Potassium Chloride + Glucose Kabi 1,5 mg/ml + 50 mg/ml инфузионен разтвор
Активно вещество: Potassium Chloride . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Potassium Chloride + Glucose Kabi 1,5 mg/ml + 50 mg/ml инфузионен разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Potassium Chloride + Glucose Kabi · 3 mg/ml + 50 mg/ml · инфузионен разтвор
- Potassium Iodide GL. Pharma · 65 mg · таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 2
- Potassium Iodide Serb · 65 mg · таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
- Potassium Iodide Unimed Pharma · 2% · очни капки · Vial LDPE + dropper applicator x 1
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. осоВИЯ по Честотата на нежеланите реакции е неизвестна. Е, хо ри а Дар, ОКНЕ и А звлик в
Кажете на Вашия лекар или медицинска сестра, ако възникнат някои от следните нежелани
реакции:
е ненормално повишение на кръвния обем (хиперволемия)
. реакции на свръхчувствителност, включително сериозна алергична реакция, наричана анафилаксия (потенциална проява при пациенти с алергия към зърнени култури)
е. повишена температура
е. студени тръпки
Нежелани реакции, които могат да възникнат поради техниката на приложение, включват:
е. инфекция на мястото на инфузията
е дразнене или болка на мястото на инфузията (зачервяване или подуване)
е. дразнене и възпаление на вената, през която се влива разтворът (флебит). Това може да предизвика зачервяване, болка или парене и подуване по хода на вената, в която се прилага разтворът.
е образуване на кръвен съсирек (венозна тромбоза) на мястото на инфузията, което предизвиква болка, подуване или зачервяване в областта на съсирека
е ниски нива на натрий в кръвта (хипонатриемия). Ниските нива на натрий могат да доведат до мозъчно увреждане и смърт поради подуване (церебрален оток) (вижте също точка „Предупреждение и предпазни мерки“).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване
(посочена по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за
получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Изпълнителна агенция по лекарствата
в
ул. „Дамян Груев” Хе 8
1303 София
уебсайт: хуули.бда Бе,
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху бутилката. Срокът на
годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте това лекарство, ако разтворът не е бистър или има видими частици. Не използвайте
това лекарство, ако бутилката е повредена по някакъв начин.
с „ккеия ПО 4
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Kalium Chlorid Braun | 14,9% |
| Potassium Chloride + Glucose Kabi | 3 mg/ml + 50 mg/ml |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Potassium Chloride |
|---|---|
| Лекарствена форма | инфузионен разтвор |
| Концентрация | 1,5 mg/ml + 50 mg/ml |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Glucose Kabi |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20190255 |
| ATC код | A12BA01 — potassium chloride |