Последна проверка на аптечни данни:

Septazulen Plus Orange 2 mg/0,6 mg/1,2 mg таблетки за смучене · Blister PVC/PVDC/Al x 24

Таблетки за смучене · 2 mg/0,6 mg/1,2 mg · Blister PVC/PVDC/Al x 24 · Pharma Net Solutions S.R.L.

Активно вещество: Various . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Septazulen Plus Orange 2 mg/0,6 mg/1,2 mg таблетки за смучене, опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 24. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

СЕПТАЗУЛЕН ПЛЮС съдържа амилметакрезол и 2,4-дихлоробензилов алкохол - и двете вещества са антисептици, и лидокаинов хидрохлорид - локален анестетик, който облекчава болката. СЕПТАЗУЛЕН ПЛЮС е показан при възрастни и юноши над 12 години за симптоматично лечение на болезнени състояния на устата и гърлото като фарингит и възпалено гърло. Само след препоръка от лекар този лекарствен продукт може да се използва след отстраняване на сливиците. Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ. Винен

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителните дози са следните: Възрасти и юноши на възраст над 12 години (включително пациенти в старческа възраст) Оставете една таблетка за смучене да се разтвори бавно в устата на всеки 2 до 3 часа при . необходимост, до максимум 8 таблетки за смучене за 24 часа. Не позволявайте таблетката да се разтвори от вътрешната страна на бузата Ви. Употреба при деца й юноши Това лекарство не трябва да се използва при деца на възраст под 12 години. : Не използвайте това лекарство в продължение на повече от 5 дни. Ако симтомите ви не отшумят изцяло до тогава, консултирайте се с Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза СЕПТАЗУЛЕН ПЛЮС Не превишавайте препоръчаната доза. До момента не са били съобщени случаи на предозиране. Симптоми, които могат да се появят в случай на неправилна употреба или предозиране: прекомерно отслабване на усещанията в горните части на храносмилателните и дихателните пътища, безсъние, безпокойство, възбуда, подтискане на дишането, ниско кръвно налягане, неправилен сърдечен ритъм. Може също да се прояви метхемоглобинемия. Ако сте приели твърде много СЕПТАЗУЛЕН ПЛЮС, незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт. Вземете тази листовка с Вас, тъй като това ще помогне да получите подходящо лечение възможно най-скоро. Ако сте пропуснали да приемете СЕПТАЗУЛЕН ПЛЮС Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра,

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежелани реакции, които е възможно да се проявят по време на употреба са изброени по-долу, като честотата се определя както следва: С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): - реакции на свръхчувствителност: свръхчувствителност към лидокаин може да се прояви като натрупване на течности в кожата и/или лигавиците придружено със сърбеж, сърбящ кожен обрив, бронхоспазъм (затруднено дишане или хриптене), хипотония (понижено | кръвно налягане) със синкоп МН - подуване на устата или гърлото “ СА АП, щ ша ие В - гадене, дискомфорт в устната кухина, чувство за парене или изтръпване в уст Ска ПТ, гърлото, нарушения на вкуса Бра - метхемоглобинемия | С Е ЕА - кожен обрив Бе

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: хм/ум/.Бда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „ЕХР:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 30?С Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Allergens for specific hyposensitization sol. inj., vial 5 ml (1000 BU/ml)
Allergens various for diagnosis solution for injection
Alyostal suspension for injection
Anzibel Honey and Lemon 5 mg/4 mg/3 mg
Anzibel Menthol 5 mg/4 mg/3 mg
Arnikamed Dolor Arnikamed Dolor, gel
Aspi-angin 2.0 mg/1.2 mg/1.6 mg
Aspi Angin honey and lemon sugar free 2,0 mg/1,2 mg/0,6 mg
Aspi-angin mint 0,96 mg/0,58 mg/0,29 mg
Bengay 150 mg/100 mg
Bronchostop 0,32 g/0,32 g
Calgel 3,3 mg/g/+1mg
Dentinox 150 mg/3,4 mg/3,2 mg/1 g
Dorithricin berries 0.5 mg/1mg/1.5 mg
Dorithricin menta 0.5 mg/1mg/1.5 mg
Finalgon 4 mg/25 mg
Glimbax 0,074 %
Glimbax 0,148 %
Indextol 50 mg/g + 10 mg/g + 50 mg
Inovox Express honey-lemon flavor 2 mg + 0,60 mg + 1,20 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Various
Лекарствена форма Таблетки за смучене
Концентрация 2 mg/0,6 mg/1,2 mg
Опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 24
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Pharma Net Solutions S.R.L.
Регистрационен № (ИАЛ) 20210236
ATC код R02AA20 — various
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.