Последна проверка на аптечни данни:

Ramihexal 2,5 mg таблетки

таблетки · 2,5 mg

Активно вещество: Ramipril . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Ramihexal 2,5 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

РамиХЕКСАЛ съдържа лекарственото вещество рамиприл, което принадлежи към група лекарства, наречени АСЕ-инхибитори (инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим). РамиХЕКСАЛ действа като: намалява произвежданите в тялото Ви вещества, които могат да повишат кръвното налягане спомага за отпускане и разширяване на кръвоносните Ви съдове помага на сърцето да изпомпва кръвта в тялото Ви РамиХЕКСАЛ се прилага: за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) за намаляване риска от получаване на инфаркт или инсулт за намаляване риска или забавяне влошаването на бъбречни проблеми (когато имате, или нямате диабет) - за лечение на сърцето, когато не може да изпомпва достатъчно кръв към тялото (сърдечна недостатъчност) като лечение след инфаркт на сърцето (миокарден инфаркт), усложнен със сърдечна недостатъчност.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте РамиХЕКСАЛ ако сте алергични към рамиприл, АСЕ-инхибитори или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). преглъщането, подуване на устните, лицето, грлото или езика Ви.

- ако някога сте имали серизна алергична реакция, наречена „ангиоедем". Признаците включват сърбеж, копривна треска (уртикария), зачервяване на ръцете, краката и горлото, подуване на глото и езика, подуване около очите и устните, затруднено дишане и преглъщане. Този риск може да бъде по-висок при пациенти, приемащи едновременно лекарства, като TOR (прицелна молекула на рапамицин при бозайници) инхибитори (напр. темсиролимус, еверолимус, сиролимус: лекарства, използвани за предотвратяване на отхвърлянето на органен трансплантат и при рак), вилаглиптин (лекарство, използвано за лечение на диабет) или рацекадотрил (лекарство, използвано за лечение на диария, неприлизин (NEP) инхибитор). Честота на ангиоедем е по-висока при чернокожи пациенти в сравнение с останалите раси. - ако сте на диализа или някакъв друг вид филтрация на кръвта. В зависимост от използваната апаратурата, РамиХЕКСАЛ може да не е подходящ за Вас - ако имате бъбречни проблеми, при които кръвоснабдяването на бъбреците Ви е намалено (стеноза на бъбречните артерии) - ако сте бременна (вижте точка Бременност и кърмене по-долу) - ако кръвното Ви налягане е необичайно ниско или нестабилно. Необходимо е Вашият лекар да направи тази преценка. - ако страдате от захарен диабет тип 2 или имате нарушение на бъбречната функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен - ако сте приемали или в момента приемате сакубитрил/валсартан, лекарство, използвано за лечение на вид хронична сърдечна недостатъчност при взрастни, тъй като има повишен риск от ангиоедем (бързо образуване на оток под кожата в област като напр. грлото). Не приемайте РамиХЕКСАЛ, ако нещо от по-горе изброеното се отнася за Вас. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар преди да приемете РамиХЕКСАЛ. Предупреждения и предпазни мерки Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете лекарството: ако имате проблеми със сърцето, черния дроб или бъбреците - ако сте изгубили много телесни течности или соли (чрез повръщане, диария; по-обилно потене от обичайното, ако сте на диета с ниско съдържание на сол; ако приемате диуретици (обезводняващи) продължително време или сте били на диализа) ако Ви е известно, че имате ниски нива на натрий в кръвта (хипонатриемия): Синдром на неадекватна секреция на антидуиретичен хормон (SIADH) и последваща хипонатриемия са наблюдавани при някои пациенти, приемащи лечение с рамиприл. Препоръчва се редовно мониториране на серумните нива на натрий при пациенти в старческа взраст и други пациенти, изложени на риск от хипонатриемия. ако ще бъете подложени на лечение за намаляване на алергия към ужилване от пчели или оси (десенсибилизация) ако ще бъдете подлагани на анестезия. Тя може да Ви бъде приложена при операция или стоматологична намеса. Може де се наложи да спрете лечението си с РамиХЕКСАЛ един ден по-рано, попитайте Вашия лекар за съвет. - ако имате повишено количество на калий в кръвта (показано в резултати от изследване на кръвта) ако имате колагенно съдово заболяване като склеродермия или системен еритематозен лупус. ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане: - антагонист на ангиотензин II рецепторите (познати още като сартани -- напр свързано с диабет;

Вашият лекар може да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и количеството на електролити (напр. калий) в кръвта на определени интервали. Вижте също информацията под „Не приемайте РамиХЕКСАЛ". Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете). РамиХЕКСАЛ не се препоръчва през първите 3 месеца от бременността и може да причини сериозни увреждания на Вашето бебе след третия месец на бременността (вж. раздела по-долу „Бременност и кърмене"). РамиХЕКСАЛ не се препоръчва за прилагане при деца и юноши под 18 годишна взраст, тъй като безопасността и ефикасността на РамиХЕКСАЛ при деца все още не са установени. Ако нещо от изброеното по-горе се отнася за Вас (или не сте сигурни), обсъдете го с Вашия лекар, преди да приемете РамиХЕКСАЛ. Други лекарства и РамиХЕКСАЛ Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали използвали или е възможно да приемете други лекарства. РамиХЕКСАЛ може да окаже влияние върху начина на действие на някой други лекарства. Както и някой лекарства също могат да повлият начина на действие на РамиХЕКСАЛ. Едновременната употреба с алискирен (за понижаване на кръвното налягане) е противопоказана при пациенти с диабет от втори тип. Моля посъветвайте се с Вашия лекар, ако приемате някое от изброените лекарства. Те могат да отслабят действието на РамиХЕКСАЛ: Лекарства, използвани за облекчаване на болка и възпаление (например нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) като ибупрофен или индометацин и аспирин) - Лекарства, използвани за лечението на ниско кръвно налягане, шок, сърдечна недостатъчност, астма или алергии като ефедрин, норадреналин или адреналин. Необходимо е Вашият лекар да провери кръвното Ви налягане. Моля информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от изброените лекарства. Те могат да повишат възможността от получаване на нежелани реакции, ако ги приемате едновременно с РамиХЕКСАЛ: Лекарства, използвани за облекчаване на болка и възпаление (например нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) като ибупрофен или индометацин и аспирин) - Лекарства за лечение на рак (химиотерапия) - Лекарства, използвани за предотвратяване отхвърлянето на органи след трансплантация като например циклоспорин - Диуретици (отводняващи таблетки) като например фуроземид - Лекарства, които могат да повишат количеството на калия (хиперкалиемия) в кръвта като например спиронолактон, триамтерен, амилорид, калиеви соли и хепарин (за разреждане на кръвта). Повишена честота на хиперкалиемия е наблюдавана при пациенти, приемащи ACE инхибитори и триметоприм и въ фиксирани дозови комбинации със сулфаметоксазол (ко-тримоксазол). Стероидни лекарства против възпаление като например преднизолон - Алопуринол (използван за намаление на пикочната киселина в кръвта Ви) - Прокаинамид (при сърдечни ритъмни нарушения) - Инхибитори на mTOR, вилдаглиптин или рацекадотрил (може да увеличат честотата на поява на отоци). Моля информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от изброените лекарствй. Те могат да бодат повлияни от РамиХЕКСАЛ: А:

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства РамиХЕКСАЛ може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Спрете приема на РамиХЕКСАЛ и веднага посетете лекар, ако sence aon следните сериозни нежелани peaxyuu - може Оа се нуждаете ОМ спешно ме

- Подуване на лицето, устните или гърлото, които затрудняват преглъщането или дишането, както и сърбеж и обрив. Това може да бъде признак на тежка алергична реакция към РамиХ ЕКСАЛ.

- Тежка кожна реакция, включваща обрив, язви в устата, влошаване на съществуващо кожно заболяване, зачервяване, образуване на мехури или обелване на кожата (напр. синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некроза или еритема

мултиформе).

Незабавно се обърнете към лекар, ако получите:

- Повишена сърдечна честота, неравномерно или твърде силно сърпебиене (палпитации), гръдна болка, стягане в гърдите или по-сериозни проблеми, включително инфаркт и инсулт

- Задух или кашлица. Това може да са признаци на белодробни проблеми

- При по-лесно образуване на синини, по-продължително кървене и при всяко кървене (например кървене от венците), пурпурни петна, покриващи кожата; по-лесно поддаване на инфекции, възпалено гърло и треска, чувство на умора, замайване или бледа кожа. Това могат да бъдат признаци за проблеми с кръвта или костния мозък.

- Силна болка в стомаха, която може да се разпространи до гърба. Това може да бъде признак на панкреатит (възпаление на панкреаса).

- Треска, студени тръпки, уморяемост, загуба на апетит, стомашна болка, гадене, пожълтяване на кожата или очите (жълтеница). Това могат да бъдат признаци на чернодробни проблеми като хепатит (възпаление на черния дроб) или чернодробно

увреждане.

Други нежелани реакции, включват:

Моля, уведомете Вашия лекар ако някои от изброените станат сериозни или продължат по- дълго от няколко дни.

Чести (проявяват се до 1 на 10 души)

- Главоболие или уморяемост

- Чувство na замайване. По-вероятно е да се случи при начало на приема на РамиХЕКСАЛ или при повишаване на дозата.

- Припадък, хипотония (необичайно ниско кръвно налягане), особено при рязко изправяне от легнало или седнало положение.

- Суха дразнеща кашлица, възпаление на синусите (синузит) или бронхит, задух

- Стомашна или чревна болка, диария, нарушено храносмилане, гадене или повръщане

- Кожен обрив с или без оток

- Гръдна болка

- Схващане на или болка в мускулите

- Кръвни изследвания, показващи повишено ниво на калий в кръвта.

Нечести (проявяват се до 1 на 100 души) - Нарушено равновесие (световъртеж) - Сърбеж и необичайна кожна чувствителност например, изтръпване, мравучкане, бодежи, усещане за парене или пълзене по кожата (парестезия) - Загуба или промяна на вкус - Проблеми със съня, вкл. сънливост

- Чувство за потиснатост, тревожност, по-голяма нервност или несигурност от обикновено

- Запушен нос, затруднено дишане или влошаване на астма

- Панкреатит (възпаление на задстомашната жлеза), подуване на червата, наречено--.-.... „чревен ангиоедем”, при който има симптоми като болка в корема, поврат

- Киселини, запек или сухота в устата 4

- Отделяне на повече урина от обичайното за деня #

- По-обилно от обичайното потене

- Загуба или понижаване на апетита (анорексия) \

- YekopeHa или неритмична сърдечна честота. Оток по ръцете и краката. Това може да е признак за задържане на повече течности в тялото. Гръдна болка, инфаркт на миокарда.

- Зачервяване

- Замъглено виждане

- Болки в ставите

- Треска

- Сексуална неспособност при мъже, намалено сексуално желание при мъже или жени

- Повишен брой на определен вид бели кръвни клетки (еозинофилия), което се открива при кръвни изследвания

- Кръвни изследвания, показващи промени във функцията на черния дроб, панкреаса или бъбреците

Редки (проявявят се до 1 на I 000 души) - Чувство за несигурност или объркване - Тремор, нарушение на равновесието - Червен и подут език - Тежко лющене или обелване на кожата, сърбящ, надигнат обрив - Проблеми с ноктите (например загуба или разделяне на нокътя от нокътното легло) - Кожен обрив или образуване на синини - Петна по кожата и студени крайници (поради намалено кръвоснабдяване) - Жълтеница и увреждане на черния дроб - Зачервени, сърбящи, подути или сълзящи очи (конюнктивит) - Нарушен слух или шум в ушите - Възпаление на гласните струни - Чувство на слабост - Кръвни изследвания, показващи намаляване броя на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки или тромбоцитите или количеството на хемоглобина.

Много редки (проявявят се до 1 на 10 000 души) - По-голяма чувствителност към слънчевата светлина от обикновено (фоточувствителност)

Други съобщени нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Моля, уведомете Вашия лекар, ако някои от изброените станат сериозни или продължат повече от няколко дни.

- Тежки алергични реакции

- Нарушено кръвоснабдяване на мозъка, нарушени психомоторни способности, усещане

за затопляне

- Трудна концентрация

- Подути устни

- Кръвни изследвания, показващи твърде малко кръвни клетки

- Кръвни изследвания, показващи по-малко от обичайното количество натрий в кръвта

- Промяна в цвета на пръстите на ръцете и краката, когато сте на студено и след това

мравучкане или болезненост, когато се затоплите (феномен на Рейно)

- Афти в устната кухина

- Увеличаване на гърдите при мъже

- Забавени или нарушени реакции

- Чувство за парене

- Промяна в усещането за миризма

- Кожни обриви и изменения, косопад

- Хепатит и остра чернодробна недостатъчност

- Синдром на неадекватна секреция на антидуиретичен хормон (SIADH)

Съобщаване на нежелани реакции

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ne 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg, Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява под 25 "С.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Рами ХЕКСАЛ след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Amlopin Duo 5 mg/5 mg
Ampril 5 mg
Ampril 1,25 mg
Ampril 2,5 mg
Ampril 10 mg
Ampril HL 5 mg/25 mg
Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg
Cardifriend 5 mg
Cardifriend 10 mg
Ramigamma 5 mg
Ramihexal 5 mg
Ramihexal Comp 2,5 mg/12,5 mg
Ramihexal Comp 5 mg/25 mg
Ramimed 5 mg
Ramimed 10 mg
Ramimed HCT 2,5 mg/12,5 mg
Ramimed HCT 5 mg/25 mg
Ramipril Teva 5 mg
Ramipril Teva 10 mg
Tritace 5 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Ramipril
Лекарствена форма таблетки
Концентрация 2,5 mg
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Регистрационен № (ИАЛ) 20050529
ATC код C09AA05 — ramipril , C09BA05 — ramipril and diuretics