Cefzil

Цефзил 125 те/5 пт! прах за перорална суспензия съдържа като лекарствено вещество “| 125 ше цефпрозил като цефпрозил монохидрат на 5 пт! от разтворената суспензия. Цефзил е полусинтетичен, широкоспектърен цефалоспоринов антибиотик. Цефзил се прилага за лечение на пациенти със следните инфекции, причинени от чувствителни на церфпрозил бактерии: е е Инфекции на горните дихателни пътища, включващи фарингит, тонзилит и синузит. е» Остър среден отит при деца. « Инфекции на долните дихателни пътища, включвани бронхит и пневмония, «е Неусложнени инфекции на кожата и меките тъкани, | ЗАБЕЛЕЖКА: Абцесите обикновено изискват хирургичен дренаж. | е. Неусложнени инфекции на пикочните пътища, включващи остър цистит.

Не приемайте Цефзил - ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).. - ако сте алергични към антибиотици от класа на цефалоспорините. Е

Предупреждения и предпазни мерки » ако сте алергични към Цефзил, цефалоспорини, пеницилини или други лекарства, уведомете Вашия лекар. : : «е ако имате или сте имали бъбречно или чернодробно заболяване, колит или. стомашни проблеми, уведомете Вашия лекар. | «е ако сте бременна или планирате бременност, или ако кърмите, уведомете Вашия | лекар е ако Ви предстои операция, включително и стоматологична, уведомете лекаря, че . - взимате цефпрозил. е ака Ви предстоят лабораторни изследвания, тъй като Цефзил може да доведе до | промяна в резултатите на някои тестове. | Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Цефзил Други лекарсва н Цефзил Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Ако взимате други лекарства (с рецепта или без рецепта) и по-специално други | антибиотици, антикоагуланти и витамини, уведомете Вашия лекар. Цефалоспорините, включително и Цефзил, трябва да се прилагат с внимание при болни, получаващи едновременно и диуретици и аминогликозидни антибиотици, тъй като те допълнително засягат бъбречната функция. Цефзил с храна ни напитки Цефзил може да се приема с или без храна. Храната не оказва влияние върху степента на габсорбция. Бременност и кърмене . Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате ф бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Цефзил трябва да се използва по време на бременност, само ако лекарят е преценил, че е абсолютно необходимо Необходимо е повишено внимание, когато Цефзил се прилага в период на кърмене. Шофиране н работа с машани Не са провеждани проучвания на ефектите на Цефзил върху способността за шофиране и работа с машини. Цефзил прах за перорална суспензия съдържа аспартам, захароза, Сънсет жълто со Фенилкетонурици: Цефзил прах за перорална суспензия съдържа аспартам - източник на, , су фенилаланин (28 гг фенилаланин на 5 111). И

Цефзил прах за перорална суспензия съдържа захароза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че | имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. Цефзил прах за перорална суспензия съдържа оцветител Сънсет жълто (Е110), което може да предизвика алергични реакции.

. Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Ващия лекар или фармацевт. Ако лекарят не е предписал друго, препоръчнителната доза н начин на приложение е: Възрастни н деца над 12 годинки -- Подходящо е да се използва Цефзил таблетки, Ф Употреба при деца . Цефзил перорална суспензия се използва при деца на възраст между 6 месеца и 12 години. Прилага се перорално за лечение на инфекции, причинени от чувствителни на цефпрозил бактерии в следните дози: Отит 15 ше/Ке на 12 часа Фарингит и тонзилит 20 то/Ко веднъж на 24 часа или 15 те/Ке на 24 часа, разделена на две равни дози Синузит 7.5-Б5тя/Ке на 12 часа Инфекции на кожата и меките тъкани 20 те/Кр на 24 часа Указания за приготвяне на пероралната суспензия: . Разтварянето на праха за перорална суспензия в бутилката трябва да става по следния начин: : - Добавете вода до нивото, обозначено на бутилката. | - Разклатете добре бутилката до разтваряне на праха. - Изчакайте няколко минути и ако е необходимо, добавете вода до нивото обозначено на бутилката. Фф Приготвената по този начин суспензия е готова за употреба. Тя трябва да се съхранява в хладилник и да се използва в срок от 14 дни. | За използване на дозираща спринцовка, изтеглете от флакона необходимото количество готов разтвор, снеред лекарските указания. | Максималната детска дневна доза не трябва да надвишава препоръчваната доза при възрастни. Безопасността и ефективността при деца под 6 месеца не е установена. Продължителността на лечение се определя от лекуващ лекар, като обикновеное ?7- 10 дни. . | Ако сте приели повече от необходимата доза Цефзил | Ако приемете повече от необходимата доза Цефзил, потърсете лекарска помощ.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да приемете Дефзил Приемете обичайната доза веднага щом е възможно и след това продължете по обичайната . схема. Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Цефзил

Важно е да завършите целия курс на лечение, дори и ако вече сте се почувствали по-добре. Ако лечението се спре прекалено рано, е възможно инфекцията да не е напълно излекувана и симптомите и да се появят отново. 4. Възможни нежелани резкцни

е. Както всички лекарства, това лекарствоможе да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. . Чести (между Г и 10 на всеки 100 пациента) - инфекция с нечувствителни към антибиотика микроорганизми; гъбична инфекция на влагалището; увеличение на

еозинофилните клетки в кръвта; световъртеж; болки в корема; диария; гадене; повръщане;

повинаване на тестовете за чернодребна функция. Нечести (между Г и 10 на всеки 1000 пациента) - намален брой бели кръвни клетки; объркване; безсъние; сънливост; нервност; главоболие; обрив; уртикария ( копривна треска ), Редки нежелани реакции (между | и 10 на всеки 10 000 пациента) -- намален брой кръвни плочки; затруднено съсирване на кръвта; ангиоедем (оток на лицето, клепачите, езика, гърлото); колит (включително псевдомембранозен); пожълтяване на кожата и склерите; тежки кожни реакции с образуване на мехури по кожата и лигавиците, генитален сърбеж; повишена температура.

е С неизвестна честота -- обезцветяване на зъбите; хепатотоксичност, хепатит. . Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или

фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8 1303 София уебсайт: мали. Ъда.Бр | Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. И

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява под 30”С преди приготвяне. Готовата суспензия Цефзил е стабилна 14 дни, ако се съхранява в хладилник при 2-85С. Неизползваното количество да се изхвърли след 14 дни.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Фф

Какво съдържа Цефзил . - Активното вещество е: цефпрозил.

- Другите съставки са: натриев бензоат, полисорбат 80, микрокристална целулоза,

аспартам 50, захароза, есенции (естествени и изкуствени), ванилин, колоиден силициев диексид. глицин, кармелоза натрий, натриев хлорид, ОС апйвоага (19) на захароза, Сънсет жълто Е110 1“, безводна лимонена киселина, ароматизатор гуарана и подсладител.

| Как изглежда Цефзил и какво съдържа опаковката Цефзил 125 те/5 ка! прах за перорална суспензия се предлага като прах в бутилки от 60 п! от полиетилен с висока плътност. Притежател на разрешението за употреба н производител Притежател на разрешението за употреба

е Рнагтабулз5 СезКа гериЪНкКа 5.г.0., ТапКкоусоуа 1569/2с, 170 00 Ртана 7, + . Чешка Република

Производител Согаеп РЪъагшта Гайпа 5.р.А.; Ута де! МиеЩо Кл 2.800;

бегптопеТа, Гайпа, Италия Дата на последно преразглеждане на листовката: 07/2013