Последна проверка на аптечни данни:

Вирумед (Virumed) 1000 mg прах за перорален разтвор в саше · Sachet paper/Al/PAN x 20

прах за перорален разтвор в саше · 1000 mg · Sachet paper/Al/PAN x 20 · Adamed Pharma S.A.

Активно вещество: inosine pranobex . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Вирумед (Virumed) 1000 mg прах за перорален разтвор в саше, опаковка Sachet paper/Al/PAN x 20. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

ВИРУМЕД съдържа активната съставка инозин пранобекс, която има антивирусно действие и стимулира имунната система.

Терапевтични показания На ВИРУМ ЕД при възрастни: е Като помощно средство при лечение на повтарящи се инфекции на горните дихателни пътища при имунокомпрометирани пациенти. е При лечение на хепреси на лицето и устната причинени от вируса херпес симплекс (Herpes simplex). ВИРУМЕД може да се прилага само при пациенти, които са били предварително диагностицирани с херпес симплекс вируса.

Ако след 5 до 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте ВИРУМЕД

- ако сте алергични към инозин пранобекс или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Симптомите на алергична реакция може да включват: обрив, сърбеж, затруднено дишане, подуване на лицето, устните, гърлото или езика.

ако в момента страдате от силни ставни болки от подагра с подуване и зачервяване на кожата или се появят големи отоци около големите стави, или изследванията показват

повишени нива на пикочна киселина в кръвта.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете ВИРУМЕД:

- ако някога сте страдали от подагра или повишени нива на пикочна киселина в кръвта или урината. ВИРУМЕД може да причини временно повишение на стойностите на пикочната киселина във Вашата кръв или урина.

- ако някога сте имали камъни в бъбреците.

- ако имате проблеми с бъбреците. В такъв случай Вашият лекар ще следи внимателно състоянието Ви.

- ако лечението е продължително (3 месеца или повече). Вашият лекар ще ви назначи редовни изследвания на кръвта и ще следи бъбречните и чернодробните Ви функции. При продължително лечение е възможно образуване на камъни в бъбреците.

- ако забележите признаци на алергична реакция като обрив, сърбеж, затруднено дишане. подуване на лицето, устните, гърлото или езика. В такъв случай веднага спрете лечението и се свържете с Вашия лекар.

Деца и юноши Това лекарство не трябва да се прилага при деца и юноши под 18 години. На пазара се предлагат други лекарства съдържащи инозин пранобекс, които са подходящи за тези пациенти.

Други лекарства и ВИРУМЕД

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Много е важно да кажете на Вашия лекар или фармацевт. ако приемате някои от лекарствата изброени по-долу, тъй като съществува риск от взаимодействие със ВИРУМЕД:

- алопуринол или други лекарства за лечение на подагра;

- лекарства, които увеличават отделянето на пикочна киселина, включително диуретици. например фуроземид, тораземид, етакринова киселина, хидрохлоротиазид, хлорталидон. индапамид;

- лекарства, които повлияват имунната система, например след трансплантация на орган или при атопичен дерматит;

- зидовудин използван за лечение на инфекции с HIV.

Бременност и кърмене Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна, планирате бременност или кърмите, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

ВИРУМЕД не трябва да се приема по време на бременност или кърмене освен ако Вашият лекар е преценил, че ползите надвишават потенциалния риск,

Шофиране и работа с машини ВИРУМЕД не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини.

ВИРУМЕД съдържа захароза

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари. свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Всяко саше от това лекарство съдържа 2935 mg захароза. Това трябва да се вземе пред вид при пациенти със захарен диабет.

ВИРУМЕД съдържа сорбитол (E420) Всяко саше от това лекарство съдържа 0,097 mg сорбитол.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

nN

Дозировката се определя въз основа на телесното тегло на пациента и тежестта на заболяването. Прилаганата дневна доза трябва да се разпредели на няколко равномерни приема по време на часовете на бодърстване.

Възрастни, включително лица в старческа възраст Препоръчителната дневна доза е 50 mg/kg телесно тегло, обикновено 3 сашета (3 2) дневно разпределени в 3 или 4 отделни приема. Максималната доза е 4 сашета дневно (4 g).

Начин на приложение

Прием през устата.

Разтворете съдържанието на едно саше в 1/2 чаша хладка вода, разбъркайте и изпийте веднага. Разтворът, който се получава трябва да бъде бистър до леко мътен, безцветен, с аромат на касис.

Продължителност на употреба Продължителността на лечение е обикновено от 5 до 14 дни. След отшумяване на симптомите продължете лечението още |-2 дни.

Ако сте приели повече от необходимата доза ВИРУМЕД До този момент няма съобщения за случаи на предозиране с инозин пранобекс. Ако имате някакви допълнителни въпроси или не се чувствате добре. свържете се незабавно с Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете ВИРУМЕД

Ако сте пропуснали даза. вземете я възможно най-скоро след като си спомните, освен ако нее наближило времето за Вашата следваща доза. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на ВИРУМЕД Ако спрете приема на лекарството, очакваният лечебен ефект няма да бъде постигнат или симптомите на заболяването могат да се влошат.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Всички лекарства могат да причинят алергични реакции. B редки случаи HHO3HH пранобекс може да предизвика тежка алергична реакция.

Спрете употребата на това лекарство и се свържете с Вашия лекар ако почувствате: - внезапно хриптене/свирене в гърдите: - затруднено дишане; - подуване на клепачите, лицето или устните; - обрив или сърбеж (особено ако засягат цялото тяло).

Възможни са следните нежелани реакции, изброени по-долу: Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души): - повишени стойности на пикочната киселина в кръвта. повишени стойности на пикочната киселина в урината.

Чести (може да засегнат до Г на 10 души):

- повишени стойности на трансаминазите и алкалната фосфатаза в кръвта - това може да се установи с кръвни изследвания назначени от Вашия лекар;

- главоболие;

- световъртеж;

- умора, слабост (неразположение):

- гадене със или без повръщане:

- дискомфорт в горната коремна област;

- сърбеж;

- кожен обрив (като самостоятелен симптом),

- болки в ставите;

- повишени стойности на уреята в кръвта.

Нечести (може да засегнат до 1 на 1000 души) + сънливост или трудно заспиване (инсомния); - диария; - запек; - увеличено количество на урината (полиурия); - нервност.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

- ангиоедем (сериозна алергична реакция, която предизвиква подуване на лицето, устните, езика или гърлото), свръхчувствителност, копривна треска (уртикария), анафилактична реакция (внезапна животозастрашаваща алергична реакция засягаща цялото тяло):

- болки в горната коремна област;

- зачервяване на кожата (еритем).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София.

уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции. можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето след „Годен до:/ ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочениямесец.

Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество inosine pranobex
Лекарствена форма прах за перорален разтвор в саше
Концентрация 1000 mg
Опаковка Sachet paper/Al/PAN x 20
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Adamed Pharma S.A.
Регистрационен № (ИАЛ) 20230151
ATC код J05AX05 — inosine pranobex
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) февруари 2024 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.