Oroprex 5 mg филмирани таблетки
Активно вещество: escitalopram , есциталопрам . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Oroprex 5 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Oroprex · 10 mg · филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 14
- Oroprex · 15 mg · филмирани таблетки
- Oroprex · 20 mg · филмирани таблетки
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Оропрекс е антидепресант от групата на SSRI (селективни инхибитори на обратния захват на серотонина). Тези лекарства действат върху серотониновата система в мозъка като повишават нивото на серотонина. Нарушенията в серотониновата система се считат за важен фактор за развитие на депресия и свързани с нея заболявания. Оропрекс се използва за лечение на: депресивни нарушения (големи депресивни епизоди) паническо разстройство със или без агорафобия (напр. страх от излизане от дома, влизане в магазини, попадане в тъла и на обществени места) социално тревожно разстройство (социална фобия) генерализирано тревожно разстройство обсесивно-компулсивно разстройство
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистерните ленти, флакона с таблетки и картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Блистерни опаковки: Да се съхранява под 25°С. Флакон за таблетки: Да се съхранява под 30°C. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържя Оропрекс Активното вещество е есциталопрам. Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg, 10 mg, 15 mg или 20 mg есциталопрам (като оксалат). Другите съставки са: ядро на таблетката: микрокристална целулоза, силициев двуокис колоиден безводен, кроскармелоза натрий, талк, магнезиев стеарат, покритие: хипромелоза бсР, титанов ДиОксИД (E171), макрогол 6000. Как изглежда Оропрекс и какво съдържа опаковката Оропрекс 5 mg: Бяла, кръгла, двойноизлъкнала, филмирана таблетка (с диаметър 6 mm), с маркировка „Е" от едната страна. Оропрекс 10 mg: Бяла, овална, двойноизпъкнала филмирана таблетка (6,4 x 9,25 mm) с делителна черта от едната страна, и делителни черти и маркировка „Е" от другата страна. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози. Оропрекс 15 mg: Бяла, овална, двойноизпъкнала филмирана таблетка (7,3 x 10,6 mm) с делителна черта от едната страна, и делителни черти и маркировка „Е-" от другата страна. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози. Оропрекс 20 mg: Бяла, овална, двойноизлъкнала филмирана таблетка (8 × 11,7 mm) с делителна черта от едната страна, и делителни черти и маркировка „Е" от другата страна. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози. Оропрекс се предлага в блистерни опаковки по 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 и 200 таблетки, и флакони по 100 таблетки и 200 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Исландия Производител Actavis Ltd. BLB016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 3000 Малта Actavis ehf.
Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjörour Исландия Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕИП под следните имена: Дания Австрия Болгария Кипър Чехия Германия Унгария Италия Малта Румъния Словения Словакия Португалия Швеция Обединеното кралство Solatcit 5 mg, 10 mg, 15 mg og 20 mg, Filmovertrukne tabletter Solatcit 5 mg Filmtabletten Solatcit 10 mg Filmtabletten Solatcit 20 mg Filmtabletten Оропрекс 5/10/15/20 mg филмирани таблетки Escitalopram Actavis Itakem 5/10/15/20 mg Escitalopram-Actavis 5/10/15/20 mg Filmtabletten Escitalopram Actavis 10 mg, 20 mg filmtabletta Escitalopram Actavis ESCITALOPRAM ACTAVIS 10mg, 20 mg comprimate filmate Solatcit 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg filmsko obložene tablete Solatcit 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg Escitalopram Actavis Escitalopram 5mg, 10mg, 20mg Film-coated Tablets Дата на последно преразглеждане на листовката: ноември 2014 г. ПО ПЕКАРСТВАТА
Раздели §2, §3, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | escitalopram (5 mg) , есциталопрам |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 5 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Actavis Group PTC ehf. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20140173 |