Последна синхронизация с ИАЛ:

Olopatadine Unimed Pharma

капки за очи, разтвор · 1 mg/ml · Bottle LDPE + dropper applicator + cap PP x 1 · Unimed Pharma spol. s r.o.

Кратко резюме

Олопатадин УНИМЕД ФАРМА е предназначен за лечение на признаците и симптомите на сезонни алергични конюнктивити. Алергични конюнктивити. Някои вещества (алергени) като полените, домашния прах или животинската козина могат да причинят алергични реакции, изразяващи се в сърбеж, зачервяване, а също така и подуване на повърхността на окото. Олопатадин УНИМЕД ФАРМА е за лечение на алергични състояния на окото [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество olopatadine
Лекарствена форма капки за очи, разтвор
Концентрация 1 mg/ml
Опаковка Bottle LDPE + dropper applicator + cap PP x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Unimed Pharma spol. s r.o.
Регистрационен № (ИАЛ) 20200091
ATC код R01AC08 — olopatadine , S01GX09 — olopatadine

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Олопатадин УНИМЕД ФАРМА е предназначен за лечение на признаците и симптомите на сезонни алергични конюнктивити.

Алергични конюнктивити. Някои вещества (алергени) като полените, домашния прах или животинската козина могат да причинят алергични реакции, изразяващи се в сърбеж, зачервяване, а също така и подуване на повърхността на окото.

Олопатадин УНИМЕД ФАРМА е за лечение на алергични състояния на окото. То действа чрез намаляване на интензивността на алергичната реакция.

Олопатадин УНИМЕД ФАРМА се използва при възрастни, юноши на възраст между 12 и 18 години и деца на възраст от 3 до 12 години.

Олопатадин УНИМЕД ФАРМА е стерилен разтвор, който не съдържа консервант.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Олопатадин УНИМЕД ФАРМА - ако сте алергичен към олопатадин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате Олопатадин УНИМЕД ФАРМА.

Говорете с Вашия лекар, ако по време на лечението с Олопатадин УНИМЕД ФАР: възникнат очни нежелани реакции като дразнене, болка, зачервяване или промя или, ако състоянието Ви се влоши.

Ако сте имали в миналото контактна алергия към сребро, не трябва да използвате този продукт, тъй като в отделените капки може да се съдържат следи от сребро от затварянето на коавтейнера.

За носещите контактни лещи

Ако носите контактни лещи, трябва да свалите лещите преди приложението и да изчакате поне 15 минути прели да ги сложите отново,

Деца

Не използвайте Олопатадин УНИМЕД ФАРМА при деца под 3-годишна възраст. Не давайте това лекарство на деца под 3-годишна възраст, защото няма данни, които да показват, че то е безопасно и действа при деца под 3 години.

Други лекарства и Олопатадинн УНИМЕД ФАРМА Информирайте Ващжия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Ако използвате други капки за очи или лекарства за очи под формата на мази, изчакайте поне пет минути между поставянето на всяко лекарство. Очните мази трябва да се прилагат последни.

Олопатадян УНИМЕД ФАРМА с храна, напитки и алкохол

Тъй като лекарството е разтвор за очи, неговата употреба няма отношение към приема на храна и напитки.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ахо сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Ващия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Не използвайте Олопатадин УНИМЕД ФАРМА, ако сте бременна или кърмите, посъветвайте с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

Шофираме и работа с машини Възможио е непосредствено след поставянето на Олопатадин УНИМЕД ФАРМА да

установите, че зрението Ви е краткетрайно замъглено. Не трябва да шофнрате или да работите с машини, докато това не премине.

Олепатадин УНИМЕД ФАРМА съдържа фосфатни буфери

Това лекарство съдържа динатриев фосфат додекахидрат 2,991 mg в 1 ml разтвор (отговарящ на 0,80 фосфати в 1 га! разтвор).

Ако страдате от тежко увреждане на прозрачния слой в предната част на окото (роговицата), в

много редки случаи фосфатите може да доведат до появата на мътни петънца върху роговицата, дължащи се На натрупване на калций по време на лечението.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте това лекарство, точно както Ви е казал Ваният лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е една капка в засегнатото ОКО или очи, два пъти дневно - с вечер.

Използвайте по този начин, освен ако Вашият лекар не ви е предписаял нещо

Използвайте Олопатадин УНИМЕД ФАРМА и за двете очи, само, ако така Ви е казал Вашият лекар. Използвайте толкова дълго, колкото Ви е казал Вашият лекар.

Използвайте Олопатадин УНИМЕД ФАРМА само като капки за очи. Инструкции за употреба 1. Измийте ръцете си и седнете или застанете прав удобно.

2. Развийте капачката на бутилката. Ако след свалянето на капачката, предпазният пръстен е азхлабен., отстранете го преди да използвате продукта.

„Фл

3. Дръжте бутилката обърната надолу между палеца и другите пръсти. 4. Наклонете главата си назад. Използвайте пръста си, за да дръпнете внимателно надолу долния клепач на засегнатото око.

5. Поставете върха на капкомера близо до окото си, но така че да не докосва окото или областта около него.

6. Стиснете бутилката леко, така че да капне само една капка в окото, а след това отпуснете долния клепач. Моля обърнете внимание, че може да има няколко секунди забавяне между стискането на бутилката и отделянето на капката. Бутилката не трябва да се стиска прекалено силно.

7. Притиснете с пръст ъгъла на засегнатото око, близо до носа. Задръжте така | минута, докато държите окото затворено.

9. След употреба бутилката трябва да се разклати веднъж в посока надолу, без да се докосва върха на капкомера, за да се отстрани остатъчната течност от върха. Това е необходимо, за да се осигури стерилността на капките за очи и за по-лесно подаване на следващата капка при последващо приложение.

а

В

10. Затваряйте плътно капачката на бутилката веднага след приложение.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Олопатадин УНИМЕД ФАРМА Изплакнете очите си с топла вода. Не поставяйте повече капки до следващата доза.

Ако сте пропуснали да използвате Олопатадин УНИМЕД ФАРМА

Поставете една капка веднага след като се сетите и след това спазвайте вашата обичайна схема на дозировка. Ако обаче е наближило времето за Вашата следваща доза, пропуснете прилагането на пропуснатата доза преди да се върнете към обичайната схема. Не поставяйте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако сте спрели употребата на Олопатадин УНИМЕД ФАРМА Не спирайте употребата на това лекарство преди да говорите с Вашия лекар.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава..

Следните нежелани реакции са наблюдавани с това лекарство:

Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):

Очни нежелани реакции: болка в окото, дразнене в окото, сухота в окото, неестествено усещане в окото, очен дискомфорт.

Общи нежелани реакции: главоболие, умора, сухота в носа, лош вкус

Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души):

Очни нежелани реакции: замъглено, намалено или променено зрение, нарушение на роговицата, възпаление на повърхността на окото с или без увреждане на повърхността, възпаление или инфекция на конюнктивата, отделяне на очен секрет, чувствителност към светлина, увеличено сълзоотделяне, сърбеж в окото, зачервяване на окото, промени в клепача, сърбеж, зачервяване, подуване или образуване на корички по клепача.

Общи нежелани реакции: променена или намалена чувствителност, замаяност, хрема, суха кожа, възпаление на кожата

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): Очни нежелани реакции: подуване на окото, подуване на роговицата, промяна в г. на зеницата

Общи нежелани реакции: задух, засилване на алергичните симптоми, подуване на лицето, сънливост, обща отпадналост, гадене, повръщане, инфекция на синусите, зачервяване на кожата и сърбеж.

В много редки случаи някои пациенти с тежко увреждане на прозрачния слой в предната част на окото (роговица) развиват облаковидни петна по роговицата, поради калциеви натрупвания по време на лечението.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място недостъпно за деца. Да не се съхранява над 25°C. Да не се съхранява в хладилник или замразява.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на бутилката и картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите, че пластмасовият пръстен около винтовата капачка липсва или е счупен при отварянето на нова бутилка. В такъв случай върнете лекарството в аптеката.

Не използвайте по-дълго от 8 седмици след първото отваряне. Затваряйте бутилката веднага след приложението.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Олопатадин УНИМЕД ФАРМА

- Активното вещество е олопатадин | те в 1 ml разтвор (съответстващ на 1,11 mg олапатадинов хидрохлорид). Една капка от разтвора съдържа 30 микрограма олопатадин (съответстващ на 33,3 микрограма олопатадинов хидрохлорид).

- Другите съставки са: натриев хлорид, динатриев фосфат додекахидрат (E339), хлороводородна киселина/натриев хидроксид (за корекция на рН), вода за инжекции.

Как изглежда Олопатадин УНИМЕД ФАРМА и какво съдържа опаковката

Олопатадин УНИМЕД ФАРМА е бистра безцветна течност (разтвор), която не консервант и се предлага в опаковка, съдържаща | x 5 т), 1 x 10 mi или 3 х 5

полиетиленова(и) бутилка(и) с капкомер Novelia, с капачка на винт, снабдена със защитен пръстен.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба UNIMED PHARMA, spol. 5.г.0., OrieSkov4 11, 821 05, Bratislava, Словакия

Производител UNIMED PHARMA, spol. 5 r.0., Ratianska 155, 831 53 Bratislava, Словакия

Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена:

България Олопатадин УНИМЕД ФАРМА | mg/ml капки за очи, разтвор Чешка република Olopatadine UNIMED PHARMA

Естония Olopatadine UNIMED PHARMA

Хърватия Olopatadin UNIMED PHARMA 1 mg/ml kapi za око, otopina Латвия Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml acu pilieni, $kidums Литва Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml akiy laSai (tirpalas) Унгария Olopatadine UNIMED PHARMA | mg/ml oldatos szemcsepp Полша Olopatadine UNIMED PHARMA

Австрия Olopatadin UNIMED PHARMA I mg/ml Augentropfen, Lésung Румъния Olopatadina UNIMED PHARMA | mg/ml picaturi oftalmice, solutie Словакия Olopatadine UNIMED PHARMA 1 mg/ml! ойбпа roztokova instilacia Словения Olopatadin UNIMED PHARMA kapljice za око, raztopina

Дата На последно преразглеждане на листовката Февруари 2026

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Alerpalux 1 mg/ml
Olovision 1 mg/ml
Pallada 0,1 %

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.