Poltraxin

Полтраксин съдържа активното вещество палиперидон, което принадлежи към групата на антипсихотичните лекарства и се използва като поддържащо лечение за симптомите на шизофрения при възрастни пациенти, стабилизирани с палиперидон или рисперидон. Ако в миналото сте показали повлияване от палиперидон или рисперидон и имате леки умерени симптоми, Вашият лекар може да започне лечение с Полтраксин без уре : стабилизиране с палиперидон или рисперидон.

Шизофренията е заболяване с „позитивни“ и „негативни“ симптоми. „Позитивни“ означава проява на симптоми, които нормално не се наблюдават. Например човек с шизофрения може да чува гласове или да вижда неща, които не съществуват (наречени халюцинации), да вярва в неща, които не са верни (изопачено възприемане на действителността) или да се чувства необичайно подозрителен към другите. „Негативни“ означава липса на поведение или чувства, които нормално съществуват. Например човек с шизофрения може да изглежда уединен и изобщо да не реагира емоционално или да има затруднения да говори по ясен и логичен начин. Хората с това заболяване може да се чувстват депресирани, да изпитват тревожност, чувство за вина или да са напрегнати.

Полтраксин може да помогне за облекчаване симптомите на Вашето заболяване и да предотврати тяхното възобновяване.

Не използвайте Полтраксин

- ако сте алергични към палиперидон или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

- ако сте алергични към друго антипсихотично лекарство, включително веществото рисперидон.

Предупреждения ни предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Полтраксин.

Това лекарство не е проучено при пациенти в старческа възраст с деменция, Обаче, при

пациенти в старческа възраст с деменция, които са лекувани с други подобни видове лекарства,

може да има повишен риск от инсулт или смърт (вижте точка 4, Възможни нежелани реакции).

Всички лекарства имат нежелани реакции, а някои от нежеланите реакции на това лекарство

могат да влошат симптомите на други заболявания. Поради тази причина е особено важно да

обсъдите с Вашия лекар всяко от посочените по-долу състояния, което потенциалко може да се

влоши по време на лечението с това лекарство:

- ако имате болест на Паркинсон

- ако някога Ви е била поставена диагноза за заболяване, чиито симптоми включват висока температура и скованост на мускулите (познато още като злокачествен невролептичен синдром)

- ако някога сте имали необичайни движения на езика или лицето (тардивна дискинезия),

- ако Ви е известно, че в миналото сте имали ниски нива на белите кръвни клетки (което може да е било или да не е било следствие от други лекарства)

- ако имате диабет или сте предразположени към диабет

- ако сте имали рак на гърдата или тумор на хипофизната жлеза в мозъка,

- ако имате сърдечно заболяване или лечение на сърдечно заболяване, което води до предразположение към ниско кръвно налягане

- ако имате ниско кръвно налягане при внезапно преминаване от легнало в седнало или изправено положение

- ако имате епилепсия

- ако имате проблеми с бъбреците - ако имате проблеми с черния дроб - ако имате продължителна и/или болезнена ерекция

- ако имате проблеми с контролирането на телесната температура или прегряване,

- ако имате необичайно високи нива на хормона пролактин в кръвта или ако вероятно имате пролактин-зависим тумор

- ако Вие или някой друг във Вашето семейство има анамнеза за кръвни съсиреци, тъй като антипсихотичните лекарства се свързват с образуването на кръвни съсиреци.

Ако имате някое от тези заболявания, моля, информирайте Вашия лекар, тъй ка да коригира дозата Ви или да Ви наблюдава за известно време.

В много редки случаи при пациентите, приемащи това лекарство, се наблюдава опасно нисък брой на определен вид бели кръвни клетки в кръвта, необходими за борба с инфекциите и затова Вашият лекар може да провери броя на белите Ви кръвни клетки.

Рядко могат да възникнат алергични реакции след получаване на инжекции палиперидон, дори и ако преди това сте понасяли добре перорален рисперидон или перорален палиперидон. Потърсете медицинска помощ веднага, ако получите обрив, подуване на гърлото, сърбеж или проблеми с дишането, тъй като това може да са признаци на сериозна алергична реакция.

Това лекарство може да доведе до повишаване на Вашето тегло. Значителното увеличение на теглото може да има неблагоприятен ефект върху здравето Ви. Вашият лекар трябва редовно да измерва телесното Ви тегло.

При пациенти, приемащи това лекарство, се наблюдава повява на захарен диабет или влошаване на съществуващ захарен диабет и затова Вашият лекар трябва да Ви прегледа за признаци на висока кръвна захар. При пациенти с установен захарен диабет трябва редовно да се следи нивото на глюкозата в кръвта.

Тъй като това лекарство може да потисне позивите за повръщане, има вероятност то да маскира нормалния отговор на организма към поглъщането на токсични вещества или други медицински състояния,

По време на операция на окото за помътняване на лешата (катаракта или перде), зеницата (черният кръг в средата на окото), може да не се увеличи до необходимия размер. Също така, по време на операция ирисът (оцветената част на окото) може да загуби тонус, което може да доведе до увреждане на очите. Ако планирате операция на окото, не забравяйте да информирате Вашия очен лекар, че приемате това лекарство.

Деца и юноши Това лекарство не е предназначено за хора под 18-годишна възраст.

Други лекарства и Полтраксин Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Ако приемате това лекарство с карбамазепин (антиепилептично лекарство и стабилизатор на настроението), може да се наложи промяна на дозата на това лекарство.

Тъй като това лекарство действа основно в мозъка, влиянието на други лекарства, които също действат в мозъка, може да доведе до усилване на нежелани реакции като сънливост или други реакции на мозъка, например други лекарства за психични разстройства, опиоиди, антихистамини и лекарства за сън.

Тъй като това лекарство може да понижи кръвното налягане, трябва да се обърне особено внимание, когато това лекарство се използва с други лекарства, които понижават кръвното налягане.

Това лекарство може да намали ефекта на лекарства против болест на Паркинсон и синдром на неспокойните крака (например леводопа).

Това лекарство може да предизвика патологични промени в електрокардиограмата (ЕКТ), проявяващи се като дълъг период за преминаване на импулс през определена част от сърцето (известно като „удължаване на ОТ интервала“). Други лекарства, които имат този ефект, включват някои лекарства, използвани за лечение на ритъмни нарушения на сърцето или за лечение на инфекции, както и други антипсихотици.

Ако сте склонни към развиване на гърчове, това лекарство може да увеличи верояурносакакд получите. Други лекарства, които имат този ефект, включват някои лекарства, иа

лечение на депресия или на инфекции, както и други антипсихотици.

Полтраксин трябва да се използва с повишено внимание с лекарства, които повишават активността на централната нервна система (психостимуланти като мет: илфенидат).

Полтраксин с алкохол Употребата на алкохол трябва да се избягва.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не трябва да използвате това лекарство по време на бременност, освен ако не сте обсъдили това с Вашия лекар. Следните симптоми могат да се появят при новородени, чиито майки са използвали палиперидон през последния триместър (последните три месеца от бременността): треперене, скованост на мускулите и/или слабост, сънливост, възбуда, проблеми с дишането и затруднения в храненето, Ако при Вашето бебе се прояви някой от тези симптоми потърсете Вашия лекар. Това лекарство може да преминава от майката към бебето посредством кърмата и може да навреди на детето. Поради това не трябва да кърмите, когато използвате това лекарство.

Шофиране u работа с машини

По време на лечението с това лекарство може да възникнат замайване, силна умора и проблеми със зрението (вж. точка 4). Това следва да се има предвид в случаите, когато се изисква пълно внимание, например при шофиране или работа с машини.

Полтраксин съдържа натрий и полисорбат 20 Това лекарство съдържа по-малко от | mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Това лекарство съдържа 12 mg полисорбат 20 на милилитър, еквивалентни на 12 mg/ml. Полисорбатите могат да причинят алергични реакции. Информирайте Вашия лекар, ако имате установени алергии.

Това лекарство се прилага от Вашия лекар или друг медицински специалист. Вашият лекар ще Ви каже кога имате нужда от Вашата следваща инжекция. Важно е да не пропускате Вашата планирана доза. Ако не можете да спазите уговорения Ви час при лекаря, уверете се, че сте позвънили своевременно на Вашия лекар, за да се уговори друг час възможно най-скоро.

Вие ще получите първата инжекция (150 mg) и втората инжекция (100 mg) от това лекарство в горната част на ръката приблизително през 1 седмица. След това ще Ви бъде поставяна инжекция (от 25 mg до 150 mg) веднъж месечно или в горната част на ръката, или в седалището.

Ако Вашият лекар смени лечението Ви от рисперидон инжекция с продължително действие на това лекарство, Вие ще получите първата си инжекция от това лекарство (от 25 mg до 150 mg) или в горната част на ръката, или в седалището в деня, заплануван за следващата инжекция.

След това ще Ви бъде поставяна инжекция (от 25 mg до 150 mg) веднъж месечно или в горната част на ръката, или в седалището,

В зависимост от симптомите Вашият лекар може да увеличи или намали количеството на лекарството, което получавате, с едно ниво на дозата по време на планираната Ви месечна инжекция.

Пациенти с бъбречни проблеми

Вашият лекар може да коригира дозата на това лекарство на базата на бъбречната Ви функция. Ако имате леки бъбречни проблеми, Вашият лекар може да Ви даде по-ниска доза. Ако имате умерени или тежки бъбречни проблеми това лекарство не трябва да се използва.

Пациенти в старческа възраст Вашият лекар може да намали дозата на това лекарство, ако бъбречната Ви функция е

намалена.

Ако Ви е приложена повече от необходимата доза Полтраксин

Това лекарство ще Ви бъде приложено под медицинско наблюдение и затова е малко вероятно да Ви бъде приложено повече от необходимото.

Пациенти, на които е бил приложен твърде много палиперидон, може да получат следните симптоми: сънливост или седация, ускорен сърдечен ритъм, ниско кръвно налягане, абнормна електрокардиограма (проследяване на електрическата активност на сърцето) или забавени или необичайни движения на лицето, тялото, ръцете или краката.

Ако сте спрели използването на Полтраксин

Ако спрете да получавате Вашите инжекции, ефектите на лекарството ще се изгубят. Не трябва да спирате това лекарство, освен ако не Ви е казано от Вашия лекар, тъй като симптомите Ви могат да се появят отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Незабавно съобщете на Вашия лекар, ако:

- имате кръвни съсиреци във вените и по-специално в краката (симптомите включват подуване, болка и зачервяване на крака), които може да се придвижат по кръвоносните съдове към белите дробове и да причинят болка в гърдите и затруднено дишане. Ако забележите някой от тези симптоми, незабавно потърсете лекарски съвет.

- имате деменция и получите внезапна промяна в психичното състояние или внезапна слабост, или скованост на лицето, ръцете или краката, особено от едната страна, или неясен говор, дори и за кратък период от време. Това може да са симптоми на удар.

- имате треска, скованост на мускулите, потене или понижено ниво на съзнанието (нарушение, известно като невролептичен малигнен синдром). Може да е необходимо незабавно медицинско лечение.

- сте мъж и получите продължителна и болезнена ерекция. Това се нарича приапизъм.

- Може да е необходимо незабавно медицинско лечение.

- имате неволеви ритмични движения на езика, устата и лицето. Може да се наложи спиране на лечението с палиперидон.

- получите тежка алергична реакция, характеризираща се с треска, подуване на устата, лицето, устните и езика, недостиг на въздух, сърбеж, кожен обрив, а понякога и спадане на кръвното налягане (симптоми на анафилактична реакция). Рядко могат да възникнат алергични реакции след получаване на инжекции палиперидон, дори и ако преди това сте понасяли добре перорален рисперидон или перорален палиперидон.

- планирате операция на окото, не забравяйте да информирате Вашия очен лекар, че приемате това лекарство. По време на операция на окото за помътняване на лещата (катаракта), ирисът (оцветената част на окото) може да загуби тонус по време на операцията (известно като „флопи ирис синдром”), което може да доведе до увреждане на окото.

- Ви е известно, че имате опасно нисък брой на определен вид бели кръвни необходими за борба с инфекциите, в кръвта.

- Могат да се появят следните нежелани реакции:

Много чести нежелани реакции: може да засегнат повече от 1 на 10 души

трудно заспиване или поддържане на съня.

Чести нежелани реакции: може да засегнат до 1 на 10 души

симптоми на настинка, инфекция на пикочните пътища, грипоподобно заболяване Полтраксин може да повиши нивото на хормона, наречен „пролактин”, което се установява с кръвни изследвания (може да има или да няма симптоми). Когато се появят симптоми на висок пролактин, те може да включват: при мъжете -- подуване на гърдите, затруднено постигане и поддържане на ерекция или други сексуални дисфункции; при жените - дискомфорт в гърдите, отделяне на кърма от гърдите, пропуснати менструални цикли или други проблеми с месечния цикъл

висока кръвна захар, повишаване на теглото, загуба на тегло, намален апетит раздразнителност, депресия, тревожност

паркинсонизъм: това състояние може да включва: забавени или нарушени движения, усещане за скованост или напрегнатост на мускулите (което прави движенията Ви резки), а понякога дори усещане за „застиване” и после възстановяване на движението. Други признаци за паркинсонизъм включват бавна походка с провлачени крачки, тремор в покой, обилно слюноотделяне и/или лигавене и загуба на изражение на лицето безпокойство, сънливост или намалено внимание

дистония: това е състояние, при което се наблюдават забавени или продължителни неволеви контракции на мускулите. Дистонията може да засегне всяка част от тялото (и да доведе до необичайна стойка), но често се наблюдава при лицевите мускули, изразена в необичайни движения на очите, устата, езика или челюстта

замаяност

дискинезия: това е състояние, при което се наблюдават неволеви движения на мускулите и може да включва повтарящи се, спастични или гърчови движения, или потрепвания тремор (треперене)

главоболие

ускорен сърдечен ритъм

високо кръвно налягане

кашлица, запушен нос

коремни болки, повръщане, гадене, запек, диария, лошо храносмилане, зъбобол повишени стойности на чернодробните трансаминази в кръвта

болка в костите или мускулите, болки в гърба, болки в ставите

спиране на менструалния цикъл

висока температура, слабост, отпадналост (умора)

реакция на мястото на инжектиране, включваща сърбеж, болка или подуване.

Нечести нежелани реакции: може да засегнат до 1 на 100 души

пневмония, гръдна инфекция (бронхит), инфекция на дихателните пътища, инфекция на синусите, инфекция на пикочния мехур, инфекция на ухото, гъбична инфекция на ноктите, тонзилит, инфекция на кожата

намален брой бели кръвни клетки, намален брой на вида бели кръвни клетки, които спомагат за защитата срещу инфекции, анемия

алергична реакция

поява или влошаване на диабет, повишено ниво на инсулин (хормон, контролиращ нивото на кръвната захар) в кръвта

повишен апетит

загуба на апетит, водеща до недохранване и ниско телесно тегло

повишени триглицериди (масти) в кръвта, повишено ниво на холестерол в кръвта нарушение на съня, повишено настроение (мания), намалено сексуално желание, нервност, кошмари

късна дискинезия (потрепващи или резки движения, които не можете да контролирате, н на лицето, езика или други части на тялото). Незабавно кажете на Вашия лекар появят неволни ритмични движения на езика, устата и лицето, Може да с спиране на лечението с това лекарство.

припадъци, непреодолимо желание за движение на части на тялото, замаяност при изправяне, нарушена концентрация, проблеми с речта, загуба на вкуса или променен вкус, намалена чувствителност на кожата към болка и допир, усещане за мравучкане, боцкане или изтръпване на кожата

замъглено зрение, инфекция на окото или конюнктивит, сухота в очите

чувство за световъртеж (вертиго), шум в ушите, болка в ушите

прекъсване на проводимостта между горните и долните части на сърцето, необичайни електрически импулси на сърцето, удължаване на ОТ интервала на сърцето, ускорен сърдечен ритъм при изправяне, забавена сърдечена честота, промени в записа на електрическите сигнали на сърцето (електрокардиограма или ЕКТ), сърцебиене (палпитации)

ниско кръвно налягане, ниско кръвно налягане при изправяне (затова някои хора, приемащи това лекарство, може да се почувстват зле, замаяни или да припаднат при внезапно преминаване от легнало в седнало или изправено положение)

задух, възпалено гърло, кръвотечение от носа

коремен дискомфорт, инфекция на стомаха или червата, затруднено преглъщане, сухота в устата

засилено отделяне на газове

повишени стойности на ГГТ (чернодробен ензим, наречен гама-глутамил трансфераза) в кръвта, повишени стойности на чернодробните ензими в кръвта

уртикария (или копривна треска), сърбеж, обрив, косопад, екзема, суха кожа, зачервяване на кожата, акне, абсцес под кожата

повишени нива на СРК (креатин фосфокиназа) в кръвта, ензим, който понякога се отделя при мускулна травма

мускулни спазми, скованост на ставите, отслабване на мускулите

инконтиненция (изпускане) на урина, често уриниране, болка при уриниране

еректилна дисфункция, нарушена еякулация, пропуснати менструални цикли или други проблеми с месечния цикъл (жени), развиване на гърди при мъжете, сексуална дисфункция, болки в гърдата, отделяне на кърма от гърдите

подуване на лицето, устата, очите или устните, подуване на тялото, ръцете или краката повишена телесна температура

промяна в походката

болка в гърдите, гръден дискомфорт, призляване

втвърдяване на кожата

падане.

Редки нежелани реакции: може да засегнат до 1 на 1 000 души

инфекция на окото кожно възпаление, причинено от акари, сърбеж и люспи по скалпа или кожата повишен брой еозинофили (вид бели кръвни клетки) в кръвта

намален брой тромбоцити (кръвни клетки, които спомагат за спиране на кървенето) треперене на главата

неадекватна секреция на хормона, който контролира обема на урината

захар в урината

животозастрашаващи усложнения на неконтролиран диабет

ниска кръвна захар

прекомерен прием на вода

липса на движение или отговор в будно състояние (кататония)

обърканост

ходене на сън

липса на емоции

невъзможност за достигане на оргазъм

злокачествен невролептичен синдром (обърканост, понижено ниво или загуба на съзнание, много висока температура и тежка мускулна скованост), проблеми с кръвоносните съдове в мозъка, включително внезапно спиране на кръвос: мозъка (инсулт или миниинсулт), неподатливост на стимули, загуба на понижено ниво на съзнание, конвулсии (гърчове), нарушено paBHOBEC}

нарушена координация

глаукома (повишено налягане в очните ябълки)

проблеми с движението на очите, въртене на очите, свръхчувствителност на очите към светлина, прекомерно сълзене, зачервяване на очите

предсърдно мъждене (необичаен сърдечен ритъм), неравномерен сърдечен ритъм кръвни съсиреци в белите дробове, предизвикващи болка в гърдите и затруднено дишане. Ако забележите някой от тези симптоми, незабавно потърсете лекарски съвет

кръвни съсиреци във вените, особено в краката (симптомите включват подуване, болка и почервеняване на краката). Ако забележите някой от тези симптоми, незабавно потърсете лекарски съвет.

зачервяване

затруднено дишане по време на сън (сънна апнея)

белодробен застой, запушване на дихателните пътища

хрипове в белите дробове, хриптене

възпаление на панкреаса, подуване на езика, незадържане на изпражнения, много твърди изпражнения

запушване на червата

напукани устни

кожен обрив, свързан с лекарството, удебеляване на кожата, пърхот

увреждане на мускулните влакна и болка в мускулите (рабдомиолиза)

подуване на ставите

невъзможност за уриниране

дискомфорт в гърдата, увеличаване на млечните жлези, увеличаване на гърдите вагинално течение

приапизъм (продължителна ерекция, при която може да се наложи оперативно лечение) много ниска телесна температура, втрисане, жажда

симптоми на синдром на отнемане

събиране на гной в резултат на инфекция на мястото на инжектиране, дълбока кожна инфекция, киста на мястото на инжектиране, посиняване на мястото на инжектиране.

С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка

опасно нисък брой на определен вид бели кръвни клетки, необходими за борба с инфекциите, в кръвта

тежка алергична реакция, която се характеризира с висока температура, подуване на устата, лицето, устната или езика, задух, сърбеж, кожен обрив и понякога спад на кръвното налягане

опасно прекомерен прием на вода

разстройство на храненето, свързано със съня

кома в резултат на неконтролиран диабет

понижено ниво на кислород в някои части на тялото (поради намален кръвоток) ускорено, плитко дишане, пневмония в резултат на вдишана храна, нарушение на гласа липса на движение на чревната мускулатура, което причинява запушване

пожълтяване на кожата и очите (жълтеница)

тежък или животозастрашаващ обрив с мехури и белене на кожата, който може да започне във и около устата, носа, очите и половите органи и да се разпространи по други части на тялото (синдром на Стивънс-Джонсън или токсична епидермална некролиза) сериозна алергична реакция с подуване, която може да засегене гърлото и да доведе до затруднено дишане

промяна в цвета на кожата

необичайна стойка

новородените бебета, родени от майки, които са приемали Полтраксин по време на бременността, може да получат нежелани лекарствени реакции и/или симптоми на отнемане като раздразнителност, бавни или продължителни мускулни контракции, треперене, сънливост, проблеми с дишането или храненето намалена телесна температура

мъртви кожни клетки на мястото на инжектиране и язви на мястото на

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 30°C. Да не се замразява.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Полтраксин

Активното вещество е палиперидон.

Всяка Полтраксин 25 mg предварително напълнена спринцовка съдържа палиперидонов палмитат еквивалентен на 25 те палиперидон.

Всяка Полтраксин 50 те предварително напълнена спринцовка съдържа палиперидонов палмитат еквивалентен на 50 те палиперидон.

Всяка Полтраксин 75 те предварително напълнена спринцовка съдържа палиперидонов палмитат еквивалентен на 75 mg палиперидон.

Всяка Полтраксин 100 те предварително напълнена спринцовка съдържа палиперидонов палмитат еквивалентен на 100 mg палиперидон.

Всяка Полтраксин 150 те предварително напълнена спринцовка съдържа палиперидонов палмитат еквивалентен на 150 mg палиперидон.

Опаковка за започване на лечението:

Всяка Полтраксин 150 mg предварително напълнена спринцовка съдържа палиперидонов палмитат еквивалентен на 150 mg палиперидон.

Всяка Полтраксин 100 mg предварително напълнена спринцовка съдържа палиперидонов палмитат еквивалентен на 100 те палиперидон.

Другите съставки са: полисорбат 20, макрогол, лимонена киселина монохидрат, динатриев хидрогенфосфат, безводен, натриев дихидрогенфосфат монохидрат, натриев хидроксид (за корекция на рН), вода за инжекции.

Как изглежда Полтраксин и какво съдържа опаковката Полтраксин е бяла до почти бяла инжекционна суспензия с удължено освобо: предварително напълнена спринцовка.

Всяка опаковка съдържа 1 предварително напълнена спринцовка (прозрачно стъкло, тип Г) със запушалка-бутало, предпазител и капачка с 225, 1-инчова обезопасена игла и 235, 1-инчова обезопасена игла.

Всяка опаковка за започване на лечението съдържа: e Една опаковка Полтраксин 150 mg една предварително напълнена спринцовка и 2 игли (за прилагане в Ден 1 от лечението)

« Една опаковка Полтраксин 100 mg една предварително напълнена спринцовка и 2 игли (за прилагане в Ден 8 от лечението).

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба Zaktady Farmaceutyczne РОГРНАВМА S.A.

ul, Pelplifska 19, 83-200 Starogard Gdaniski Полша

Производител

Universal Farma S.L.

Poligono Industrial Miralcampo

C/ El Tejido 2

19200 Azuqueca de Henares — Guadalajara Испания

Pharmascience International Limited Ist Floor Jacovides Tower

81-83 Griva Digeni Avenue

1090 Nicosia

Кипър

Това лекарство е разрешено за употреба в държавите — членки на Европейското икономическо пространство, под следните имена:

Швеция Poltraxin Полша Poltraxin България Полтраксин

Дата на последно преразглеждане на листовката

Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти и трябва да бъде прочетена от медицинските специалисти заедно с пълната информация за предписване (Кратка характеристика на продукта).

Инжекционната суспензия е само за еднократна употреба. Преди прилагане трябва да се огледа визуално за наличието на чужди частици. Спринцовката не трябва да се използва, ако съдържа видими частици.

Опаковката съдържа предварително напълнена спринцовка и 2 обезопасени игли (1/-инчова игла 22G [38,1 mm x 0,72 mm] и 1-инчова игла 236 [25,4 mm x 0,64 mm]) за интрамускулна инжекция. Опаковката за започване На лечение съдържа две предварително напълнени спринцовки (150 те + 100 mg) и общо 4 обезопасени игли.

Предварително напълнена спринцовка

zs ха 23G x Tw ив накрайник Син накрайник) Накрайник Капачка }—» 1. Разклатете енергично спринцовката най-малко за 10 секунди, за да се гарантира

хомогенност на суспензията.

A

2. Изберете подходящата игла.

Първата начална доза Полтраксин (150 mg) трябва да се приложи в Ден | в ДЕЛТОИДНИЯ

мускул като се използва подходящата игла. Втората начална доза Полтраксин (100 те) трябва също да се приложи в ДЕЛТОИДНИЯ мускул една седмица по-късно (Ден 8), като се използва подходящата игла за мястото на приложение.

Ако пациентът сменя лечението от рисперидон инжекция с продължително действие на Полтраксин, първата инжекция Полтраксин (от 25 mg до 150 mg) може да бъде приложена или в ДЕЛТОИДНИЯ, или в СЕДАЛИЩНИЯ мускул като се използва подходящата игла за мястото на приложение, във времето когато е запланувана следващата инжекция.

След това месечната поддържаща инжекция може да бъде поставена или в ДЕЛТОИДНИЯ, или в СЕДАЛИЩНИЯ мускул като се използва подходящата игла за мястото на приложение.

За инжекция в ДЕЛТОИДНИЯ мускул, ако пациентът е с тегло < 90 kg, използвайте |-инчовата игла 23G (25,4 mm x 0,64 mm) (иглата със син накрайник); ако пациентът е с тегло 2 90 kg, използвайте 1//-инчовата игла 22G (38,1 mm x 0,72 mm) (иглата със сив накрайник).

За инжекция в СЕДАЛИЩНИЯ мускул използвайте 1//:-инчовата игла 22С (38,1 mm x 0,72 mm) (иглата със сив накрайник).

3. Дръжте спринцовката с капачката, насочена нагоре, отстранете гумената капачка с леко въртеливо движение.

4. Отлепете предпазната блистерна опаковка на иглата. Хванете основата на иглата, а не предпазния калъф. Прикрепете предпазната игла към луер конектора на спринцовката, като я натискате и завъртате с леко въртящо се движение по посока на часовниковата стрелка.

5. TIpemectete защитния предпазител ОТ иглата и издърпайте предпазната капачка на иглата към цилиндъра на спринцовката до паказания ъгъл.

6. Отстранете капачката ОТ иглата, като изтеглите право нагоре. Не въртете капачката, тъй като иглата може да се разхлаби от спринцовката.

7. Изправете спринцовката с поставената игла, за да отстраните въздуха. Отстранете въздуха от спринцовката, като натиснете внимателно напред буталото.

Инжектирайте цялото съдържание бавно интрамускулно, дълбоко в избрания делтоиден или седалищен мускул на пациента. Не инжектирайте интраваскуларно или подкожно.

След завършване на инжекцията използвайте пръстите на едната ръка (9a) или гладка повърхност (96), за да активирате предпазната система на иглата. Системата е напълно активирана, когато се чуе щракване. Изхвърлете спринцовката с иглата по подходящ начин.

Неизползваният продукт или отпадъчните материали от него трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания.