Scanlux

Името на този медикамент е Сканлукс инжекционен развор. Той съдържа активно вещество, известно поставяне на диагноза. Сканлукс 370 mg/ml съдържа 755 mg йопамидол / ml (еквивалентен на 370 mg йод/ ml). Ако имате някакви впроси, касаещи процедурата, моля попитайте лекаря или рентгенолог. 2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ СКАНЛУКС В деня преди изледването със Сканлукс, както и след процедурата е важно да пиете много безалкохолни течности. Не използвайте Сканлукс Ако някои от следните състояния се отнасят до Вас, моля уведомете Вашия лекар или рентгенолог преди да Ви приложат Сканлукс: - сте алергични (свъръхчувствителни) към йопамидол, към някоя от останалите съставки на Сканлукс или към някое друго контрастно вещество; имате хипертироидизъм (повишена функция на щитовидната жлеза); имате някакви други алергии; сте бременна или имате съмнения за бременност; имате астма, епилепсия или диабет; имате мозъчно заболяване или тумор; имате някакви проблеми със сърцето, белия дроб, черния дроб или бъбреците; сте имали скоро някакви изледвания на пикочния мехур; имате миастения гравис (състояние, причиняващо тежка мускулна слабост); имате феохромоцитом (тумор в близост на бъбрека);

- имате някакво нарушение на кръвта или на костния мозък. ако някога сте развивали тежк кожен обрив или белене на кожата, мехури и/или рани в устата след прием на Сканлукс или други йодирани контрастни вещества. Обърнете специално внимание при употребата на Сканлукс: Има съобщения за сериозни кожни реакции, включително синдром на Стивънс-Джонсън (ССД). токсична епидермална некролиза (синдром на Лайл или ТЕН) и остра генерализирана екзантематозна пустулоза (ОГЕП) във връзка с употребата на Сканлукс. Незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от симптомите, свързани с тези сериозни кожни реакции, описани в точка 4. По време на или малко след диагностичната процедура може да получите краткотрайно мозъчно нарушение, наречено енцефалопатия. Ако Ви се налага тестване на функцията на шитовидната жлеза скоро след изследването със Сканлукс, моля уведомете Вашия лекар преди изследването. Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства. включително и такива, отпускани без рецепта. Ако вземате или сте били наскоро лекувани с някои от следните медикаменти, моля уведомете Вашия лекар или рентгенолог преди да Ви приложат Сканлукс: - лечение на диабет с метформин: - интерлевкин-2; - бета-блокери (за високо кръвно налягане или стенокардия): лекарства за психични заболявания или депресия; медикаменти за астма; папаверин. Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. След изследване със Сканлукс само много малко количество преминава в кърмата. Много малко вероятно е Сканлуко да причини някаква вреда на кърмачето. Независимо от това се препоръчва корменето да се преустанови за 48 часа след прилагането на Сканлукс. Шофиране и работа с машини Не шофирайте или работете с машини в продължение на 1 час или по-продължително, ако не се чувствате достатъчно добре.

Винаги използвайте Сканлукс точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Вне ще получите Сканлукс преди или по време на рентгеново изследване. Инжектираното количество зависи от мястото на инжектиране и от това за какво изследване се употребява. Следва списък на най-честите типове изследвания, при които се използва Сканлукс: - Периферна артериография и венография (изследване на кръвоносните съдове): - Ангиокардиография, дигитална субтракционна ангиография, лява вентрикулография и коронарна артериография (изследване на сърцето и кръвоносните му съдове); Усилване на компютърна томография (компютризирано изеледване); - Урография (изследване на пикочния мехур и пикочните пътища). След изследването вероятно ще бъдете посъветвани да лежите спокойно за около 30 мим Ако имате някакви въроси за изследването, което Въ предстон, е важно да попитате Ва

Както всички лекарства, Сканлукс може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Най-честите нежелани реакции са гадене, повръщане, зачервяване на лицето, болка или „метален" вкус. Също може да изпитате главоболие и усещане за затопляне или изстудяване. Повечето нежелани реакции са леки и краткотрайни. Ако те се засилят и продължат по-дълго от няколко дни, уведомете Вашия лекар. Понякога може да се наложи медикаментозно лечение. Потърсете веднага медицинска помощ, ако забележите някой от следните симптоми: • червеникави, плоски, подобни на мишена или кръгли петна по торса, често с централно разположени мехури, белене на кожата, язви в устата, горлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от висока температура и грипоподобии симптоми (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза). • Червен, люспест, генерализиран обрив с подутини под кожата и мехури, придружен от висока температура. Симптомите обикновено се появяват в началото на приложението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Честотата на тези нежелани реакции не е известна. Ако изпитате нещо от изброените по време или понякога след изследването, Вне трябва незабавно да съобщите на Вашия лекар: - Хриптене, затруднено дишане, стягане или генерализирана болка в гърдите; - Кожен обрив, сърбящи петна или зачервяване или възловидни уплътнения; - Подобни на сенна хрема симптоми; Замаяност или чувство на слабост; Треска или висока температура; Оток или болка в краката (след изследване на краката); Чувство на обърканост; Болка на или близо до мястото на инжектиране; Болка в стомаха; У честен пулс; Забавен пулс и чувство на слабост; Тежък обрив с нарушаване целостта на кожата; Припадъци, Невъзможност за движение на едната страна на тялото (с неизвестна честота); - Инфаркт, причинен от алергична реакция (с неизвестна честота); - Мозъчно нарушение (енцефалопатия) (с неизвестна честота). Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за сьобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. на последния ден от посочения месец. Съхранявайте при температура под 25 °С. Съхранявайте в картонената опаковка, за да се предпази от светлина.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Сканлукс Активното вещество е: йопамидол. Един ml инжекционен разтвор съдържа 755 mg йопамидол (iopamidol), еквивалентен на 370 mg йод (iodine). Другите съставки са: трометамол, хлороводородна киселина, натриево-калциев едетат, вода за инжекции. Как изглежда Сканлукс и какво съдържа опаковката Сканлукс е чист, безцветен до бледо жълт разтвор, без видими частици. Сканлукс 370 mg/ml е наличен в 50 ml, 75 ml, 100 ml, и 200 ml безцветни тип II стъклени флакони с бромобутилова запушалка, по 1, 10, 20 или 30 флакона в опаковка. Притежател на разрешеннето за употреба Sanochemia Pharmazeutika GmbH Landegger Straße 7 2491 Neufeld an der Leitha Австрия Производител Sanochemia Pharmazeutika GmbH Landegger Straße 7 2491 Neufeld an der/Leitha Австрия Дата на последно одобрение на листовката: февруари 2026