Remifentanil-Tchaikapharma

Ремифентанил-Чайкафарма съдържа лекарство, наречено ремифентанил. То принадлежи към група лекарства, известни като опиоиди. Ремифентанил-Чайкафарма се използва заедно с други лекарства, наречени анестетици, с цел: д да Ви помогне да заспите преди операция; е да Ви приспи и да предотврати усещането на болка по време на операция, докато дишането и сърдечната Ви дейност се наблюдават и поддържат; е да Ви накара да се чувствате сънливи и да предотврати усещането на болка, докато Ви лекуват в интензивно отделение. Този лекарствен продукт е предназначен за болнична употреба.

Не трябва да Ви бъде прилаган Ремифентанил-Чайкафарма, ако: . сте алергични (свръхчувствителни) към ремифентанил или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); - сте алергични (свръхчувствителни) към други лекарства за облекчаване на болката, които са подобни на фентанил и са известни като опиоиди. с СТНА АЕ ко не сте сигурни дали някое от горепосочените се отнася за Вас, говорете с Вашия Лекар, И, фармацевт или медицинска сестра, преди да Ви бъде приложен Ремифентанил-Чайк убсала за е, с КА “ Ку а с Предупреждения и предпазни мерки ИЦ «17 а КО” “: ВМА

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да Ви бъде прилаган

Ремифентанил-Чайкафарма, ако:

. сте алергични (свръхчувствителни) към други опиоидни лекарства, като морфин или кодеин;

е сте над 65-годишна възраст;

е сте дехидратирани или сте загубили много кръв;

. чувствате слабост или неразположение;

е сте с наднормено тегло;

е имате тежка нарушена чернодробна функция;

. страдате от тежко системно заболяване, което ограничава активността Ви и може да представлява заплаха за живота Ви. Вашият лекар ще прецени дали това лекарство е подходящо за Вас;

. казали са Ви, че имате забавен или неравномерен сърдечен ритъм или ниско кръвно налягане;

е имате проблеми с белите дробове (нарушена дихателна функция);

е Вие или някой от Вашето семейство някога е злоупотребявал с или е имал зависимост от алкохол, лекарства, отпускани по лекарско предписание, или незаконни наркотични вещества („„зависимост““);

е Вие сте пушач;

е някога сте имали проблеми с настроението (депресия, тревожност или личностно разстройство) или сте били лекувани от психиатър за други психични заболявания.

Това лекарство съдържа ремифентанил, който е опиоидно лекарство. Многократната употреба на

опиоидни болкоуспокояващи може да доведе до намалена ефективност на лекарството (да

привикнете към него). Може също така да доведе до зависимост и злоупотреба, което може да причини животозастрашаващо предозиране. Ако имате притеснения, че може да станете зависими от Ремифентанил-Чайкафарма, е важно да се консултирате с Вашия лекар.

Понякога при внезапно спиране на лечението с това лекарство, особено когато лечението

продължи повече от 3 дни, са съобщавани реакции на отнемане като ускорено сърцебиене, високо

кръвно налягане и безпокойство (вижте и точка 4. „Възможни нежелани реакции““). Ако получите тези симптоми, Вашият лекар може отново да започне да Ви прилага лекарството и постепенно да намали дозата.

Ако не сте сигурни дали някое от горепосочените се отнася за Вас, попитайте Вашия лекар,

медицинска сестра или фармацевт, преди да Ви приложат Ремифентанил-Чайкафарма,

Пациенти на механична вентилация в интензивно отделение

Употребата на това лекарство при пациенти, чието дишане се подпомага изкуствено в интензивно

отделение, е предназначена само за пациенти над 18-годишна възраст и трябва да се използва за

максимален период до 3 дни.

Деца ва възраст от 1 до 12 години

При деца на възраст от | до 12 години това лекарство се използва, за да ги приспи и да

предотврати усещането за болка по време на операция, но не трябва да се използва за приспиване

преди операция.

Деца под 1 година

Това лекарство не се препоръчва за употреба при деца под | година.

Лекарствена поносимост -е.

След употребата на това лекарство съществува възможност от намаляване на ефе Не

може да станете по-чувствителни към болка при предписаната доза. Това е по-в хан «А

случи, когато Ремифентанил-Чайкафарма се използва за по-продължителен период Суре -

и БЪНГАРМЕ

Лекарствена зависимост Това лекарство може да предизвика зависимост, карайки Ви да чувствате, че имате нужда от него, за да функционирате нормално. Реакции прн спиране на лекарството Понякога са съобщавани реакции при слиране на лечението с това лекарство, особено ако лечението е продължило повече от 3 дни (вж. точка 4 „Възможни нежелани реакции“). Ако получите такива симптоми, Вашият лекар може отново да започне лечението и постепенно да намали дозата. Други лекарства и Ремифентанил-Чайкафарма Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Това включва и билкови лекарства. Ремифентанил-Чайкафарма в комбинация с други лекарства може да предизвика нежелани лекарствени реакции. По-специално информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате: е лекарства за сърце или кръвно налягане, като бета-блокери (това включва атенолол, метопролол и бисопролол) или блокери на калциевите канали (те включват амлодипин, дилтиазем и нифедипин); е лекарства за лечение на депресия като селективни инхибитори на обратното поемане на серотонина (5586815), инхибитори на обратното поемане на серотонина и норепинефрина (5МВГ5) или инхибитори на моноаминооксидазата (МАС инхибитори). Не се препоръчва да използвате тези лекарства по едно и също време с Ремифентанил-Чайкафарма, тъй като те може да повишат риска от серотонинов синдром, потенциално животозастрашаващо състояние. Това лекарство намалява количеството на други медикаменти, които ще бъдат необходими, за да Ви приспят, да Ви отпуснат преди операция и/или да предотвратят усещането за болка (хипнотици). Това се прави с цел да се намали рискът от нежелани реакции от тези лекарства. Едновременната употреба на Ремифентанил-Чайкафарма със седативни лекарства като бензодиазепини или подобни на тях увеличава риска от сънливост, затруднено дишане (респираторна депресия), кома и може да бъде животозастрашаваща., Поради това едновременната употреба трябва да се има предвид само когато няма други възможности за лечение. Съпътстващата употреба на опиоиди и лекарства, използвани за лечение на епилепсия, неврологична болка или тревожност (габапентин и прегабалин), повишава риска от предозиране с опиоиди и потискане на дишането и може да бъде животозастрашаваща. Въпреки това, ако Вашият лекар Ви предпише Ремифентанил-Чайкафарма заедно със седативни лекарства, дозата и продължителността на съпътстващото лечение трябва да бъдат ограничени от Вашия лекар. Информирайте Вашия лекар за всички седативни лекарства, които приемате и следвайте внимателно препоръката на Вашия лекар. Може да бъде полезно да информирате приятели или роднини, за да са наясно с посочените по-горе признаци и симптоми. Свържете се с Вашия лекар, ако имате такива симптоми. Ремифентанил-Чайкафарма с алкохол След прием на Ремифентанил-Чайкафарма, не трябва да пиете алкохол, докато не сте напълно възстановени. Е ОА ци, Бременност и кърмене ХА „> Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да И Ласа. - попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет, преди да Ви бъде дадено това лека # 4 ЗА ма! с ее а КК

Безопасността на това лекарство не е напълно установена при бременни жени. Това лекарство трябва да се прилага на бременни жени само ако лекарят счита, че ползата за майката надвишава възможния риск за плода. Ако това лекарство Ви се приложи по време на раждане или непосредствено преди раждане, то може да повлияе на дишането на Вашето новородено дете. Вие и Вашето новородено дете ще бъдете наблюдавани за признаци на прекомерна сънливост и затруднено дишане. Препоръчва се да не кърмите бебето си в продължение на 24 часа след получаване на това лекарство, тъй като активната съставка (ремифентанил) може да се отделя с кърмата. Шофиране и работа с машини Не шофирайте и не използвайте машини след прием на това лекарство. Вашият лекар ще Ви каже кога е безопасно да се върнете към тези дейности. Вие не трябва да се прибирате без придружител вкъщи. 3. Как се прилага Ремифентанил-Чайкафарма Как се прилага инжекцията Никога няма да се очаква от Вас да си приложите сами това лекарство. То винаги ще Ви бъде прилагано от квалифицирано лице. Това лекарство е предназначено само за инжектиране във вената. Ремифентанил-Чайкафарма няма да се използва самостоятелно, за да Ви приспи преди операция. Ще се използва в комбинация с други лекарства. Ремифентанил-Чайкафарма може да се прилага: е като еднократна инжекция във вената; е като продължителна инфузия във вената, където лекарството бавно ще Ви бъде давано за по- дълъг период от време. Дозата, която ще получите, зависи от: . операцията, която ще имате; е колко силна е болката Ви; е колко упоен трябва да сте според медицинския екип в интензивното отделение. Дозата варира при различните пациенти и ще бъде определена от Вашия лекар. Пациенти в интензивно отделение с механична вентилация Употребата на това лекарство при пациенти, чието дишане се подпомага изкуствено в интензивно отделение, е само за пациенти над 18 години и трябва да се използва за максимум 3 дни. Деца на възраст от 1 до 12 години При деца на възраст от | до 12 години това лекарство се използва, за да ги държи в сън и да предотврати усещането за болка по време на операция, но не трябва да се използва за приспиване преди операция. Деца под 1 година Това лекарство не се препоръчва за употреба при деца под 1 година. пр След Вашата операция > и, “ Информирайте Вашия лекар или медицинска сестра, ако изпитвате болка. Ако из тва и е СК. след Вашата процедура, те ще могат да Ви дадат други болкоуспокояващи. ЕТ Се #4, 5 Зл е Е) БЪНИ”

4, Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани реакции могат да се проявят при употребата на това лекарство.

Някои хора могат да са алергични към Ремифентанил-Чайкафарма. Незабавно трябва да уведомите Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите някоя от следните нежелани реакции.

Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души)

е внезапни хрипове и болка в гърдите или стягане в гърдите;

е подуване на клепачите, лицето, устните, устата или езика;

е неравен обрив на кожата или уртикария по тялото;

е колапс.

Тежките алергични реакции могат да прогресират до животозастрашаващ анафилактичен шок; честотата не е известна (не може да се оцени от наличните данни), които включват влошаване на алергичните признаци, силно понижаване на кръвното налягане, учестено сърцебиене и/или припадък.

Уведомете Вашия лекар, колкото се може по-скоро, ако забележите някое от следните:

Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души)

е. мускулна скованост.

Чести (може да засегнат до 1 на 10 души)

е. затруднено дишане.

Вашият лекар или медицинска сестра ше коригират съответно дозата Ви.

Други странични ефекти, които могат да се проявят, след събуждане от упойка включват: Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души)

- гадене;

- повръщане;

- ниско кръвно налягане (Ххипотония).

Чести (може да засегнат до 1 на 10 души)

» повишаване на кръвното налягане;

. сърбеж;

. треперене;

+ много бавен пулс;

« кашлица.

Нечести (може да засегнат до Г на 100 души)

. учестено дишане, горещи и студени вълни, лоша координация, главоболие, усещане за изтръпване, нарушено зрение (хипоксия, недостатъчно снабдяване на организма с кислород);

. запек;

+ болки.

Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души) СА А Ен а ” чувство на силно спокойствие или сънливост (седация); « а 2 „ асистолия (липса на сърдечен ритъм) или сърдечен арест; уд ре я е - тежка алергична реакция по нялото тяло (анафилаксия). 5 ус „3. Е

С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличната информация)

е физическа нужда от Ремифентанил-Чайкафарма (лекарствена зависимост);

е. конвулсии (неконтролирано треперене на тялото);

е. необходимост от увеличаване на дозата с течение на времето, с цел получаване на същия ефект (лекарствена толерантност);

е. замаяност, припадъци, болка в гърдите и задух (атриовентрикуларен блок - забавяне на електрическия импулс към долните камери на сърцето);

. синдром на отнемане (може да се прояви с поява на следните нежелани реакции: ускорен пулс, високо кръвно налягане, безпокойство или възбуда, гадене, повръщане, диария, тревожност, втрисане, треперене и изпотяване);

е неравномерен сърдечен пулс (аритмия).

Възможни симптоми на абстиненция

Ако получите някоя от тези нежелани реакции или други нежелани реакции, докато спирате

приема на това лекарство, моля, говорете с Вашия лекар.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.

Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: угууг.Бда.Бо

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани реакции могат да се проявят при употребата на това лекарство. Някои хора могат да са алергични към Ремифентанил-Чайкафарма. Незабавно трябва да уведомите Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите някоя от следните нежелани реакции. Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души) внезапни хрипове и болка в гордите или стягане в грдите; подуване на клепачите, лицето, устните, устата или езика; неравен обрив на кожата или уртикария по тялото; колапс. Тежките алергични реакции могат да прогресират до животозастрашаващ анафилактичен шок; честотата не е известна (не може да се оцени от наличните данни), които включват влошаване на алергичните признаци, силно понижаване на кръвното налягане, учестено стрцебиене и/или припадък. Уведомете Вашия лекар, колкото се може по-скоро, ако забележите някое от следните: Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души) мускулна скованост. Чести (може да засегнат до 1 на 10 души) затруднено дишане. Вашият лекар или медицинска сестра ще коригират съответно дозата Ви. Други странични ефекти, които могат да се проявят, след събуждане от умойка включват: Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души) • гадене; • повръщане; • ниско кръвно налягане (хипотония). Чести (може да засегнат до 1 на 10 души) • повишаване на кръвното налягане; • сърбеж; • треперене; • много бавен пулс; • кашлица. Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души) • учестено дишане, горещи и студени вълни, лоша координация, главоболие, усещане за изтръпване, нарушено зрение (хипоксия, недостатъчно снабдяване на организма с кислород); • запек; • болки. Редки (може да засечнат до 1 на / 000 души) • чувство на силно спокойствие или сънливост (седация); • асистолия (липса на сърдечен ритъм) или сърдечен арест; • тежка алергична реакция по цялото тяло (анафилаксия).

С неизвестна честота (честотата не може да боде определена от наличната информация) физическа нужда от Ремифентанил-Чайкафарма (лекарствена зависимост); • конвулсии (неконтролирано треперене на тялото); необходимост от увеличаване на дозата с течение на времето, с цел получаване на същия ефект (лекарствена толерантност); замаяност, припадъци, болка в гърдите и задух (атриовентрикуларен блок - забавяне на електрическия импулс към долните камери на сърцето); синдром на отнемане (може да се прояви с поява на следните нежелани реакции: ускорен пулс, високо кръвно налягане, безпокойство или възбуда, гадене, повръщане, диария, тревожност, втрисане, треперене и изпотяване); неравномерен сърдечен пулс (аритмия). Възможни симптоми на абстиненция Ако получите някоя от тези нежелани реакции или други нежелани реакции, докато спирате приема на това лекарство, моля, говорете с Вашия лекар. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху флакона и картонената

опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Няма специални условия на съхранение.

Съхранявайте в оригиналната опаковка.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте

Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Ремифентанил-Чайкафарма и

. Активното вещество е ремифентанил хидрохлорид. бу А ци 7.

е Другите съставки са глицин и хлороводородна киселина (за корекция на рН) < ” . Ф Как изглежда Ремифентанил-Чайкафарма ин какво съдържа опаковката 2 По иа

Ремифентанил-Чайкафарма 5 те прах за концентрат за инжекционен/инфузионен разтвор е бял до

почти бял прах,

5 флакона по 6 пп, в безцветни стъклени (Тип Г) флакони, с хлоробутилова запушалка с

алуминиева обкатка и предпазно капаче, поставени в картонена кутия с листовка за пациента.

Преди да се приложи прахът трябва да се разтвори с подходящ разтворител, при което се образува

бистър и безцветен разтвор.

Притежател на разрешението за употреба и производител

“Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД

бул. „Г. М. Димитров” Мо1, гр. София 1172, България

е-тай : тбо(алснаКарнагта.сот

Дата ква последно преразглеждане на листовката: Март, 2026

А пое саанваттттнваниавонастатлапоевавтновавсавоввсеневспетенотянатленатотенентоте

Информация за медицински специалисти

Ремифентанил-Чайкафарма 5 то прах за концентрат за инжекционен/инфузнионен разтвор

(ремифентанил хидрохлорид)

За допълнителна информация, моля направете справка в Кратката характеристика на продукта.

Представената информация включва инструкции за приготвяне на Ремифентанил-Чайкафарма

преди прилагане и указания за скоростта на мануално-контролирана инфузия.

Инструкции за приготвяне на

Ремифентанил-Чайкафарма 5 те прах за концентрат за янжекционен/инфузионен разтвор

(ремифентанил хидрохлорид)

Ремифентанил-Чайкафарма 5 те прах за концентрат за инжекционен/инфузионен разтвор е бял до

почти бял прах.

Ремифентанил-Чайкафарма 5 те е опакован в безцветни стъклени (тип Г) флакони от 6 т! с

хлоробутилова запушалка с алуминиева обкатка и предпазно капаче, поставени в картонена кутия

по 5 флакона с листовка за пациента.

Важно е да прочетете тези инструкции за приготвяне на Ремифентанил-Чайкафарма. Тази

информация може да бъде намерена и в точки 6.4 и 6.6 от Кратката характерист Бо

продукта. С ща

Зу с: К жу, ам ЗА иа / 8 х КИ

«СТЕ

Ремифентанил-Чайкафарма трябва да бъде подготвен за интравенозно прилагане чрез добавяне на определен обем разтворител за получаване на изходен разтвор с концентрация от приблизително | те. След разтваряне трябва да се оцени визуално (доколкото позволява флакона) за наличие на твърди частици, потъмняване или повреда на флакона. При откриване на подобни промени разтворът трябва да се изхвърли. Крайният разтвор е само за еднократна употреба. Неизползваното количество трябва да се изхвърли. За мануално-контролирана инфузия, Ремифентанил-Чайкафарма трябва да се прилага след допълнително разреждане на изходния разтвор до концентрации от 20 до 250 птисгортат5/т! (50 тисгоегат»5/т! е препоръчително разреждане за възрастни и 20 до 25 писгортат»5/т! за педиатрични пациенти на и над 1 година). За таргетно-контролирана инфузия (ТСГ), Ремифентанил-Чайкафарма трябва да се приложи след допълнително разреждане на изходния разтвор до концентрация от 20 до 50 писгоетат5/т!. Разреждането трябва да се адаптира към техническото оборудване на инфузионната система и очакваните нужди на пациента. Разредения разтвор е само за еднократна употреба. За разреждане трябва да се използват някои от следните интравенозни разтвори, описани по-долу: е Вода за инжекции; . Глюкоза 50 тое/ти (596) разтвор за инжекции; е Глюкоза 50 те/т! (596) и натриев хлорид 9 тор/то! (0,960) разтвор за инжекции; е Натриев хлорид 9 тое/т! (0,9 9) разтвор за инжекции; . Натриев хлорид 4,5 те/т! (0,45 #0) разтвор за инжекции. След разреждане разтворът трябва да се оцени визуално, за да се гарантира, че е бистър, безцветен и практически без твърди частици, както и че флакона няма повреда. При установяване на промени разтворът трябва да се изхвърли. След разтваряне и разреждане е доказана 24-часова химическа и физическа стабилност при температура 25“С. От микробиологична гледна точка, продуктът трябва да се използва веднага. Ако не се използва незабавно, времето и условията за съхранение преди употреба са отговорност на този, който го прилага и нормално този срок не трябва да бъде повече от 24 часа при температура от 2 до 8 “С, освен ако разтварянето е направено при контролирани и валидирани асептични условия. Ремифентанил-Чайкафарма е съвместим със следните интравенозни разтвори, когато се прилага | чрез интравенозен катетър: . Рингер лактат разтвор за инжекции е Рингер лактат и Глюкоза 50 те/т! (595) разтвор за инжекции. Ремифентанил-Чайкафарма е съвместим с пропофол, когато се прилага чрез интравенозен катетър. Указания за скоростта на иннфузия Следващите таблици дават указания за скоростта на инфузия на Ремифентанил-Чайкафарма при мануално-контролирана инфузия. Таблица 1. Скорост на инфузия на ремифентанил (тИ/Кр/Н)

Скорост на доставяне | Скорост на инфузия (ш/Ко/В) за разтвори с концентрации от -

на лекарствения 20 25 50 250 писуббкадазМ

осн вели) писгоргат5/ш! | поисгоогат5/юш! | омегоргат5/ю И 10 т 2, оисгортгаш тип са оо 1 то/50 пи! 1 тя/40 оо 1 то/20 | | аа | а

По 05 0075 оо 006 0.03 | Несе препоръчва | ммм ме оо ССИ (7: ТИ КК НИ 7 ЗНС мм об оо 2 ЗС ЗНИ КС2 ЗЯКАС 7 С: ЗЕ: 2 ЗВЕНА 27 НИ СС И ССЗ БЗС И БЕТ НИ КОЗИ 27 АН ра ома ма ПОЕТЕСА Ке ЗННЦИНИ Ес. НИ ЕСИ 7 ЗНЦ Таблица 2. Скорост на инфузия на ремифентанил (пИ/Н) за разтвор 20 писгортатъ/пти

Таблица 3. Скорост на инфузия на ремифентанил (пт/Н) за разтвор 25 писгоргатут

опеговтаилелен) По зо зо Тао” во ее то” во То оо

Таблица 4. Скорост на инфузия на ремифентанил (пЦ/Н) за разтвор 50 тсгоргатут Ее а на пациента (Ке) (пистовгате/КЕ/н) 30 40 160 |60 70 80 | 0 С ЗЕ ДИ Е З Е ЗИИ ЕЕ ЗИ СЗИ БЕЗ С СЗ 025 ооо |120 150 1180 |210 246 |270 |300 | 05 1270 360 450 |540 |63.0 1720 |810 |900 | По 160 |438.0 1600 |720 |840 |960 |108,0 |1200 | 1.25 450 |60.0 1750 900 |105.0 |1200 | 1350 |1500 7 554 1720 |о0.0 108 |1260 1144.0 |162,0 |180,0 | 0 1720 |960 |120.0 |144. |168,0 |192,0 |2160 |240,0 | Таблица 5. Скорост на инфузия на ремифентанил (т/Н) за разтвор 250 писгосгата/т

С са НИ ЕСИ ЕНИ ЕСИ ССИ ЕНИ Е С ЕС мо 10.72 |096 1.20 1.44 168 1,902 26 |2,40 | мо 1,08 а 1.80 |2л6 |2,52 12.88 |3,24 13.60 025 1.80 2.40 |3,00 |3.60 |420 14.80 |540 1607 05 360 4.80 |600 |7.20 |8.40 |9.60 |10.80 112,001 015 0 1720 |о.00 10.80 |12,60 |14.40 |16.20 |18,00 | 0 720 оо 12.00 |14,40 |16.80 |1920 |21,60 |24,00 125 ооо 12.00 |15,00 |18.,00 |21,00 |24,00 |27,00 |30,00.

а < уа Ф