Последна проверка на аптечни данни:

Olmesta Plus 20 mg/25 mg филмирани таблетки · Blister Al/Al x 14

филмирани таблетки · 20 mg/25 mg · Blister Al/Al x 14 · Teva B.V.

Активно вещество: Olmesartan medoxomil and diuretics . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Olmesta Plus 20 mg/25 mg филмирани таблетки, опаковка Blister Al/Al x 14. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Олместа Плюс съдържа две активни вещества - олмесартан медоксомил и хидрохлоротиазид,

които се използват за лечение на високо кръвно налягане (хипертония):

- Олмесартан медоксомил принадлежи към група лекарства наречени антагонисти на ангиотензин П. Той понижава кръвното налягане като разширява кръвоносните съдове.

- Хидрохлоротиазид принадлежи към група лекарства наречени тиазидни диуретици (“отводняващи таблетки”). Той понижава кръвното налягане като помага на организма да отдели излишното количество течност, чрез стимулиране на бъбреците да отделят по-голямо количество урина.

Ще Ви предпишат Олместа Плюс, ако самостоятелното лечение с олмесартан медоксомил не

контролира адекватно кръвното Ви налягане. Когато се прилагат заедно, двете активни

вещества в Олместа Плюс подпомагат понижаването на кръвното налягане в по-голяма степен,

отколкото ако се приемат самостоятелно.

Възможно е вече да приемате лекарства за лечение на Вашето високо кръвно налягане, но

Вашият лекар може да прецени, че трябва да приемате Олместа Плюс, за да го понижите в по-

голяма степен. ие та |

Високото кръвно налягане може да се контролира с лекарства като Олместа Прпое. „Вашият“ жи

лекар вероятно също Ви е препоръчал да направите известни промени в начина-си на живот, еле|

цел да подпомогнете понижаването на кръвното налягане (напр. да отслабнете, да спретеда -. + | пушите, да намалите количеството на приемания алкохол и на солта в кранату Озвев това“ / /)

Вашият лекар може също да настоява да повишите физическата си активност сгредовни се

ча 4 а аре РА | оо”

физически упражнения като ходене или плуване. Важно е да спазвате този съвет на Вашия | лекар. ши 2. 4| Какво трябва да знаете преди да приемете Олместа Плюс | Не приемайте Олместа Плюс | роя ако сте алергични към олмесартан медоксомил или към хидрохлоротиазид, или към някоя | от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), или към вещества, подобни на хидрохлоротиазид (сулфонамиди)); | - ако сте бременна след 3-тия месец. (По-добре е да не приемате Олместа Плюс по време на ранна бременност - вижте точката за бременност); - ако сте с ниско ниво на калий, натрий, високо ниво на калций или пикочна киселина в кръвта (със симптоми на подагра или камъни в бъбреците), които не се повлияват от лечение; | - ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен; - ако имате тежко бъбречно заболяване; | - ако имате тежко чернодробно заболяване или пожълтяване на кожата и бялото на очите (жълтеница) или имате проблеми с дренажа на жлъчката от жлъчните пътища и жлъчния мехур (запушване на жлъчните пътища, напр. жлъчни камъни). Ако мислите, че нещо от изброените по-горе се отнася за Вас или ако не сте сигурни, не приемайте таблетките. Първо се консултирайте с Вашия лекар и последвайте дадения Ви съвет. Предупреждения ин предпазни мерки Говорете с Вашия лекар преди да приемете Олместа Плюс.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не - всеки ги получава. Следните нежелани реакции обаче могат да бъдат сериозни: - алергични реакции, които могат да засегнат целия организъм, с оток на лицето, устата и/или гласните връзки (ларинкса) заедно със сърбеж и обрив може да се появяват рядко. Ако това се случи, спрете приема на Олместа Плюс и незабавно се свържете с Вашия лекар. | - Олместа Плюс може да причини прекомерно понижаване на кръвното налягане при чувствителни индивиди или в резултат на алергична реакция. Нечесто може да се появи . замаяност или. припадък. Ако това се случи, спрете приемя на Олместа Плюс и легнете. | - С неизвестна честота: ако имате пожълтяване на бялото на очите, тъмна урина, сърбеж на кожата, дори ако сте започнали лечението с Олместа Плюс преди доста време, незабавно се свържете с Вашия лекар, който ще оцени симптомите и ще прецени как да продължите лечението за контрол ва кръвното налягане. Олместа Плюс е комбинация от две активни вещества и следната информация от една страна първо предоставя данни за другите нежелани реакции, съобщени до момента с комбинацията олмесартан и хидрохлоротиазид (освен тези, споменати по-горе) а от друга, тези, които са известни за отделните активни вещества. Това са другите нежелани резакцин, известни до момента с Олместа Плюс: „е ак “.. ТР же ММ Обикновено при появата си тези нежелани реакции са леки и не се наляга прек Ване На х лечението. ЗА А 6 ее зада

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) Замаяност, слабост, главоболие, уморяемост, болка в гърдите, оток на глезените, стъпалата, краката или ръцете. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) Сънливост, сърцебиене (палпитации), обрив, екзема, световъртеж (вертиго), кашлица, лошо храносмилане, коремна болка, гадене, повръщане, диария, мускулни крампи и болка в мускулите, болка в ставите, раменете и краката, болка в гърба, затруднено постигане на ерекция при мъжете, кръв в урината. Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани нечесто и включват: повишаване нивата на мазнините в кръвта, повишаване на уреята в кръвта или пикочната киселина, повишаване на креатинина, повишаване или понижаване нивата на калий в кръвта, повишаване нивата на калций в кръвта, повишаване на кръвната захар, повишаване нивата на изследвания, отразяващи чернодробната функция. Вашият лекар ще разбере за това от резултатите от изследванията на кръвта и ще Ви каже, ако е необходимо да се прави нещо допълнително. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) . Общо неразположение, нарушения в съзнанието, бучки под кожата (уртикария), остра бъбречна недостатъчност. Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани рядко и включват: повишаване на урейния азот в кръвта, понижаване в стойностите на хемоглобина и хематокрита. Вашият лекар ще разбере за това от резултатите от изследванията на кръвта и ще Ви каже, ако е необходимо да се прави нещо допълнително. Допълнителни нежелани реакции докладвани при самостоятелната употреба на олмесартан | “ - медоксомил или хидрохлоротиазид, но не и при Олместа Плюс или с по-висока честота: Олмесартан медоксомил Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) | Бронхит, кашлица, запушен или течащ нос, възпалено гърло, коремна болка, лошо храносмилане, диария, гадене, гастроенетрит, болка в ставите или костите, болка в кръста, кръв в урината, инфекция на пикочните пътища, грипоподобни симптоми, болка. Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани често и включват: повишаване нивата на мазнините в кръвта, повишаване на уреята в кръвта или пикочната киселина, повишаване нивата на изследванията, отразяващи чернодробната и мускулната функции. | Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) Бързи алергични реакции, които могат да засегнат целия организъм и могат да предизвикат МИ дихателни проблеми, както и бързо спадане на кръвното налягане, което може да доведе дори до припадък (анафилактични реакции), подуване на лицето, стенокардия (болка или неприятно усещане в гърдите; известни като ангина пекторис), общо неразположение, алергичен кожен обрив, сърбеж, екзантема (кожен обрив), бучки под кожата (уртикария). Някои промени в резултатите от кръвните изследвания също са наблюдавани нечесто и включват: понижен брой на вид кръвни клетки, наречени тромбоцити (тромбо НИЯ). Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) И ве АМ Нарушена бъбречна функция, липса на енергия. Интестинален ангиоедем: ване за червата, и проявяващо се със симптоми като коремна болка, гадене, повръщане и диария (7. 57 77) | 7 кака

Някои промени в резултатите от кръвни изследвания също са наблюдавани рядко и включват: повишени нива на калий в кръвта. | Хидрохлоротиазид : Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души) Промени в резултатите от кръвни изследвания включват: повишени нива на мазнини в кръвта и нивата на пикочна киселина. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) | Състояние на обърканост, коремна болка, стомашно разстройство, чувство за подутост, диария, гадене, повръщане, запек, екскрецията на глюкоза в урината. Някои промени в резултатите от кръвни изследвания също са наблюдавани и включват: повишаване нивата на серумния креатинин, уреята, калция и захарта, понижаване нивата на хлорид, калий, магнезий и натрий в кръвта, повишаване на серумната амилаза (хиперамилаземия). Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) Загуба или намаляване на апетита, силно затруднено дишане, анафилактични кожни реакции (реакции на свръхчувствителност), влошаване на вече съществуващо късогледство, зачервяване, кожни реакции към светлина, сърбеж, пурпурни петна или петна по кожата, дължащи се на малки кръвоизливи (пурпура), бучки под кожата (уртикария) Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) | Оток и възпаление на слюнчените жлези, намален брой бели кръвни телца, намален брой тромбоцити, анемия, увреждане на костния мозък, безпокойство, чувство за потиснатост или депресия, проблеми със заспиването, незаинтересованост (апатия), мравучкане и изтръпване, припадъци (гърчове), жълто оцветено виждане, замъглено зрение, сухи очи, неравномерен сърдечен ритъм, възпаление на кръвоносните съдове, съсиреци в кръвоносните съдове (тромбоза или емболия), възпаление на белия дроб, задържане на течност в белия дроб, възпаление на задстомашната жлеза, пожълтяване на кожата и бялото на очите (жълтеница), възпаление на жлъчния мехур, симптоми на лупус еритематозус (като обрив, болки в ставите и

студени длани и пръсти), алергични кожни реакции, образуване на мехури и излющване на кожата, неинфекциозно възпаление на бъбрек (интерстициален нефрит), треска, мускулна слабост (понякога причинява нарушения в движението). Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) Електролитни нарушения, водещи до абнормно понижени нива на хлорид в кръвта (хипохлоремична алкалоза), блокада на червата (паралитичен илеус). Остър респираторен дистрес (признаците включват тежък задух, повишена температура, слабост и обърканост). С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) Рак на кожата и устните (немеланомен рак на кожата). Намаляване на зрението или болка в

| окото поради високо налягане (възможни признаци за натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив) или остра закритоъгълна глаукома). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарства а е Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: угум.Бда.ЪБе. Като съоб с С нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече инфирмади: бицено, УХ

безопасността на това лекарство. НЕА СТАВИ 8 ка И

5, Как да съхранявате Олместа Плюс Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка или блистера, след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Co- olimestra 20 mg/12, 5 mg
Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg
Co-Olimestra 40 mg/25 mg
Co-Olimestra 20 mg/25 mg
Coolsart 20 mg/12,5 mg
Coolsart 40mg/12,5 mg
Neosara-Co 20 mg/12,5 mg
Neosara-Co 40 mg/12,5 mg
Olmesartan/HCTZ Viatris 40 mg/12,5 mg
Olmesartan/HCTZ Viatris 20 mg/12,5 mg
Olmesta Plus 20 mg/12,5 mg
Olmesta Plus 40 mg/12,5 mg
Olmesta Plus 40 mg/25 mg
Olmezide Plus 20 mg/12,5 mg
Olmezide Plus 40 mg/12,5 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Olmesartan medoxomil and diuretics
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 20 mg/25 mg
Опаковка Blister Al/Al x 14
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Teva B.V.
Регистрационен № (ИАЛ) 20220145
ATC код C09DA08 — olmesartan medoxomil and diuretics
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.