Ронидал (Ronydal) 1 mg/ml перорален разтвор

Режимът не е уточнен

перорален разтвор · 1 mg/ml · НЕОЛА ФАРМА ЕООД

Активно вещество: рисперидон . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Ронидал (Ronydal) 1 mg/ml перорален разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

РОНИДАЛ спада към група лекарства, наречени "антипсихотици". РОНИДАЛ се използва за лечение на следното: • Шизофрения, при която може да виждате, чувате или усещате неща, конто не съществуват, да вярвате в неща, които не са истина, или да се чувствате необикновено подозрителни или объркани. • Мания, при която може да се чувствате много превъзбудени, вьодушевени, развълнувани ентусиазирани илихиперактивни. Манията се проявява при заболяване, наречено "биполярно разстройство". • Краткосрочно лечение (до б седмици) на продължителна агресия при хора с деменция на Алцхаймер, склонни към самонараняване или които могат да навредят на околните. Преди това трябва да са приложени алтернативни (нелекарствени) подходи. • Краткосрочно лечение (до 6 седмици) на продължителна агресия при интелектуално неразвити деца (най-малко на 5-годишна възраст) и юноши с поведенческо разстройство. РОНИДАЛ може да помогне за облекчаване симптомите на Вашето заболяване и да предотврати тяхното възобновяване.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или етикета на бутилката след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изисква специални условия на съхранение. Да не се замразява. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Срок на годност след първо отваряне на бутилката - 3 месеца. След изтичане на този срок, неизползваните количества от лекарството следва да се изврлят. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа РОНИДАЛ 1 mg/ mi перорален разтвор: Активното вещество е рисперидон. Един милилитър ( 1 ml) от разтвора съдържа един милиграм (1 mg) рисперидон. Другите съставки са: бензоена киселина Е 210, хлороводородна киселина, пречистена вода. Как изглежда РОНИДАЛ и какво съдържа опаковката РОНИДАЛ 1 mg/ ml перорален разтвор е бистър и безветен разтвор и се предлага в стъклени бутилки от 100 ml с пластмасова, обезопасена за деца капачка и дозираща пипета. Бутилката е поставен в картонена опаковка- по 1 бутилка в опаковка. Пипетата, съпровождаща бутилките от 100 ml е градуирана в милиграми и милилитри с минимален обем 0,25 ml и максимален обем 3 ml. Върху пипетата има означения на всеки

Притежател на разрешението за употреба и производител НЕОЛА ФАРМА ЕООД Ул. Бяло поле Nº 17, ет. 3, ап. 8, София 1618, България Производител APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 Малта Дата на последно преразглеждане на листовката:

Раздели §2, §3, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество рисперидон (1 mg)
Лекарствена форма перорален разтвор
Концентрация 1 mg/ml
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението НЕОЛА ФАРМА ЕООД
Регистрационен № (ИАЛ) 20110177