Oroprex 20 mg филмирани таблетки
Активно вещество: есциталопрам . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Oroprex 20 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Oroprex · 10 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 14
- Oroprex · 15 mg · филмирани таблетки
- Oroprex · 5 mg · филмирани таблетки
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Оропрекс е антидепресант от груката на SSRI (селективни инхибитори на обратния захват на серотонина). Тези лекарства действат върху серотониновата система в мозъка като повишават нивото на серотонина. Нарушенията в серотониновата система се считат за важен фактор за развитие на депресия и свързани с нея заболявания. Оропрекс се използва за лечение на: депресивни нарушения (големи депресивни епизоди) паническо разстройство съ или без агорафобия (напр. страх от излизане от дома, влизане в магазини, попадане в тълпа и на обществени места) социално тревожно разстройство (социална фобия) генерализирано тревожно разстройство обсесивно-компулсивно разстройство
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистерните ленти, флакона с таблетки и картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Блистерни опаковки: Да се съхранява под 25°С. Флакон за таблетки: Да се съхранява под 30°С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §3, §4, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Същото вещество, доза и форма
Продуктите съдържат същото активно вещество (есциталопрам) в същата концентрация (20 mg) и лекарствена форма (филмирани таблетки); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.
Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | есциталопрам (10 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 20 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Actavis Group PTC eht |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20140176 |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | май 2016 г. |