Olmesta Plus 40 mg/25 mg филмирани таблетки · Blister Al/Al x 14

Олместа Плюс съдържа две активни вещества - олмесартан медоксомил и хидрохлоротиазид, които се използват за лечение на високо кръвно налягане (хипертония): - Олмесартан медоксомил принадлежи към група лекарства наречени антагонисти на

ангиотензин П. Той понижава кръвното налягане като разширява кръвоносните съдове. - Хидрохлоротиазид принадлежи към група лекарства наречени тиазидни диуретици

(Готводняващи таблетки”). Той понижава кръвното налягане като помага на организма да

отдели излишното количество течност, чрез стимулиране на бъбреците да отделят

по-голямо количество урина. Ще Ви предпишат Олместа Плюс, ако самостоятелното лечение с олмесартан медоксомил не контролира адекватно кръвното Ви налягане. Когато се прилагат заедно, двете активни

вещества в Олместа Плюс подпомагат понижаването на кръвното налягане в по-голяма степен,

отколкото ако се приемат самостоятелно. Възможно е вече да приемате лекарства за лечение на Вашето високо кръвно налягане, но Вашият лекар може да прецени, че трябва да приемате Олместа Плюс, за да го понижите в по- голяма степен. ти Високото кръфо налягане може да се контролира с лекарства като Олместа П/иос: Вашият 7 лекар вероятнб също Ви е препоръчал да направите известни промени в начинагси на живот; со“ 4, цел да подпомогнете понижаването на кръвното налягане (напр. да отслабнете, да спрете да | со | пушите, да намалите количеството на приемания алкохол и на солта в храната). Освен-това Вашият лекар може също да настоява да повишите физическата си активност 6гредовни : :

физически упражнения като ходене или плуване. Важно е да спазвате този съвет на Вашия | лекар. 2. - Какво трябва да знаете преди дя приемете Олместа Плюс | И | Не приемайте Олместа Плюс | - ако сте алергични към олмесартан медоксомил или към хидрохлоротиазид, или към някоя . от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), или към вещества, подобни на хидрохлоротиазид (сулфонамиди); | - - ако сте бременна след 3-тия месец. (По-добре е да не приемате Олместа Плюс по време на ранна бременност -- вижте точката за бременност); - ако сте с ниско ниво на калий, натрий, високо ниво на калций или пикочна киселина в | кръвта (със симптоми на подагра или камъни в бъбреците), които не се повлияват от лечение; | МК ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен; - ако имате бъбречно заболяване; - ако имате умерено или тежко чернодробно заболяване или пожълтяване на кожата и . бялото на очите (жълтеница) или имате проблеми с дренажа на жлъчката от жлъчните пътища и жлъчния мехур (запушване на жлъчните пътища, напр. жлъчни камъни). . Ако мислите, че нещо от изброените по-горе се отнася за Вас или ако не сте сигурни, не приемайте таблетките. Първо се консултирайте с Вашия лекар и последвайте дадения Ви съвет. Предупреждения н предпазни мерки - Говорете с Вашия лекар преди да приемете Олместа Плюс.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е една филмирана таблетка Олместа Плюс 40 mg/12,5 mg дневно. Все пак, ако Вашето кръвно налягане не се контролира адекватно с тази доза, Вашият лекар може да я промени до една филмирана таблетка Олместа Плюс 40 mg/25 mg дневно.

Поглъщайте таблетката цяла с вода. Не отхапвайте, не дъвчете и не разчупвайте таблетките. Ако е възможно, приемайте дозата по едно и също време всеки ден, например по време на закуска. Важно е да продължавате приема на Олместа Плюс, докато Вашият лекар не Ви

препоръча да спрете.

Ако сте приели повече от необходимата доза Олместа Плюс

Ако сте приели повече от предписаните Ви таблетки или ако дете случайно е погълнало една или повече таблетки, обадете се веднага на Вашия лекар или отидете до най-близкия спешен център и вземете със себе си опаковката на Вашето лекарство.

Ако сте пропуснали да приемете Олместа Плюс Ако сте пропуснали доза, вземете редовната си доза на следващия ден както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Олместа Плюс Важно е да продължите да приемате Олместа Плюс, освен ако Вашият лекар не Ви е

препоръчал да спрете приема.

Ако имате някакви допълнителни въпроси свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните нежелани реакции обаче могат да бъдат сериозни:

- алергични реакции, които могат да засегнат целия организъм, с оток на лицето, устата и/или гласните връзки (ларинкса) заедно със сърбеж и обрив може да се появяват рядко. Ако това се случи, спрете приема на Олместа Плюс и незабавно се свържете с Вашия лекар.

- Олместа Плюс може да причини прекомерно понижаване на кръвното налягане при чувствителни индивиди или в резултат на алергична реакция. Нечесто може да се появи замаяност или припадък. Ако това се случи, спрете приема На Олместа Плюс и

| легнете.

” С неизвестна честота: ако имате пожълтяване на бялото на очите, тъмна урина, сърбеж на кожата, дори ако сте започнали лечението с Олместа Плюс преди доста време, незабавно се свържете с Вашия лекар, който ще оцени симптомите и ще прецени как да продължите лечението за контрол на кръвното налягане.

Олместа Плюс е комбинация от две активни вещества и следната информация от една страна първо предоставя данни за другите нежелани реакции, съобщени до момента с комбинацията олмесартан и хидрохлоротиазид (освен тези, споменати по-горе) а от друга, тези, които са известни за отделните активни вещества,

Това са другите нежелани реакции, известни до момента с Олместа Плюс: /

Обикновено при появата си тези нежелани реакции са леки и не се аалага п лечението.

Yq могат егнат до 1 на 10

Замаяност, слабост, главоболие, уморяемост, болка в гърдите, оток на глезените, стъпалата, краката или ръцете.

Неч могат гнат до 1 на 1

Сънливост, сърцебиене (палпитации), обрив, екзема, световъртеж (вертиго), кашлица, лошо храносмилане, коремна болка, гадене, повръщане, диария, мускулни крампи и болка в мускулите, болка в ставите, раменете и краката, болка в гърба, затруднено постигане на ерекция при мъжете, кръв в урината.

Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани нечесто и включват: повишаване нивата на мазнините в кръвта, повишаване на уреята в кръвта или пикочната киселина, повишаване на креатинина, повишаване или понижаване нивата на калий в кръвта, повишаване нивата на калций в кръвта, повишаване на кръвната захар, повишаване нивата на изследвания, отразяващи чернодробната функция. Вашият лекар ще разбере за това от резултатите от изследванията на кръвта и ще Ви каже, ако е необходимо да се прави нещо допълнително.

могат да Оо 1 na 1 и Общо неразположение, нарушения в съзнанието, бучки под кожата (уртикария), остра бъбречна недостатъчност.

Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани рядко и включват: повишаване на урейния азот в кръвта, понижаване в стойностите на хемоглобина и хематокрита. Вашият лекар ще разбере за това от резултатите от изследванията на кръвта и ще Ви каже, ако е необходимо да се прави нещо допълнително.

(ai ителни НК и до и при самостоятелни на QO. ти омил или но неи Onmecma шист ока ч та: - Олмесартан медоксомил bef могат да 3ace: о1 на 10

Бронхит, кашлица, запушен или течащ нос, възпалено гърло, коремна болка, нарушено храносмилане, диария, гадене, гастроентерит, болка в ставите или костите, болка в кръста, кръв в урината, инфекция на пикочните пътища, грипоподобни симптоми, болка.

Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани често и включват: повишаване нивата на мазнините в кръвта, повишаване на уреята в кръвта или пикочната киселина, повишаване нивата на изследванията, отразяващи чернодробната и мускулната

функции. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) .

Бързи алергични реакции, които могат да засегнат целия организъм и могат да предизвикат дихателни проблеми, както и бързо спадане на кръвното налягане, което може да доведе дори до припадък (анафилактични реакции), подуване на лицето, стенокардия (болка или неприятно усещане в гърдите; известни като ангина NeKTOpHC), общо неразположение, алергичен кожен обрив, сърбеж, екзантема (кожен обрив), бучки под кожата (уртикария).

Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани нечесто и включват: понижен брой на вид кръвни клетки, наречени тромбоцити (тромбоцитопения).

Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) Нарушена бъбречна функция, липса на енергия. Интестинален ангиоедем: по,

проявяващо се със симптоми като коремна болка, гадене, повръщане и диар

Някои промени в резултатите от кръвни изследвания също са наблюдавани р повишени нива на калий в. кръвта.

Хидрохлоротиазид | Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души)

Промени в резултатите от кръвни изследвания включват: повишени нива на мазнини в кръвта и нивата на пикочна киселина.

Yq могат o 1 на 10 Състояние на обърканост, коремна болка, стомашно разстройство, чувство за подутост, диария, гадене, повръщане, запек, екскрецията на глюкоза в урината. ‘

Някои промени в резултатите ОТ. кръвни изследвания също Са наблюдавани и включват: повишаване нивата на серумния креатинин, уреята, калция и захарта, понижаване нивата на хлорид, калий, магнезий и натрий в кръвта, повишаване на серумната амилаза (хиперамилаземия).

Неч M 1 на 1 и Загуба или намаляване на апетита, силно затруднено дишане, анафилактични кожни реакции (реакции на свръхчувствителност), влошаване на вече съществуващо късогледство,

_ зачервяване, кожни реакции към светлина, сърбеж, пурпурни петна или петна по кожата,

дължащи се на малки кръвоизливи (пурпура), бучки под кожата (уртикария)

Ре, могат да засегнат до 1 на

Оток и възпаление на слюнчените жлези, намален брой бели кръвни телца, намален брой тромбоцити, анемия, увреждане на костния мозък, безпокойство, чувство за потиснатост или депресия, проблеми със заспиването, незаинтересованост (апатия), мравучкане и изтръпване, припадъци (гърчове), жълто оцветено виждане, замъглено зрение, сухи очи, неравномерен сърдечен ритъм, възпаление на кръвоносните съдове, съсиреци в кръвоносните съдове (тромбоза или емболия), възпаление на белия дроб, задържане на течност в белия дроб, възпаление на задстомашната жлеза, пожълтяване на кожата и бялото на очите (жълтеница), възпаление на жлъчния мехур, симптоми на лупус еритематозус (като обрив, болки в ставите и студени длани и пръсти), алергични кожни реакции, образуване на мехури и излющване на кожата, неинфекциозно възпаление на бъбрек (интерстициален нефрит), треска, мускулна слабост (понякога причинява нарушения в движението).

Мно могат т до 1 на 10 000

Електролитни нарушения, водещи до абнормно понижени нива на хлорид в кръвта (хипохлоремична алкалоза), блокада на червата (паралитичен илеус). Остър респираторен дистрес (признаците включват тежък задух, повишена температура, слабост и обърканост).

Hi а честота (честотата не мож ео на от н: . Рак На кожата и устните (немеланомен рак На кожата). Намаляване На зрението или болка в окото поради високо налягане (възможни признаци за натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив) или остра закритоъгълна глаукома).

Съобщаване на нежелани реакции .

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ne 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече HHPOpM: безопасността на това лекарство.

5, Как да съхранявате Олместа Плюс

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка или блистера, след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения

месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. | . ОК

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка или блистера, след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. | Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. |

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.