Scanlux

Винаги използвайте Сканлукс точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Вне ще получите Сканлуко преди или по време на рентгеново изследване. Инжектираното количество зависи от мястото на инжектиране и от това за какво изследване се употребява. Следва списък на най-честите типове изследвания, при които се използва Сканлукс: - Периферна артериография и венография (изследване на кръвоносните съдове); - Ангиокардиография, дигитална субтракционна ангиография, лява вентрикулография и коронарна артериография (изследване на сърцето и кръвоносните му съдове); - Усилване на компютърна томография (компютризирано изследване); - Урография (изследване на пикочния мехур и пикочните пътища). След изследването вероятно ще бъдете посъветвани да лежите спокойно за около 30 минути. Ако имате някакви впроси за изледването, коего Ви предстои, е важно да попитате Вашия лекар.

Както всички лекарства, Сканлукс може да предизвика нежелани реакции, въпреки узнавоеки Най-честите нежелани реакции са годене, повръщане, зачервяване на лицето, болке мли металомо вкус. Също може да изпитате главоболие и усещане за затопляне или изстудиване. Повечето нежелани реакции са леки и краткотрайни. Ако те се засилят и продължат по-дъло от няколко дни, уведомете Вашия лекар. Понякога може да се наложи медикаментозно лечение. съобщите на Вашия лекар:

- Хрипене, затруднено дишане, стягане или генерализирана болка в грдите; - Кожен обрив, сърбящи петна или зачервяване или възловидни уплътнения; - Подобни на сенна хрема симптоми; - Замаяност или чувство на слабост; - Треска или висока температура; - Оток или болка в краката (след изследване на краката); - Чувство на обърканост; - Болка на или близо до мястото на инжектиране; - Болка в стомаха; - Учестен пулс; - Забавен пулс и чувство на слабост; - Тежък обрив с нарушаване целостта на кожата; - Припадъци. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. «Дамян Груєв» Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте Сканлукс след срока на годност отбелязан върху етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Съхранявайте при температура под 25 °С. Съхранявайте в картонената опаковка, за да се предпази от светлина. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Скалукс Активного вещество е: йопамидол. Един ml инжекционен разтвор съдържа 612 mg йопамидол (iopamidol), еквивалентен на 300 mg йод (iodine). Другите съставки са: трометамол, хлороводородна киселина, натриево-калциев едетат, вода за инжекции. Как изглежда Сканлукс н кякво съдържа опаковката Сканлукс е чист, безцветен до бледо жълт разтвор, без видими частици. Сканлукс 300 mg/ml є наличен в 50 ml, 75 ml, 100 ml, и 200 ml безцветни тип ІІ стъклени флакони с бромобутилова запушалка, по 1, 10, 20 или 30 флакона в опаковка. Притежател на разрешението за употреба ПО ПЕКАСТВАТА « Sanochemia Pharmazeutika AG Boltzmanngasse 11

1090 Vienna Австрия Производител Sanochemia Pharmazeutika AG Landeggerstrasse 7 2491 Neufeld/Leitha Австрия Дата ня последно одобрение на листовката: Август 2015 г.