Olanzapin Actavis

Оланзапин Актавис принадлежи към група лекарства, наречени антипсихотици и се използва за лечение на: «с « шизофрения - заболяване със симптоми като чуване, виждане или у е. а агнена «2 които не съществуват, погрешни убеждения, необичайна подозрите / чу с а - изолираност. Хората с това заболяване може също да се чувстват депре нрдця с са тревожни и напрегнати. 2 уд аЩи 1 ЛуБлкк

«е Умерени до тежки манийни епизоди със симптоми като възбуда или еуфория. Доказано е, че Оланзапин Актавис може да предотврати повторната поява на тези симптоми при пациенти с биполярно разстройство, при които манийния епизод е отговорил на лечението с оланзапин.

Не приемайте Оланзапия Актавис

- Ако сте алергични към оланзапин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се изяви като обрив, сърбеж, подуване на лицето, подуване на устните или задух. Ако това се случи с Вас, уведомете Вашия лекар.

- Ако преди сте били диагностицирани с очни проблеми, като например някои видове глаукома (повишено вътреочно налягане).

Предупреждения н предпазни мерки

е Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Оланзапин Актавис

- Употребата на Оланзапин Актавис при пациенти в старческа възраст с деменция не се препоръчва, тъй като може да има сериозни нежелани ефекти.

- Лекарствата от този тип може да доведат до необичайни движения, предимно в областта на лицето или езика. Ако това се случи след като сте приели Оланзапин Актавис, кажете на Вашия лекар.

- Лекарствата от този тип могат да предизвикат много рядко комбинация от висока температура, учестено дишане, изпотяване, скованост на мускулите и сънливост. Ако това се случи, свържете се с Вашия лекар,

- Наблюдавано е повишаване на теглото при пациенти, приемащи Оланзапин Актавис. Вие и Вашия лекар трябва да проверявате редовно теглото си.

- Висока кръвна захар и високи нива на мазнини (триглицериди и холестерол) са наблюдавани при пациенти, приемащи Оланзапин Актавис. Вашият лекар трябва да направи кръвни тестове за да провери нивата на кръвната захар и определени мазнини, преди и по време на лечението с Оланзапин Актавис.

- Кажете на Вашия лекар,ако Вие или някой друг в семейството Ви има анамнеза за кръвни съсиреци, тъй като употребата на лекарства като това се асоциира с образуването на

фФ кръвни съсиреци.

Ако страдате от някое от следните заболявания, съобщете на Вашия лекар колкото е възможно

по-скоро:

е Инсулт или „мини” инсулт (временни симптоми на инсулт) "

. Болест на Паркинсон

е Проблеми с простатата

. Чревна непроходимост (паралитичен илеус)

е Чернодробни или бъбречви заболявания

е Заболявания на кръвта

. Сърдечно заболяване

е. Диабет

е Припадъци

Я По

Ако страдате от деменция, Вие или Вашият настойник/роднина трябва да уведомурбеч ка) и «с

лекар, ако някога сте имали инсулт или "мини" инсулт. <- за с) а,

Като рутинна предпазна мярка, ако сте над 65 години, кръвното налягане трябаа 5 а ”!

контролира от Вашия лекар. е АТ Е; /

Деца и юноши

Оланзапин Актавиес не е предназначен за пациенти, които са под 18 години,

Други лекарства н Оланзапян Актавис

Приемайте други лекарства по време на лечението с Оланзапин Актавис само когато Вашият

лекар ви е казал, че можете. Възможно е да чувствате сънливост, ако Оланзапин Актавис се

приема в комбинация с антидепресанти или с лекарства, приемани за лечение на тревожност

или за да ви помогнат да заспите (транквилизатори),

Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете

други лекарства.

По-специално, уведомете Вашия лекар, ако приемате:

е лекарства за лечение на болестта на Паркинсон

е карбамазепин (антиепилептик и стабилизатор на настроението) , флувоксамин (антидипресант) или ципрофлоксацин (антибиотик) - може да е необходимо да се

Фф промени вашата доза Оланзапин Актавис.

Оланзапин Актавис с алкохол

Не пийте алкохол, ако сте приели Оланзапин Актавис, тъй като комбинираният прием с

алкохол може да предизвика сънливост.

Бременност ни кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство,

Следните симптоми могат да се появят при новородените, чиито майки са приемали Оланзапин

| Актавис в последния триместър (последните три месеца от бременността): треперене, мускулна

скованост и/или слабост, сънливост, тревожност, проблеми с дишането и трудности при

храненето. Ако Вашето бебе развие някои от тези симптоми, може да се наложи да се свържете

с Вашия лекар.

Вие не трябва да приемате това лекарство по време на кърмене, тъй като малки количества

Ф Оланзапин Актавис могат да преминат в кърмата.

Шофиране и работа с машини

Съществува риск от появата на сънливост при лечение с Оланзапин Актавис, Ако това се

случи, не шофирайте и не работете с никакви инструменти или машини. Уведомете Вашия

лекар.

Оланзапин Актавис съдържа лактоза .

Ако сте уведомен от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с

него преди да приемете този лекарствен продукт.

Оланзапин Актавис съдържа соев лецитин

Ако сте алергични към фъстъци или соя, не трябва да приемате това лекарство.

Ее)“ - раците <

3, Как да приемате Оланзапин Актавис Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт, Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Вашият лекар ще Ви каже колко таблетки Оланзапин Актавис да приемате и колко дълго трябва да продължите да ги вземате. Дневната доза Оланзапин Актавис е между 5 и 20 те. Консултирайте се с Вашия лекар, ако симптомите се възобновят, но не спирайте приема на “. Оданзапин Актавис, освен ако Вашият лекар не Ви каже това. Вие трябва да приемате Оланзапин Актавис таблетки веднъж дневно, следвайки препоръките на Вашия лекар. Опитайте се да приемате таблетките по едно и също време всеки ден. Няма значение дали ги приемате с или без храна. Оланзапин Актавис филмирани таблетки са предназначени за перорална употреба. Трябва да поглъщате таблетките Оланзапин Актавис цели с вода. Ако сте приели повече от необходимата доза Оланзапин Актавис Пациенти, които са приели повече Оланзапин Актавис от необходимото, проявяват следните Фф симптоми: учестена сърдечна дейност, възбуда / агресивност, проблеми с говора, необичайни движения (особено на лицето или езика) и понижено ниво на съзнание. Други симптоми могат да бъдат: силна обърканост, гърчове (епилепсия), кома, комбинация от висока температура, учестено дишане, изпотяване, скованост на мускулите и сънливост, забавяне на дишането, аспирация, високо кръвно налягане или ниско кръвно налягане, нарушения на ритъма на сърцето. Свържете се незабавно с Вашия лекар или болница ако изпитате гореизброените симптоми. Покажете на лекаря опаковката на таблетките. Ако сте пропуснали да приемете Оланзапин Актавис Вземете таблетките, веднага щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Оланзапин Актавис Не спирайте приема на таблетките само защото сте се почувствали по-добре. Важно е да продължите да приемате Оланзапин Актавис толкова дълго, колкото Вашият лекар Ви каже. е Ако изведнъж спрете приема на Оланзапин Актавис, могат да се появят симптоми като изпотяване, безсъние, треперене, тревожност или гадене и повръщане. Вашият лекар може да Ви предложи да се намали дозата постепенно преди спиране на лечението. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт, Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Вашият лекар ще Ви каже колко таблетки Оланзапин Актавис да приемате и колко дълго трябва да продължите да ги вземате. Дневната доза Оланзапин Актавис е между 5 и 20 mg. Консултирайте се с Вашия лекар, ако симптомите се възобновят, но не спирайте приема на Оланзапин Актавис, освен ако Вашият лекар не Ви каже това,

Вие трябва да приемате Оланзапин Актавис таблетки веднъж дневно, следвайки препоръките на Вашия лекар. Опитайте се да приемате таблетките по едно и също време всеки ден. Няма значение дали ги приемате с или без храна.

Оланзапин Актавис филмирани таблетки са предназначени за перорална употреба. Трябва да поглъщате таблетките Оланзапин Актавис цели с вода.

Ако сте приели повече от необходимата доза Оланзапин Актавис

Пациенти, които са приели повече Оланзапин Актавис от необходимото, проявяват следните симптоми: учестена сърдечна дейност, възбуда / агресивност, проблеми с говора, необичайни движения (особено на лицето или езика) и понижено ниво на съзнание. Други симптоми могат да бъдат: силна обърканост, гърчове (епилепсия), кома, комбинация от висока температура, учестено дишане, изпотяване, скованост на мускулите и сънливост, забавяне на дишането, аспирация, високо кръвно налягане или ниско кръвно налягане, нарушения на ритъма на сърцето. Свържете се незабавно с Вашия лекар или болница ако изпитате гореизброените симптоми. Покажете на лекаря опаковката на таблетките.

Ако сте пропуснали да приемете Оланзапин Актавис

Вземете таблетките, веднага щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.

Ако сте спрели приема на Оланзапин Актавис

Не спирайте приема на таблетките само защото сте се почувствали по-добре. Важно е да продължите да приемате Оланзапин Актавис толкова дълго, колкото Вашият лекар Ви каже.

Ако изведнъж спрете приема на Оланзапин Актавис, могат да се появят симптоми като изпотяване, безсъние, треперене, тревожност или гадене и повръщане. Вашият лекар може да Ви предложи да се намали дозата постепенно преди спиране на лечението.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакцин

Както всички лекарства, Оланзапин Актавис може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Кажете незабавно на Вашия лекар, ако имате:

e необичайно движение предимно На лицето или езика (честа нежелана р може да засегне до 1 на 10 пациенти

° кръвни съсиреци във вените (нечеста нежелана реакция, която може да за 100 пациенти) особено на краката (симптомите включват подуване,болка/й g на крака), които могат да преминат през кръвоносните съдове до белите

причинявайки болка в гърдите и затруднено дишане. Ако забележите някой от тези симптоми, незабавно потърсете медицинска помощ.

. комбинация от треска, учестено дишане, изпотяване, скованост на мускулите, дремливост или сънливост (честотата на тази нежелана реакция не може да бъде оценена от наличните данни).

Много честите нежелани реакции (могат да засегнат повече от | на 10 пациенти) включват повишаване на теглото, сънливост и повишаване на нивата на пролактин в кръвта. B ранните етапи на лечение, някои хора могат да се почувстват замаяни или слаби (със забавяне на сърдечната честота), особено при изправяне от легнало или седнало положение. Това обикновено ще преминава от само себе си, но ако не стане, кажете на Вашия лекар.

Честите нежелани реакции (могат да засегнат до | на 10 пациенти) включват промени в нивата на някои кръвни клетки и циркулиращите мазнини, а в началото на лечението и временно увеличение на чернодробните ензими; повишение нивата на захари в кръвта и урината; повишени нива на пикочна киселина и повишена креатин фосфатаза в кръвта; чувство за глад, замаяност, безпокойство, треперене; необичайни движения (дискинезия); запек, сухота в устата, обрив, загуба на сила, силна умора; задържане на вода, което води до подуване на ръцете, глезените или стъпалата; повишена температура, болки в ставите и сексуална дисфункция, като намалено либидо при мъже и жени или еректилна дисфункция при мъже.

Нечестите нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти) включват свръхчувствителност (напр. подуване на устата и гърлото, сърбеж, обрив); диабет или влошаване на диабета, свързано понякога с кетоацидоза (кетони в кръвта и урината) или кома; гърчове, обикновено свързани с анамнеза за гърчове (епилепсия); мускулна скованост или спазми (включително движения на очите); проблеми с говора; забавена сърдечната честота чувствителност към слънчева светлина, кръвотечение от носа; абдоминална дистензия; загуба на паметта или забравяне; незадържане на урина, липса на способност за уриниране, косопад липса или намаление на менструалните цикли и промени в гърдите при мъже и жени, като патологична продукция на кърма или патологично нарастване.

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до | на 1000 пациенти) включват намаляване на нормалната телесна температура, нарушения на сърдечния ритъм, внезапна необяснима смърт, възпаление на панкреаса, причиняващо силна стомашна болка, температура и гадене, чернодробно заболяване, проявяващо се с пожълтяване на кожата и белите части на очите, заболяване на мускулите, проявяващо се в необясними болки и страдания, продължителна и/или болезнена ерекция.

По време на приема на оланзапин, пациенти в старческа възраст с деменция могат да получат инсулт, пневмония, инконтиненция, падания, прекалена умора, зрителни халюцинации, повишаване на телесната температура, зачервяване на кожата и затруднено ходене. Някои случаи с фатален изход са били докладвани в тази специфична група пациенти.

При пациенти с болестта на Паркинсон, Оланзапин Актавис може да влоши симптомите.

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелан реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната СУС Tews посочена в Приложение V*. Като съобщавате нежелани реакции, мож

дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността най лекарство. |

Както всички лекарства, Оланзапин Актавис може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава. Кажете незабавно на Вашия лекар, ако имате: е необичайно движение предимно на лицето или езика (честа нежелана реакция, кота може да засегне до 1 на 10 пациенти „ония пол м кръвни съсиреци във вените (нечеста нежелана реакция, която може да за н”2 е на «А 100 пациенти) особено на краката (симптомите включват подуване,болка й ЗачЕ рида в е на крака), които могат да преминат през кръвоносните съдове до белите ребра а а а < Узала

причинявайки болка в гърдите и затруднено дишане. Ако забележите някой от тези симптоми, незабавно потърсете медицинска помощ.

. комбинация от треска, учестено дишане, изпотяване, скованост на мускулите, дремливост или сънливост (честотата на тази нежелана реакция не може да бъде оценена от наличните данни).

Много честите нежелани реакции (могат да засегнат повече от | на 10 пациенти) включват

повишаване на теглото, сънливост и повишаване на нивата на пролактин в кръвта, В ранните

етапи на лечение, някои хора могат да се почувстват замаяни или слаби (със забавяне на сърдечната честота), особено при изправяне от легнало или седнало положение. Това обикновено ще преминава от само себе си, но ако не стане, кажете на Вашия лекар.

Честите нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти) включват промени в нивата

на някои кръвни клетки и циркулиращите мазнини, а в началото на лечението и временно

увеличение на чернодробните ензими; повишение нивата на захари в кръвта и урината; повишени нива на пикочна киселина и повишена креатин фосфатаза в кръвта; чувство за глад,

замаяност, безпокойство, треперене; необичайни движения (дискинезия); запек, сухота в

Г устата, обрив, загуба на сила, силна умора; задържане на вода, което води до подуване на ръцете, глезените или стъпалата; повишена температура, болки в ставите и сексуална дисфункция, като намалено либидо при мъже и жени или еректилна дисфункция при мъже. Нечестите нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти) включват свръхчувствителност (напр. подуване на устата и гърлото, сърбеж, обрив); диабет или влошаване на диабета, свързано понякога с кетоацидоза (кетони в кръвта и урината) или кома; гърчове, обикновено свързани с анамнеза за гърчове (епилепсия); мускулна скованост или спазми (включително движения на очите); проблеми с говора; забавена сърдечната честота чувствителност към слънчева светлина, кръвотечение от носа; абдоминална дистензия; загуба на паметта или забравяне; незадържане на урина, липса на способност за уриниране, косопад липса или намаление на менструалните цикли и промени в гърдите при мъже и жени, като патологична продукция на кърма или патологично нарастване,

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти) включват намаляване на

нормалната телесна температура, нарушения на сърдечния ритъм, внезапна необяснима смърт,

възпаление на панкреаса, причиняващо силна стомашна болка, температура и гадене,

ФФ чернодробно заболяване, проявяващо се с пожълтяване на кожата и белите части на очите, заболяване на мускулите, проявяващо се в необясними болки и страдания, продължителна и/или болезнена ерекция.

По време на приема на оланзапин, пациенти в старческа възраст с деменция могат да получат

инсулт, пневмония, инконтиненция, падания, прекалена умора, зрителни халюцинации,

повишаване на телесната температура, зачервяване на кожата и затруднено ходене. Някои случаи с фатален изход са били докладвани в тази специфична група пациенти.

При пациенти с болестта на Паркинсон, Оланзапин Актавис може да влоши симптомите.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани--

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната сиетемащва По Де,

съобщаване, посочена в Приложение У“. Като съобщавате нежелани реакции, може « су съ дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността н / | „аре -

лекарство. 1 Е аа Е

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Блистери и опаковки за таблетки: Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

га Какво съдържа Оланзапин Актавис - Активното вещество е оланзапин. Всяка таблетка Оланзапин Актавис съдържа 2,535 тя, 5 те, 7,5 те, 10 те, 15 те или 20 те от активното вещество. - Помощни вещества: (ядро на таблетката) лактоза безводна, целулоза микрокристална, кросповидон, магнезиев стеарат и (филмово покритие на таблетката) поливинилов алкохол, титанов диоксид (Е171), талк, соев лецитин (ЕЗ322) и ксантанова гума (Е415). Освен това, таблетките от 15 те съдържат индиго кармин (Е 132), а таблетките от 20 те съдържат червен железен оксид (Е172). Как изглежда Оланзапин Актавис и какво съдържа опаковката Оланзапин Актавис 2,5 те - кръгла, двойно изпъкнала, бяла филмирана таблетка с диаметър 6 тт и маркирано "О" от едната страна. Оланзапин Актавис 5 те - кръгла, двойно изпъкнала, бяла филмирана таблетка с диаметър 8 тт и маркирано "О|" от едната страна. Оланзапин Актавис 7,5 те - кръгла, двойно изпъкнала, бяла филмирана таблетка 9 тт в е диаметър, и маркирано "О2" от едната страна. Оланзапин Актавис 10 те - кръгла, двойно изпъкнала, бяла филмирана таблетка с диаметър 10 тт, и маркирано "ОЗ" от едната страна. Оланзапин Актавис 15 те - овална, двойно изпъкнала, светлосиня филмирана таблетка 7,35 х 13,35 тт, и маркирано с "О" от едната страна. Оланзапин Актавис 20 те - овална, двойно изпъкнала, светлорозово филмирана таблетка от 7,5 х 14,5 тт, и маркирано с "О" от едната страна. Опаковки: В блистери: 7, 14, 28, 30, 35, 56 и 70 филмирани таблетки. Ч Г и ЗЕ А ан Щи В ЕН есе И В е ЕА В опаковки за таблетки: 100 и 250 филмирани таблетки (250 таблетки: Не са налични за 15 та Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. еИЯ По уча Притежател на разрешението за употреба и производител 5 | ае А Ру Уе С И АсТтау5 Сгтоир РТС ен. -З С -) > МЕ а Фо. ку е а

ВеуКаУуУ Кигуелиг 76-78, 220 Набпаг бгбиг, Исландия “| Производители Аслау5 НЕ. ВеуКау Кигуер 78, | 220 Набагббгбит, Исландия Асам 14а9., ВГ.ВО016, Вшере! тади5ша! Ее, Хеуша 2ТМ 3000, Малта Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите-членки на ЕЙП под следните имена: фФ Дания ОГ апгарш АсТау5 Белгия ОГапгарт Астау 2,5 те 1аб|ейеп ОГапгхарт Астау!б 5 те Тар)ейеп О|апхарт Астау5 7,5 те 1аБ|ейеп О|апхарш Астаущ 10 те 1аб)ейеп О|апгхарш Асау 15 те габ)енеп О|апгарш Астау5 20 те тар|ейеп Чешка Република Оптарш 2,5 те Опгарт 5 те Опгарш 10 те Оптарт 7,5 те Опгарт 10 тя Опгарт 15 те Опгарт 20 те Гърция О|апхарте Ас1ау5 2,5 те соаеад гарес Оапгхарте Ас1ау5 5 те соаеа габе Оапгхарте Ас1ау 5 7,5 тр соаед габ|еб Оапгарте Ас1ау5 10 те соаед паб!е 5 ФФ Оапгхарте Асам 15 ту соаед габ!е 5 ОГапгарте Ас1ау5 20 те соаеа габ1е(5 Ирландия О|апгхарте Астау!5 2,5 тя Таб!е5 ОТапгаршие Асам 5 те Та е 5 О|апхарте Аслау5 7,5 те Таб|е 5 О|апгхарте Астау 5 10 те ТаБ!ес5 ОГапгарте Астау; 15 те Тар е О|апхарте Астау5 20 тур Тайе Италия О|апгхарта Асау15 2,5 те сотргез5е ОТапгхарта Асау5 5 те сотрге55е ОГапхарта Асам5 7,5 те сотърге5зе О|апгарщта Астау 10 те сотрге55е Латвия ОТапгарте Асам 2,5 те соя ед табе5 О|апхарте Астау 5 те соа(е4д табе5 ОГапгарте Астау 5 7,5 те соаед а5е6 сОМИЯ По О|апгхарте Астау5 10 те соаеад таб)е5 < ве «2 О|апгарте Астау в 15 те соаед табет5 Е „ае - Оапхарте Астау!5 20 тр соае9 таб1ет5 5 ра - Норвегия ОГапгхарте Асау5 2,5 те а ВЕ 5

Оапхарте Асам 5 5 тр Оапгарте Асау5 7,5 тр : ОМпгарте Астау5 10 те О|апхарте Астау 5 15 тя ОБапгхарте Асам 20 тр Румъния О|апгхарта Асбау в 2,5 мо сотрита!е Ятае О|апгхарта Асауб 5 те сотритае Ятае Оапгарта Астау5 7,5 ме сотрита!е тае Оапгарта Астауб 10 те сотритае #тае Оапгарта Асау5 15 те сотрита е Ятае ОТапгарта Асау 5 20 те сотритае Ятае Швеция Оапгарт Астау 5 Словения Оапгарт Астау в Словашка република ОТапгарт Асаукв 2,5 те ЯШтот оБраепе 1а|еу О|апхарт Астау 5 5 тя бот оБа!епе габеу О|апгарт Асау15 7,5 те бтот ораепе табу Оапгарт Астау 5 10 те Ятот оБа!епе табету ОГапгарт Астау 5 15 те Ятот ора!епе табету Оапгарт Астау в 20 те Ятот оБраепе габету е Обединеното кралство Оапгхарте Астау 5 2,5 те Та е 5 Оапгарте Астауб5 5 те Таб!е 5 О|апгарте Астаув 7,5 те Та е О|апгарше Астау5 10 те Та е 5 О|апгарте Астау 15 те Та е5 О|апгарте Астау 20 те Тар е 5 Дата на последно преразглеждане на листовката: септември 2013 г. соя По меса Сау