! сироп съдържа течен малтитол (със съдържание на малтитол и сорбитол) Това лекарство съдържа до 225 пр сорбитол във всеки 5 т!, което е еквивалентно на 45 то. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия лекар, преди да започнете да приемате този лекарствен продукт. Може да има лек слабигелен ефект. Калоричност 2,3 Кса/с течен малтитол. СтрепТус Живовлек 30 пзо/ш! сироп съдържа етанол (алкохол) Това лекарство съдържа 78,5 тр алкохол (етанол) във всяка дозова единица, което е еквивалентно на 7,85 тр/т! (0,785 Фо (у/У)). Количеството в 10 т! от това лекарство е еквивалентно на по-малко от 2 п! бира или | па! вино. Малкото количество алкохол в това лекарство няма да има забележими ефекти. 3. “4 Как да приемате СтрепГус Живовлек 30 тр/т! сироп ми 7 суЖАИ по А, Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка : Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фар кр?, дас А сигурни. Е | Чар аи да . р ри В ЕИО 7, м. А ца 2 ЕА

Препоръчителната доза е: Юноши от 12-годишна възраст. възрастни и хора в старческа възраст: 10 ш| сироп три до четири пъти дневно. Деца от 5 до 1!-годишна възраст: 10 т| сироп три пъти дневно. Деца от 3 до 4-годишна възраст: 5 пт! сироп три пъти дневно. Употреба при деца Не се препоръчва употребата на СтрепТус Живовлек 30 гар/ш! сироп при деца под 3-годишна възраст поради опасения, изискващи медицинска консултация, и поради липсата на достатъчно данни. Употреба при пациенти с увредена бъбречна в/нли чернодробна функция Моля, вижте раздел 2. Начин на приложение Перорално приложение. За правилно дозиране трябва да се използва приложената мерителна лъжица, като се използват съответните деления 2,5 и5 ш|. Разклатете бутилката преди употреба. Продължителност на лечението Трябва да се консултирате с лекар, ако не се почувствате по-добре, ако се почувствате по-зле, или ако симптомите не отшумят след 7 дни. Ако сте приели повече от необходимата доза СтрепГус Живовлек 30 тр/ш! сироп Не е съобщавано за случай на предозиране. Ако сте пропуснали да приемете СтрепГус Живовлек 390 тр/п! снроп Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт.

§3 Как да приемате лекарството

я А! по З Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка А Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фар КВ, еба пл

Препоръчителната доза е:

Юноши от 12-годищна възраст, възрастни и хора в старческа възраст:

10 1 сироп три до четири пъти дневно.

Деца от 5 до 11-годшшна възраст:

10 пт! сироп три пъти дневно.

Деца от 3 до 4-годишна възраст:

5 ш! сироп три пъти дневно.

Употреба при деца

Не се препоръчва употребата на СтрепТус Живовлек 30 тр/пт! сирон при деца под 3-годишна възраст поради опасения, изискващи медицинска консултация, и поради липсата на достатъчно данни.

Употреба при пациенти с увредена бъбречна н/или чернодробна функция

Моля, вижте раздел 2.

Начин на приложение

Перорално приложение.

За правилно дозиране трябва да се използва приложената мерителна лъжица, като се използват съответните деления 2,5 и 5 т!.

Разклатете бутилката преди употреба.

Продължителност на лечението

Трябва да се консултирате с лекар, ако не се почувствате по-добре, ако се почувствате по-зле, или ако симптомите не отшумят след 7 дни.

Ако сте приели повече от необходимата доза СтрепТус Живовлек 30 то/ш! сироп

Не е съобщавано за случай на предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете СтрепТус Живовлек 30 то/ш! сироп

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако имате допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Не са известни. При поява на нежелани реакции, трябва да се консултирате с лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщавате за нежелани реакции директно чрез: самия ло, Изпълнителна агенция по лекарствата г Ари. м 9, 3 «У МЕС. еко“, Жа АА, ул. „Дамян Груев” Хе 8 АД ЗЕ ПА 24 1303 София Е | трраудъ 1 З: НА та со ето И уебсайт: ууугуу.Бда Бр ме ЩА 24 А авликед

Чрез съобщаване за нежеланите реакции, можете да помогнете за осигуряване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

По време на съхранението може да се появи утайка. Това не се отразява на качеството на продукта.

След първото отваряне съхранявайте при температура под 25С.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и

бутилката. Срокът на годност се отнася за последния ден от месеца.

Този лекарствен продукт не трябва да се използва повече от 3 месеца след първото отваряне на

бутилката.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазването на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа СтрепТус Живовлек 30 пр/т! сироп

- “Активното вещество е сух екстракт от теснолист живовлек. Всеки т!! (съответстващ на 1,2 в) сироп съдържа 30 пр екстракт (като сух екстракт) от Ратаро апсеокна Г.. 5.), ит (Теснолист живовлек) (ПЕК 3-5:1). Екстракционен разтворител: етанол 20 04, (па/та).

- “ Другите съставки са: малтодекстрин, течен малтитол (Е 965), ксантанова гума (Е 415), калиев сорбат (Е 202), лимонена киселина (Е 330), натурален аромат Мед-Лимон-Върбинка (съдържа етанол), пречистена вода.

Как изглежда СтрепТус Живовлек 30 шр/ |! сироп и какво съдържа опаковката

Сиропът представлява кафява течност с характерен мирис в бутилки с вместимост 100 или 200

т!. Бутилките са опаковани допълнително в сгъваеми кутии с листовка с информация за

пациента и полипропиленова мерителна лъжица.

Видове опаковки 100 т! и 200 п!: На мерителната лъжица са показани две различни скали,

включително съответните деления от 2,5 и 5 пт.

Не всички видове на опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Притежател на удостоверението за регистрация и производител

Притежател на удостоверението за регистрация:

Кески ВепсКтвег (Котапта) 8.К.П..

48 Тапси де Нипейдоага Вошеуага, Вш пр Сгуза! Томег

Пи Ноог, Още? 1, Висйагезт, Румъния

Производител:

Рпуюорпагт К!еКа 5.А.

Кека 1 ет 63-040 Моууе Мазго пай Мапа УКУЗИЯ/ Ю 2. Полша | 7 ми СА В) ЕВА раз а ВИР ДУВАтИ Р мда. Това лекарство е регистрирано в държавите-членки на Европейското ик ИЧеКО САМ съд пространство под следните наименования: Вама 2: Ари

5перТизз Мамат 30 тр/пЦ), зугир 5леуох зтир „Дани пп | БшерНоз Тог д ара : ааа ецациаищасцссослиаецсаа | Г летипенасщенавсиетесасдад (Ливия | дершв пъ | Норвегия оп |Зшерееп3п3п3плла ( в нлвединнеснсслненсщав | Румъния по | биерТизв раЦартй 30 т/ зор пп Швеция бере п3п39ла Дата на последно преразглеждане на листовката: август, 2025 САМА ОА, РИ араб А СЕТИ ВВ + | Фе Казан | Аалиио?,

Тази листовка е непълна. Раздел §2 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.