Virumed

ВИРУМЕД съдържа активната съставка инозин пранобекс, която има антивирусно действие и стимулира имунната система.

Терапевтични показания На ВИРУМ ЕД при възрастни: е Като помощно средство при лечение на повтарящи се инфекции на горните дихателни пътища при имунокомпрометирани пациенти. е При лечение на хепреси на лицето и устната причинени от вируса херпес симплекс (Herpes simplex). ВИРУМЕД може да се прилага само при пациенти, които са били предварително диагностицирани с херпес симплекс вируса.

Ако след 5 до 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Не приемайте ВИРУМЕД

- ако сте алергични към инозин пранобекс или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Симптомите на алергична реакция може да включват: обрив, сърбеж, затруднено дишане, подуване на лицето, устните, гърлото или езика.

ако в момента страдате от силни ставни болки от подагра с подуване и зачервяване на кожата или се появят големи отоци около големите стави, или изследванията показват

повишени нива на пикочна киселина в кръвта.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете ВИРУМЕД:

- ако някога сте страдали от подагра или повишени нива на пикочна киселина в кръвта или урината. ВИРУМЕД може да причини временно повишение на стойностите на пикочната киселина във Вашата кръв или урина.

- ако някога сте имали камъни в бъбреците.

- ако имате проблеми с бъбреците. В такъв случай Вашият лекар ще следи внимателно състоянието Ви.

- ако лечението е продължително (3 месеца или повече). Вашият лекар ще ви назначи редовни изследвания на кръвта и ще следи бъбречните и чернодробните Ви функции. При продължително лечение е възможно образуване на камъни в бъбреците.

- ако забележите признаци на алергична реакция като обрив, сърбеж, затруднено дишане. подуване на лицето, устните, гърлото или езика. В такъв случай веднага спрете лечението и се свържете с Вашия лекар.

Деца и юноши Това лекарство не трябва да се прилага при деца и юноши под 18 години. На пазара се предлагат други лекарства съдържащи инозин пранобекс, които са подходящи за тези пациенти.

Други лекарства и ВИРУМЕД

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Много е важно да кажете на Вашия лекар или фармацевт. ако приемате някои от лекарствата изброени по-долу, тъй като съществува риск от взаимодействие със ВИРУМЕД:

- алопуринол или други лекарства за лечение на подагра;

- лекарства, които увеличават отделянето на пикочна киселина, включително диуретици. например фуроземид, тораземид, етакринова киселина, хидрохлоротиазид, хлорталидон. индапамид;

- лекарства, които повлияват имунната система, например след трансплантация на орган или при атопичен дерматит;

- зидовудин използван за лечение на инфекции с HIV.

Бременност и кърмене Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна, планирате бременност или кърмите, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

ВИРУМЕД не трябва да се приема по време на бременност или кърмене освен ако Вашият лекар е преценил, че ползите надвишават потенциалния риск,

Шофиране и работа с машини ВИРУМЕД не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини.

ВИРУМЕД съдържа захароза

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари. свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Всяко саше от това лекарство съдържа 2935 mg захароза. Това трябва да се вземе пред вид при пациенти със захарен диабет.

ВИРУМЕД съдържа сорбитол (E420) Всяко саше от това лекарство съдържа 0,097 mg сорбитол.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

nN

Дозировката се определя въз основа на телесното тегло на пациента и тежестта на заболяването. Прилаганата дневна доза трябва да се разпредели на няколко равномерни приема по време на часовете на бодърстване.

Възрастни, включително лица в старческа възраст Препоръчителната дневна доза е 50 mg/kg телесно тегло, обикновено 3 сашета (3 2) дневно разпределени в 3 или 4 отделни приема. Максималната доза е 4 сашета дневно (4 g).

Начин на приложение

Прием през устата.

Разтворете съдържанието на едно саше в 1/2 чаша хладка вода, разбъркайте и изпийте веднага. Разтворът, който се получава трябва да бъде бистър до леко мътен, безцветен, с аромат на касис.

Продължителност на употреба Продължителността на лечение е обикновено от 5 до 14 дни. След отшумяване на симптомите продължете лечението още |-2 дни.

Ако сте приели повече от необходимата доза ВИРУМЕД До този момент няма съобщения за случаи на предозиране с инозин пранобекс. Ако имате някакви допълнителни въпроси или не се чувствате добре. свържете се незабавно с Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете ВИРУМЕД

Ако сте пропуснали даза. вземете я възможно най-скоро след като си спомните, освен ако нее наближило времето за Вашата следваща доза. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на ВИРУМЕД Ако спрете приема на лекарството, очакваният лечебен ефект няма да бъде постигнат или симптомите на заболяването могат да се влошат.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Всички лекарства могат да причинят алергични реакции. B редки случаи HHO3HH пранобекс може да предизвика тежка алергична реакция.

Спрете употребата на това лекарство и се свържете с Вашия лекар ако почувствате: - внезапно хриптене/свирене в гърдите: - затруднено дишане; - подуване на клепачите, лицето или устните; - обрив или сърбеж (особено ако засягат цялото тяло).

Възможни са следните нежелани реакции, изброени по-долу: Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души): - повишени стойности на пикочната киселина в кръвта. повишени стойности на пикочната киселина в урината.

Чести (може да засегнат до Г на 10 души):

- повишени стойности на трансаминазите и алкалната фосфатаза в кръвта - това може да се установи с кръвни изследвания назначени от Вашия лекар;

- главоболие;

- световъртеж;

- умора, слабост (неразположение):

- гадене със или без повръщане:

- дискомфорт в горната коремна област;

- сърбеж;

- кожен обрив (като самостоятелен симптом),

- болки в ставите;

- повишени стойности на уреята в кръвта.

Нечести (може да засегнат до 1 на 1000 души) + сънливост или трудно заспиване (инсомния); - диария; - запек; - увеличено количество на урината (полиурия); - нервност.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

- ангиоедем (сериозна алергична реакция, която предизвиква подуване на лицето, устните, езика или гърлото), свръхчувствителност, копривна треска (уртикария), анафилактична реакция (внезапна животозастрашаваща алергична реакция засягаща цялото тяло):

- болки в горната коремна област;

- зачервяване на кожата (еритем).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София.

уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции. можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето след „Годен до:/ ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочениямесец.

Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво chatpxa ВИРУМЕД

- Активно вещество: инозин пранобекс (което представлява инозин и р-ацетамидобензоатна сол на |-диметиламино-2-пропанол в моларно съотношение 3:1). Всяко саше съдържа 1000 mg инозин пранобекс.

- Помощни вещества: калиев цитрат, захароза, силициев диоксид, колоиден безводен, сукралоза, аромат Касис "МАР -Е (естествени ароматни смеси, естествени ароматни вещества, ароматни вещества, малтодекстрин, манитол (E421), глюконолактон, модифицирано нишесте, сорбитол (E420), арабска гума (E414), силициев диоксид, колоиден безводен)

Как изглежда ВИРУМЕД и какво съдържа опаковката

Бял до почти бял прах с аромат на касис. Продуктът е опакован в сашета от ламиниран алуминий-хартия-полиетилен. Едно саше съдържа 4000 те прах за перорален разтвор.

20 или 50 сашета са опаковани в единична картонена кутия, заедно с листовка. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба Adamed Pharma S.A.

Pienkow, ul. M Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnéw, Полша

Производител Adamed Pharma S.A.

ul. Marszatka J. Pitsudskiego 5 95-200 Pabianice, Полша

Hermes Pharma Ges.m.b.H. Schwimmschulweg la 9400 Wolfsberg, Австрия

Това лекарство е разрешено за употреба в държавите — членки На Европейското икономическо пространство под следните имена:

България: ВИРУМЕД 1000 те. прах за перорален разтвор в саше Полша: VIRUMED

Дата на последно преразглеждане на листовката: 02/2024

wn