Profix

И ив нея ня!

Профикс“ съдържа активното вещество цефпрозил като цефпрозил монохидрат.

Профикс” 125 mg/5 ml прах за перорална суспензия съдържа 125 mg цефпрозил в 5 ml от пероралната суспензия.

Профикс“ е полусинтетичен, широкоспектърен цефалоспоринов антибиотик.

Профикс“ се използва за лечение на инфекции причинени от бактерии, които са чувствителни към

цефпрозил. Профикс“ се използва за лечение на:

е» Инфекции На горните дихателни пътища - синузит, фарингит, тонзилит;

е» Остър среден отит при деца;

е» Инфекции на долните дихателни пътища, включително бронхит и пневмония; e

Неусложнени инфекции На кожата и меките тъкани. ЗАБЕЛЕЖКА: Абсцесите обикновено изискват хирургичен дренаж.

e Неусложнени инфекции на пикочните пътища, включващи остър цистит.

Не приемайте Профикс“: - ако сте алергични (свръхчувствителни) към цефпрозил или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

- ако сте алергични (свръхчувствителни) към антибиотици от класа на цефалоспорините..

Предупреждения и предпазни мерки

е ако сте алергични към цефпрозил, пеницилини, цефалоспорини или други л

е ако имате или сте имали бъбречно или чернодробно заболяване, колит или стомашни проблеми;

е ако Bu предстои операция, включително и стоматологична операция;

е ако сте бременна, планирате бременност или кърмите;

е ако Ви предстоят лабораторни изследвания, тъй като Профикс“ може да доведе до промяна в резултатите на някои тестове.

Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Профикс”. Други лекарства и Профикс“”

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Ако взимате други лекарства (с рецепта или без рецепта) и по-специално други антибиотици, антикоагуланти и витамини, уведомете Вашия лекар.

Цефалоспорините, включително и Профикс, трябва да се прилагат с внимание при болни, получаващи едновременно и диуретици и аминогликозидни антибиотици, тъй като Те допълнително засягат бъбречната функция.

Профикс“ с храна и напитки

Профикс“” може да се приема с или без храна. Храната не оказва влияние върху степента на абсорбция.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Профикс трябва да се използва по време на бременност, само ако лекарят е преценил, че е абсолютно необходимо.

Необходимо е повишено внимание, когато Профикс се прилага в периода на кърмене.

Шофиране и работа с машини

Не са провеждани проучвания на ефектите на Профикс върху способността за шофиране и работа с машини.

Профикс“ съдържа: е Захароза - може да увреди зъбите; е Аспартам - източник на фенилаланин и може да е вреден за хора с фенилкетонурия; е Макроголглицерол хидроксистеарат - може да причини стомашно разстройство и диария.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако лекарят не е предписал друго, препоръчителната доза и начин на приложение е: Възрастни и деца над 12 години - Подходящо е използването на Профикс таблетки.

Употреба при деца Профикс перорална суспензия се използва при деца на възраст между 6 месеца и 12 години.

Прилага се перорално за лечение на инфекции, причинени от чувствителни на цефпрозил бактерии в следните дози:

Отит 15 mg/kg на 12 часа Фарингит и тонзилит 20 mg/kg веднъж на 24 часа или 15 mg/kg на 24 часа, разделена на две равни дози Синузит 7,5-15 mg/kg на 12 часа Инфекции на кожата и меките тъкани 20 mg/kg на 24 часа

Указания за приготвяне на пероралната суспензия е» Отворете бутилката е Добавете преварена и охладена вода, приблизително до половината на бутилката е Затворете бутилката и разклатете до разтваряне на праха за перорална суспензия е Изчакайте няколко минути, добавете вода до маркировката и отново разклатете енергично

Приготвената по този начин суспензия трябва да се съхранява в хладилник и има срок на годност 14 дни. Вместимост на мерителната лъжичка - 5 ml суспензия.

Максималната детска дневна доза не трябва да надвишава препоръчителната доза при възрастни. Безопасността и ефективността при деца под 6 месеца не е установена. Продължителността на лечението се определя от лекуващия лекар, като обикновено е 7 - 10 дни.

Ако сте приели повече от необходимата доза Профикс“ Ако сте приели повече от необходимата доза Профикс”, потърсете лекарска помощ.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте пропуснали да приемете Профикс”

Приемете обичайната доза веднага щом е възможно и след това продължете по обичайната схема. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема На Профикс“”

Важно е да завършите целия курс на лечение, дори и ако вече сте се почувствали по-добре. Ако лечението се спре прекалено рано, е възможно инфекцията да не е напълно излекувана и симптомите да се появят отново.

Както всички лекарства, Профикс“ може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Чести (между | и 10 на всеки 100 пациента) - инфекция с нечувствителни към антибиотика микроорганизми, гъбична инфекция на влагалището, световъртеж, увеличение на белите кръвни клетки в кръвта, болки в корема, диария, гадене, повръщане, завишени резултати от лабораторни тестове за изследване на чернодробната функция.

=e

Нечести (между | и 10 на всеки 1000 пациента) - намален брой бели кръвни клетки, объркване ms

безсъние, сънливост, нервност, главоболие, обрив, уртикария (копривна треска).

Редки нежелани реакции ( между | и 10 на всеки 1000 пациента) - намален брой кръвни плочки (тромбоцити), затруднено съсирване на кръвта, ангиоедем (оток на лицето, клепачите, езика, гърлото), колит (включително псевдомембранозен), пожълтяване на кожата и склерите, тежки кожни реакции с образуване на мехури по кожата и лигавиците, генитален сърбеж, повишена температура.

С неизвестна честота - обезцветяване на зъбите; хепатотоксичност, хепатит.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ): ул. „Дамян Груев“ Ме 8

гр. София 1303,

ел. поща: bda@bda.bg

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява при температура под 25°C.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Срок на годност след разтваряне - 14 дни. След разтваряне да се съхранява в хладилник при температура от 2°- 8°C, Неизползваното количество да се изхвърли след 14 дни.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Профикс”

- Активното вещество е: цефпрозил - Другите съставки са: микрокристална целулоза, кармелоза натрий, кросповидон, макроголглицерол хидроксистеарат, захароза, глицин, аспартам, безводна лимонена киселина, безводен колоиден силициев диоксид, натриев бензоат, натриев хлорид, аромат (банан), подобрител на вкуса .

Как изглежда Профикс” и какво съдържа опаковката

Профикс“ 125 mg/5 ml прах за перорална суспензия е жълтеникаво- бял прах. Всяка опаковка съдържа стъклена бутилка, с кехлибарен цвят, с капачка на винт и пластмасова мерителна лъжичка с вместимост 5 ml.

Видове опаковки: Бутилка с вместимост 75 ml съдържаща 30 g прах за перорална суспензия (60 ml суспензия). Бутилка с вместимост 125 ml съдържаща 50 g прах за перорална суспензия (100 ml суспензия).

Притежател на разрешението за употреба и производител

НОБЕЛ ФАРМА ЕООД бул. „България” Ме109 София 1404, България

Дата на последно преразглеждане на листовката: 07.2025 г.