Sermion

Сермион принадлежи към група лекарства, наречени ерго-алкалоиди, които се използват за течение на състояния след инсулт, съдова деменция (мултиинфарктна деменция) генеративни състояния, свързани с деменция (сенилна и пре-сенилна деменция от тип Алцхаймер, деменция на Паркинсон), поради това, че има благоприятен ефект не само върху познавателните дейности, но и върху смущения в настроението и поведението.

Не приемайте Сермион, ако - сте алергични към ницерголин или към някоя от останалите съставки на лекарството (изброени в точка 6) или други ерго-алкалоиди; - сте прекарали наскоро миокарден инфаркт; имате остър кръвоизлив; имате ортостатична хипотония (замайване или загуба на съзнание при изправяне от легнало положение); - имате тежка брадикардия (забавена сърдечна дейност). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Сермион - ако имате повишени стойности на пикочната киселина или страдате от подагра - ако имате хипертония, лекарството може да причини постепенно понижен налягане - ако приемате лекарства, наречени симпатикомиметици (използвани заболявания и ниско кръвно налягане). на кръвното

Други лекарства и Сермион Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Моля информирайте Вашия лекар, ако приемате лекарства, които се използват за понижаване на кръвното налягане, ацетилсалицилова киселина, лекарства за лечение на подагра или за понижаване на нивата на пикочната киселина, лекарства, които потискат кръвосъсирването, и лекарства за лечение на сърдечни аритмии. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Ако сте бременна, Вашият лекар ще прецени възможните ползи и рискове, преди да Ви предпище лечение сто Сервин. Сермион не трябва да бъде използван от кърмещи жени. Тъй като ефектът върху способността за шофиране и работа с машини не е специално проучен, винаги подхождайте с внимание в тези ситуации. Възможно е да проявите замаяност или сънливост. Сермион съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Препоръчителната доза е една филмирана таблетка веднъж или два пъти дневно. При взрастни: Обичайната дневна доза е 1 таблетка, но временно дневната доза може да се увеличи до две таблетки. Ако имате бъбречно заболяване, Вашият лекар може да реши да намали дозата на лекарството. Дозата трябва да се приема сутрин и преди основното хранене, с малко течност и без да се сдъвква. Ако сте приели повече от необходимата доза Сермион 30 mg филмирани таблетки Предозиране: може да настъпи преходно понижение на кръвното налягане. Консултирайте се с Вашия лекар, ако приемете повече таблетки от предписаното! Ако сте пропуснали да приемете Сермион 30 mg филмирани таблетки Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Продължете приема на таблетките по обичайния начин. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Ако сте спрели приема на Сермион 30 mg филмирани таблетки Не спирайте да вземате Сермион 30 mg филмирани таблетки, освен ако Вашият лекар не Ви е казал да направите това. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на товазекарм Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести нежелани реакции (могат да засегнат не повече от 1 на 10 души): • Стомашен дискомфорт Нечести нежелани реакции (могат да засегнат не повече от 1 на 100 души) • Възбуда, объркване, безсъние • Сънливост, замаяност, главоболие • Понижаване на кръвното налягане, зачервяване • Диария, гадене, запек • Сърбеж • Повишена концентрация на пикочна киселина в кръвта Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) • Състояние, характеризиращо се с разрастване на съединителна тъкан (фиброза) • Чувство на затопляне (топли вълни), обрив. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Сермион 30 mg филмирани таблетки Активното вещество е: ницерголин Другите съставки са: - Сърцевина на таблетката: кроскармелоза натрий (вж. точка 2 „С натрий"), магнезиев стеарат, микрокристална целулоза, калциев андрогем дихидрат

- Филмово покритие: силикон, железен оксид (Е 172, жът), макрогол 6000, титанов диоксид (E171), хипромелоза. Как изглежда лекарството и какво съдържа опаковката Жълти, кръгли, двойно-изпъкнали филмирани таблетки. Чупещата се повърхност е бяла. Опаковка: 30 mg филмирани таблетки в прозрачни PVC/PVDC//Al/PVdC блистери, поставени в картонена кутия. Опаковка от 30 таблетки. Притежател на разрешението за употреба Upjohn EESV Rivium Westlaan 142 2909 LD Capelle aan den IJssel Нидерландия Производител Pfizer Italia S.r.l. Via del Commercio 63100 Marino del Tronto Ascoli Piceno, Италия За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Майлан ЕООД, България Дата на последно преразглеждане на листовката: