Scanlux 300 mg/ml инжекционен разтвор

Името на този медикамент е Сканлукс инжекционен разтвор. Той съдържа активно вещество, известно като йопамидол. Йопамидол е йод-съдържащо рентген-контрастно вещество, което допринася да се виждат части от тялото при изследвания с рентгенови лъчи. След инжектиране в организма, йопамидол се визуализира много добре при рентгеново изследване. То се използва за улеснение на лекарите при поставяне на диагноза. Сканлукс 300 mg/ml съдържа 612 mg йопамидол / ml (еквивалентен на 300 mg йод/ ml). Ако имате някакви впроси, касаещи процедурата, моля попитайте лекаря или рентгенолог.

В деня преди изследването със Сканлукс, както и след процедурата е важно да пиете много безалкохолни течности. Не използвайте Сканлукс Ако някои от следните състояния се отнасят до Вас, моля уведомете Вашия лекар или рентгенолог преди да Ви приложат Сканлукс: - сте алергични (свъръхчувствителии) към йопамидол, към някоя от останалите съставки на Сканлукс или към някое друго контрастно вещество; - имате хипертироидизъм (повишена функция на щитовидната жлеза); имате някакви други алергии; сте бременна или имате съмнения за бременност; имате астма, ежилепсия или диабет; имате мозъчно заболяване или тумор; имате някакви проблеми съ сърцето, белия дроб, черния дроб или бъбрецик сте имали скоро някакви изследвания на пикочния мехур; имате миастения гравис (състояние, причиняващо тежка мускулна слабост); - имате феохромоцитом (тумор в близост на бъбрека);

- имате някакво нарушение на кръвта или на костния мозък. Ако Ви се налага тестване на функцията на щитовидната жлеза скоро след изследването със Сканлукс, моля уведомете Вашия лекар преди изследването. Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Ако вземате или сте били наскоро лекувани с някои от следните медикаменти, моля уведомете Вашия лекар или рентгенолог преди да Ви приложат Сканлукс: - лечение на диабет с метформин; интерлевкин-2; бега-блокери (за високо кръвно налягане или стенокардия); лекарства за психични заболявания или депресия; медикаменти за астма; папаверин. Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. След изследване със Сканлукс само много малко количество преминава в кърмата. Много малко вероятно е Сканлукс да причини някаква вреда на кърмачето. Независимо от това се препоръчва корменето да се преустанови за 48 часа след прилагането на Сканлукс. Шофиране и работа с машний Не шофирайте или работете с машини в продължение на 1 час или по-продължително, ако не се чувствате достатъчно добре.

Винаги използвайте Сканлукс точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Вне ще получите Сканлуко преди или по време на рентгеново изследване. Инжектираното количество зависи от мястото на инжектиране и от това за какво изследване се употребява. Следва списък на най-честите типове изследвания, при които се използва Сканлукс: - Периферна артериография и венография (изследване на кръвоносните съдове); - Ангиокардиография, дигитална субтракционна ангиография, лява вентрикулография и коронарна артериография (изследване на сърцето и кръвоносните му съдове); - Усилване на компютърна томография (компютризирано изследване); - Урография (изследване на пикочния мехур и пикочните пътища). След изследването вероятно ще бъдете посъветвани да лежите спокойно за около 30 минути. Ако имате някакви впроси за изледването, коего Ви предстои, е важно да попитате Вашия лекар.

Както всички лекарства, Сканлукс може да предизвика нежелани реакции, въпреки узнавоеки Най-честите нежелани реакции са годене, повръщане, зачервяване на лицето, болке мли металомо вкус. Също може да изпитате главоболие и усещане за затопляне или изстудиване. Повечето нежелани реакции са леки и краткотрайни. Ако те се засилят и продължат по-дъло от няколко дни, уведомете Вашия лекар. Понякога може да се наложи медикаментозно лечение. съобщите на Вашия лекар:

- Хрипене, затруднено дишане, стягане или генерализирана болка в грдите; - Кожен обрив, сърбящи петна или зачервяване или възловидни уплътнения; - Подобни на сенна хрема симптоми; - Замаяност или чувство на слабост; - Треска или висока температура; - Оток или болка в краката (след изследване на краката); - Чувство на обърканост; - Болка на или близо до мястото на инжектиране; - Болка в стомаха; - Учестен пулс; - Забавен пулс и чувство на слабост; - Тежък обрив с нарушаване целостта на кожата; - Припадъци. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. «Дамян Груєв» Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте Сканлукс след срока на годност отбелязан върху етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Съхранявайте при температура под 25 °С. Съхранявайте в картонената опаковка, за да се предпази от светлина. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Скалукс Активного вещество е: йопамидол. Един ml инжекционен разтвор съдържа 612 mg йопамидол (iopamidol), еквивалентен на 300 mg йод (iodine). Другите съставки са: трометамол, хлороводородна киселина, натриево-калциев едетат, вода за инжекции. Как изглежда Сканлукс н кякво съдържа опаковката Сканлукс е чист, безцветен до бледо жълт разтвор, без видими частици. Сканлукс 300 mg/ml є наличен в 50 ml, 75 ml, 100 ml, и 200 ml безцветни тип ІІ стъклени флакони с бромобутилова запушалка, по 1, 10, 20 или 30 флакона в опаковка. Притежател на разрешението за употреба ПО ПЕКАСТВАТА « Sanochemia Pharmazeutika AG Boltzmanngasse 11

1090 Vienna Австрия Производител Sanochemia Pharmazeutika AG Landeggerstrasse 7 2491 Neufeld/Leitha Австрия Дата ня последно одобрение на листовката: Август 2015 г.