StrepTuss Plantain 30 mg/ml перорален разтвор · Bottle + screw cap + measuring spoon x 1
Тази страница е за StrepTuss Plantain 30 mg/ml перорален разтвор, опаковка Bottle + screw cap + measuring spoon x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Streptuss Active Naturals Sisymbrium · 10 mg · пастил · Blister Al/PVC/PE/PVDC x 10
- StrepTuss Ivy · 8,25 mg/ml · сироп · Bottle, brown glass x 1
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Не са известни. При поява на нежелани реакции, трябва да се консултирате с лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщавате за нежелани реакции директно чрез: самия ло, Изпълнителна агенция по лекарствата г Ари. м 9, 3 «У МЕС. еко“, Жа АА, ул. „Дамян Груев” Хе 8 АД ЗЕ ПА 24 1303 София Е | трраудъ 1 З: НА та со ето И уебсайт: ууугуу.Бда Бр ме ЩА 24 А авликед
Чрез съобщаване за нежеланите реакции, можете да помогнете за осигуряване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
По време на съхранението може да се появи утайка. Това не се отразява на качеството на продукта.
След първото отваряне съхранявайте при температура под 25С.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и
бутилката. Срокът на годност се отнася за последния ден от месеца.
Този лекарствен продукт не трябва да се използва повече от 3 месеца след първото отваряне на
бутилката.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези
мерки ще спомогнат за опазването на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §2 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Лекарствена форма | перорален разтвор |
|---|---|
| Концентрация | 30 mg/ml |
| Опаковка | Bottle + screw cap + measuring spoon x 1 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20240190 |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |