Sandostatin

Сандостатин е синтетично съединение, производно на соматостатин, нормално съествуващо в човешкия организъм вещество, което потиска действието на редица хормони, като например хормона на растежа. Предимствата на Сандостатин пред соматостатин са по-мощният и по-продължителен ефект. Сандостатин се прилага за при акромегалия - състояние, при което организмът произвежда растежен хормон много повече от необходимото. При нормални условия растежният хормон контролира нарастването на тъканите, органите и костите. Увеличената продукция на растежен хормон води до нарастване на размера на костите и тканите, особено на дланите и стъпалата. Сандостатин забележимо намалява симптомите на акромегалия, които включат главоболие, изобилно изпотяване, скованост на ръцете и краката, умора и болки в ставите. облекчаване на симптомите, свързани с някои тумори на стомашно-чревния тракт (напр. карциноидни тумори, VIP, глюкагономи, гастриноми, инсулиноми). При тези случаи има свръхпродукция на някои специфични хормони и други подобни вещества от стомаха, червата или панкреаса. Свръхпродукцията разстройва нормалния хормонален баланс на организма, което води до различни симптоми като изчервяване, диария, ниско кръвно налягане, обрив и загуба на тегло. Лечението със Сандостатин помага да се контролират тези симптоми. предотвратяване на усложнения след операции на панкреаса. Лечението със Сандостатин помага да се намали вероятността от следоперативни усложнения (напр. абсцес в коремната област, възпаление на панкреаса). спиране и предотвратяване на повторни кръвотечения от разкъсани гастроезофагеални Сандостатин помага да се контролира кървенето и да се редуцира нуждата от транефузии. лечение на тумори на хипофизата, които произвеждат прекалено голямо количество варие при пациенти с цироза (хронично чернодробно заболяване). Лечениет отдия по лЕк о тиреостимулиращ хормон (TCX). Прекалено голямото количество тиреостимулираш хормон (TCX) води до хипертиреоидизъм. Сандостатин се използва за лечение на хора с тумори на хипофизата, които произвеждат

прекалено голямо количество тиреостимулиращ хормон (TCX): когато другите видове лечение (оперативно или лъчетерапия) не са подходящи или не действат; след лъчетерапия, за да се покрие междинния период, докато започне да действа лъчетерапията.

Не използвайте Сандостатин: ако сте алергични към октреотид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да използвате Сандостатин: ако знаете, че имате жлъчни камъни или сте имали такива в миналото или имате някакви усложнения като висока температура, втрисане, коремна болка или пожлтяване на кожата или очите, информирайте Вашия лекар, тъй като продължителното използване на Сандостатин може да доведе до образуването на жлъчни камъни. Вашият лекар може да пожелае да проверява периодично жлъчния Ви мехур. ако имате проблем с нивото на кръвната захар, ако то е много високо (диабет) или много ниско (хипогликемия). Когато Сандостатин се използва за лечение на кръвотечения от разкъсани вени в стомаха и хранопровода; задължително е проследяването на нивото на кръвната захар. ако сте имали в миналото недостиг на витамин B12, Вашият лекар може да пожелае да проверява периодично нивата на витамин B12. Октреотид може да забави сърдечната Ви честота, а при много високи дози може да доведе до нарушен сърдечен ритъм. Вашият лекар може да проследява сърдечната Ви честота по време на Изследвания и тестове Ако провеждате продължително време лечение със Сандостатин, Вашият лекар може да пожелае периодично да проверява функцията на Вашата щитовидна жлеза. Вашият лекар ще следи функцията на черния Ви дроб. Вашият лекар може да поиска да провери екзокринната функция на панкреаса Ви. Деца Има малък опит с употребата на Сандостатин при деца. Други лекарства н Сандостатин Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. По принцип може да продължите да приемате други лекарства, докато се лекувате със Сандостатин. бромокриптин, хинидин и терфенадин. Ако приемате лекарства за контрол на кръвното налягане (напр. бета блокери или калкиеви антагонисти) или средства за контрол на водния и електролитен баланс, може да ее наложен Далият" лекар да промени дозата Ви.

Ако имате диабет, може да се наложи Вашият лекар да промени Вашата доза инсулин. Ако Ви предстои радиофармацевтична терапия с лутециев (\Lu) оксодотреотид, Вашият лекар може да спре и/или да адаптира лечението Ви със Сандостатин. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Сандостатин трябва да се прилага по време на бременност, само при категорична необходимост. По време на лечението жените с детероден потенциал трябва да използват ефективни методи за контрацепция. Не трябва да кърмите, докато употребявате Сандостатин. Не е известно дали Сандостатин преминава в кърмата. Шофиране н работа с машини Сандостатин не повлиява или повлиява пренебрежимо малко способността за шофиране и работа с машини. Независимо от това, някои странични ефекти, които можете да изпитате, докато използвате Сандостатин, като главоболие и умора, могат да намалят способността Ви за шофиране и безопасна работа с машини. Сандостатин съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от і mmol (23 mg) натрий във всяка ампула, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. В зависимост от състоянието, което лекувате, Сандостатин се прилага като: подкожна (под кожата) инжекция или интравенозна (във вената) инфузия. Ако имате цироза (хронично чернодробно заболяване), може да се наложи Вашият лекар да промени Вашата поддържаща доза. Вашият лекар или медицинска сестра ще Ви обяснят, как да инжектирате Сандостатин под кожата, но интравенозната инфузия трябва винаги да се извършва от медицински специалист. Подкожна инжекция Горната част на ръцете, бедрата и корема са подходящи места за прилагане на подкожни инжекции. За всяка отделна подкожна инжекция избирайте ново място, за да не дразните постоянно определена област. Пациентите, които ще прилагат инжекциите самостоятелно, трябва да получат точни указания от своя лекар или медицинска сестра. Ако съхранявате лекарството в хладилник, се препоръчва да го оставите да достигне тайно температура преди да го използвате. Това ще намали риска от болезненост на мястино удат инжектиране. Може да я затоплите в ръцете си, но не я нагрявайте. Някои хоря изпитват болка в областта на мястото на инжектиране на подкожна та чанекция. Тази " НЕПУТ ГАКА БЪі"

болка обикновено е краткотрайна. Ако това Ви се случи, можете да намалите болката, като разтъркате мястото на инжекцията за няколко секунди. Преди да използвате ампулите Сандостатин, проверете разтворът да не съдържа частици и да не е с променен цвят. Не ги използвайте, ако забележите нещо необичайно. Ако сте използвали повече Сандостатин отколкото е необходимо Симптомите на предозиране са: неправилен сърдечен ритъм, ниско кръвно налягане, спиране на сърдечната дейност, недостиг на кислород в мозъка, силна болка в горната част на стомаха, пожлтяване на кожата и очите, гадене, загуба на апетит, диария, слабост, умора, липса на енергия, загуба на тегло, подуване на корема, дискомфорт, високо ниво на млечна киселина в кръвта и нарушен сърдечен ритъм. Ако мислите, че сте предозирани и изпитате подобни симптоми, консултирайте се с Вашия лекар незабавно. Ако сте пропуснали да използвате Сандостатии Приложете една доза веднага щом си спомните, и след това продължете както обикновено. Пропускането на приема на една доза няма да Ви навреди, но е възможно временно да се появят някои от симптомите на заболяването, докато не се възстанови обичайната схема. Не инжектирайте двойна доза Сандостатин, за да наваксате пропуснатите отделни дози. Ако сте спрели употребата на Сандостатин Ако преустановите лечението със Сандостатин, е взможно Вашите симптоми да се появят отново. Поради тази причина не трябва да спирате употребата на Сандостатин, освен ако Вашият лекар не Ви каже да го направите. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт. Възможни нежеляни реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Някон нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Информирайте Вашия лекар незабавно, ако получите някоя от следните нежелани реакции: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души): Камъни в жлъчката, водещи до внезапна болка в гърба; • Прекалено високо ниво на крвната захар. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души): Недостатъчна активност на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм) предизвикваща промяна в сърдечната честота, апетита или телесното тегло, умора, усещане за студ или подуване отпред на шията; Промяна в тестовете за функцията на щитовидната жлеза; Възпаление на жлъчния мехур (холецистит), симптомите могат да включват болка в горната Прекалено ниско ниво на кръвната захар; Нарушен глюкозен толеранс; Забавен сърдечен ритъм.

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): Жажда, отделяне на малко количество урина, тъмна урина, суха, зачервена кожа; • Ускорен стрдечен ритъм. Други сериозни нежелани реакцин Свръхчувствителност (алергични реакции), включително кожен обрив; • Вид алергична реакция (анафилаксия) може да предизвика затруднено преглъщане или дишане, оток и изтръпване, вероятно с понижение на кръвното налягане, придружено от замаяност или загуба на съзнание, Възпаление на панкреаса (панкреатит); симптомите могат да включват внезапна болка в горната част на корема, гадене, повръщане, диария; Възпаление на черния дроб (хепатит): симптомите могат да включват пожълтяване на кожата и очите (жълтеница), гадене, повръщане, загуба на апетит, усещане за общо неразположение, сърбеж, светло оцветена урина; Неправилен сърдечен ритъм; • Намаляване броя на тромбоцитите в кръвта; това би могло да доведе до повишено кървене или синини. Информирайте незабавно Вашия лекар, ако забележите някоя от описаните по-горе нежелани реакции. Други нежелани реакции: Информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако забележите някоя от описаните по-долу нежелани реакции. Те обикновено са леки и отзвучават в хода на лечението. Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души) Диария; Коремна болка; Гадене; Запек; Метеоризъм (газове); Главоболие; Болка на мястото на инжектиране Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) Дискомфорт в стомаха след нахранване (диспепсия); Повръщане; Усещане за пълнота на стомаха; Мазни изпражнения; Кашави изпражнения; Промяна в цвета на изпражненията; Замаяност; Загуба на апетит; Промяна в чернодробните функционални тестове; Косопад; Задух; Слабост. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт. краткотрайна. Ако това Ви се случи, можете да намалите болката, като разтъркате мястото та инжекцията за няколко секунди. "Еіе)

Ако прилагате Сандостатин чрез подкожна инжекция, появата на стомашно-чревни нежелани ефекти може да се намали, като се избягва приема на храна около времето на поставяне на инжекцията. Поради тази причина се препоръчва инжектиране на Сандостатин между храненията или преди лягане. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националния регулаторен орган на адрес: България Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява в хладилник (2°С до 8°С). Да не се замразява. Ампулите може да се съхраняват при температура под 30°С за срок, не по-дълъг от 2 седмици. Ампулите трябва да се използват незабавно след отваряне. Разреденият разтвор грябва да се използва незабавно след приготвянето му. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета или картонената опаковка след "ЕХ". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите частици или промяна на цвета. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Сандостатин - Активното вещество е октреотид. 1 ml разтвор съдържа 100 микрограма октреотид. - Другите съставки са млечна киселина, манитол (Е421), натриев хидрогенкарбонат, вода за инжекции. Как изглежда Сандостатин и какво съдържа опаковката Сандостатин 100 микрограма/1 ml: ампула от безцветно стъкло с два цветни пръстена кодцъ сън и зелен), съдържаща бистър, безцветен разтвор. Сандостатин се предлага в ампули от 1 ml × 5.

Притежател на разрешението за употреба Novartis Europharm Limited Vista Building Elm Park, Merrion Road Dublin 4 Ирландия Производител(и) Novartis Farmacéutica SA Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Испания Novartis Pharma GmbH Sophie-Germain-Strasse 10 Nuremberg 90443 Германия За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Novartis Bulgaria EOOD бул. Никола Вапцаров Nº 55 ЕКСПО 2000, сграда 4, ет. 4 София 1407 Това лекарство е разрешено за употреба в държавите - членки на Европейското икономическо пространство под следните имена: Австрия, България, Хърватия, Кипър, Чехия, Дания, Естония, Финландия, Германия, Гърция, Унгария, Исландия, Ирландия, Латвия, Литва, Малта, Норвегия, Полша, Румъния, Словакия, Словения, Испания, Швеция Белгия, Франция, Люксембург, Нидерландия Италия, Португалия Sandostatin Sandostatine Sandostatina Дата на последно преразглеждане на листовката: 06/2025 Друга източници на информация Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителна агенция по лекарствата www.bda.bg Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: • Интравенозна инфузия (само за медицинскн специалисти) Преди приложение проверете лекарствения продукт визуално да не е с променен цвят и да не съдържа видими частици. Не го използвайте, ако видите нещо необичайно. За интравенозна инфузия разредете продукта преди приложение. Сандостатин (октреотид ацетат) е физически и химически стабилен до 24 часа в сторимЕнция По ЛЕМъе,, физиологични разтвори или стерилни разтвори на декстроза (глюкоза) 5% във водас езавидано оч това, тъй като Сандостатин може да повлияе хомеостазата на глюкозата, ce препоручка да же Нзползва физиологичен разтвор вместо разтвор на декстроза. Разредените разтвори са физически и кимически стабилни за поне 24 часа при температура под 25°С. От микробиологична гледна подка позрешеният * ПУЕМКА ЛУ

разтвор трябва да се използва веднага. Ако не се използва веднага, периодът на използване и условията за съхранение преди употреба са отговорност на медицинския специалист Когато Сандостатин трябва да се приложи чрез интравенозна инфузия, съдържанието на една ампула от 500 микрограма обикновено се разрежда в 60 ml физиологичен разтвор и полученият разтвор трябва да се приложи посредством инфузионна помпа. Това може да се повтаря толкова често, колкото е необходимо, до достигане на предписаната продължителност на лечението. Колко Сандостатин трябва да използвате Дозата Сандостатин зависи от състоянието, което се лекува. Акромегалия Лечението обикновено започва с доза от 0,05 до 0,1 mg, приложени на всеки 8 или 12 часа чрез подкожна инжекция. След това дозата се променя в зависимост от ефекта и повлияването на симптомите (като напр. умора, изпотяване и главоболие). При повечето пациенти оптималната дневна доза е 0,1 mg 3 пъти/ден. Максималната доза 1,5 mg/ден не трябва да се превишава. • Тумори на стомашно-чревния тракт Лечението обикновено започва с доза от 0,05 mg, приложени веднъж или два пъти дневно чрез подкожна инжекция. В зависимост от повлияването и поносимостта, дозата може постепенно да се повиши до 0,1 mg или 0,2 mg 3 пъти/ден. При карциноидни тумори, терапията трябва да се прекрати, ако няма подобрение след 1 седмично лечение с максималната поносима доза. Усложнения след операция на панкреаса Обичайната доза е 0,1 mg 3 пъти/ден, приложени чрез подкожна инжекция в продължение на 1 седмица, като се започва поне 1 час преди операцията. Кървене от гастроезофагеални варици Препоръчителната доза е 25 микрограма/час в продължение на 5 дни, приложени чрез непрекъсната интравенозна инфузия. Необходимо е проследяване на нивата на кръвната захар по време на лечението. TCX-секретиращи аденоми на хипофизата Дозата, ефективна в най-голяма степен е 100 микрограма три пъти дневно чрез подкожна инжекция. Дозата може да се коригира в зависимост от повлияването на ТСХ и тиреоидните хормони. След 5 дневно лечение, е необходимо да се направи преоценка на ефикасността.