Olanzapin Actavis 15 mg филмирани таблетки
Активно вещество: olanzapine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Olanzapin Actavis 15 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Olanzapin Actavis · 10 mg · филмирани таблетки · Blister Al/Al x 7
- Olanzapin Actavis · 20 mg · филмирани таблетки
- Olanzapin Actavis · 2,5 mg · филмирани таблетки
- Olanzapin Actavis · 5 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 7
- Olanzapin Actavis · 7,5 mg · филмирани таблетки
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Оланзапин Актавис принадлежи към група лекарства, наречени антипсихотици и се използва за лечение на: «с « шизофрения - заболяване със симптоми като чуване, виждане или у е. а агнена «2 които не съществуват, погрешни убеждения, необичайна подозрите / чу с а - изолираност. Хората с това заболяване може също да се чувстват депре нрдця с са тревожни и напрегнати. 2 уд аЩи 1 ЛуБлкк
«е Умерени до тежки манийни епизоди със симптоми като възбуда или еуфория. Доказано е, че Оланзапин Актавис може да предотврати повторната поява на тези симптоми при пациенти с биполярно разстройство, при които манийния епизод е отговорил на лечението с оланзапин.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт, Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Вашият лекар ще Ви каже колко таблетки Оланзапин Актавис да приемате и колко дълго трябва да продължите да ги вземате. Дневната доза Оланзапин Актавис е между 5 и 20 mg. Консултирайте се с Вашия лекар, ако симптомите се възобновят, но не спирайте приема на Оланзапин Актавис, освен ако Вашият лекар не Ви каже това,
Вие трябва да приемате Оланзапин Актавис таблетки веднъж дневно, следвайки препоръките на Вашия лекар. Опитайте се да приемате таблетките по едно и също време всеки ден. Няма значение дали ги приемате с или без храна.
Оланзапин Актавис филмирани таблетки са предназначени за перорална употреба. Трябва да поглъщате таблетките Оланзапин Актавис цели с вода.
Ако сте приели повече от необходимата доза Оланзапин Актавис
Пациенти, които са приели повече Оланзапин Актавис от необходимото, проявяват следните симптоми: учестена сърдечна дейност, възбуда / агресивност, проблеми с говора, необичайни движения (особено на лицето или езика) и понижено ниво на съзнание. Други симптоми могат да бъдат: силна обърканост, гърчове (епилепсия), кома, комбинация от висока температура, учестено дишане, изпотяване, скованост на мускулите и сънливост, забавяне на дишането, аспирация, високо кръвно налягане или ниско кръвно налягане, нарушения на ритъма на сърцето. Свържете се незабавно с Вашия лекар или болница ако изпитате гореизброените симптоми. Покажете на лекаря опаковката на таблетките.
Ако сте пропуснали да приемете Оланзапин Актавис
Вземете таблетките, веднага щом се сетите. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако сте спрели приема на Оланзапин Актавис
Не спирайте приема на таблетките само защото сте се почувствали по-добре. Важно е да продължите да приемате Оланзапин Актавис толкова дълго, колкото Вашият лекар Ви каже.
Ако изведнъж спрете приема на Оланзапин Актавис, могат да се появят симптоми като изпотяване, безсъние, треперене, тревожност или гадене и повръщане. Вашият лекар може да Ви предложи да се намали дозата постепенно преди спиране на лечението.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакцин
Както всички лекарства, Оланзапин Актавис може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Кажете незабавно на Вашия лекар, ако имате:
e необичайно движение предимно На лицето или езика (честа нежелана р може да засегне до 1 на 10 пациенти
° кръвни съсиреци във вените (нечеста нежелана реакция, която може да за 100 пациенти) особено на краката (симптомите включват подуване,болка/й g на крака), които могат да преминат през кръвоносните съдове до белите
причинявайки болка в гърдите и затруднено дишане. Ако забележите някой от тези симптоми, незабавно потърсете медицинска помощ.
. комбинация от треска, учестено дишане, изпотяване, скованост на мускулите, дремливост или сънливост (честотата на тази нежелана реакция не може да бъде оценена от наличните данни).
Много честите нежелани реакции (могат да засегнат повече от | на 10 пациенти) включват повишаване на теглото, сънливост и повишаване на нивата на пролактин в кръвта. B ранните етапи на лечение, някои хора могат да се почувстват замаяни или слаби (със забавяне на сърдечната честота), особено при изправяне от легнало или седнало положение. Това обикновено ще преминава от само себе си, но ако не стане, кажете на Вашия лекар.
Честите нежелани реакции (могат да засегнат до | на 10 пациенти) включват промени в нивата на някои кръвни клетки и циркулиращите мазнини, а в началото на лечението и временно увеличение на чернодробните ензими; повишение нивата на захари в кръвта и урината; повишени нива на пикочна киселина и повишена креатин фосфатаза в кръвта; чувство за глад, замаяност, безпокойство, треперене; необичайни движения (дискинезия); запек, сухота в устата, обрив, загуба на сила, силна умора; задържане на вода, което води до подуване на ръцете, глезените или стъпалата; повишена температура, болки в ставите и сексуална дисфункция, като намалено либидо при мъже и жени или еректилна дисфункция при мъже.
Нечестите нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти) включват свръхчувствителност (напр. подуване на устата и гърлото, сърбеж, обрив); диабет или влошаване на диабета, свързано понякога с кетоацидоза (кетони в кръвта и урината) или кома; гърчове, обикновено свързани с анамнеза за гърчове (епилепсия); мускулна скованост или спазми (включително движения на очите); проблеми с говора; забавена сърдечната честота чувствителност към слънчева светлина, кръвотечение от носа; абдоминална дистензия; загуба на паметта или забравяне; незадържане на урина, липса на способност за уриниране, косопад липса или намаление на менструалните цикли и промени в гърдите при мъже и жени, като патологична продукция на кърма или патологично нарастване.
Редки нежелани реакции (могат да засегнат до | на 1000 пациенти) включват намаляване на нормалната телесна температура, нарушения на сърдечния ритъм, внезапна необяснима смърт, възпаление на панкреаса, причиняващо силна стомашна болка, температура и гадене, чернодробно заболяване, проявяващо се с пожълтяване на кожата и белите части на очите, заболяване на мускулите, проявяващо се в необясними болки и страдания, продължителна и/или болезнена ерекция.
По време на приема на оланзапин, пациенти в старческа възраст с деменция могат да получат инсулт, пневмония, инконтиненция, падания, прекалена умора, зрителни халюцинации, повишаване на телесната температура, зачервяване на кожата и затруднено ходене. Някои случаи с фатален изход са били докладвани в тази специфична група пациенти.
При пациенти с болестта на Паркинсон, Оланзапин Актавис може да влоши симптомите.
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелан реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната СУС Tews посочена в Приложение V*. Като съобщавате нежелани реакции, мож
дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността най лекарство. |
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Оланзапин Актавис може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава. Кажете незабавно на Вашия лекар, ако имате: е необичайно движение предимно на лицето или езика (честа нежелана реакция, кота може да засегне до 1 на 10 пациенти „ония пол м кръвни съсиреци във вените (нечеста нежелана реакция, която може да за н”2 е на «А 100 пациенти) особено на краката (симптомите включват подуване,болка й ЗачЕ рида в е на крака), които могат да преминат през кръвоносните съдове до белите ребра а а а < Узала
причинявайки болка в гърдите и затруднено дишане. Ако забележите някой от тези симптоми, незабавно потърсете медицинска помощ.
. комбинация от треска, учестено дишане, изпотяване, скованост на мускулите, дремливост или сънливост (честотата на тази нежелана реакция не може да бъде оценена от наличните данни).
Много честите нежелани реакции (могат да засегнат повече от | на 10 пациенти) включват
повишаване на теглото, сънливост и повишаване на нивата на пролактин в кръвта, В ранните
етапи на лечение, някои хора могат да се почувстват замаяни или слаби (със забавяне на сърдечната честота), особено при изправяне от легнало или седнало положение. Това обикновено ще преминава от само себе си, но ако не стане, кажете на Вашия лекар.
Честите нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти) включват промени в нивата
на някои кръвни клетки и циркулиращите мазнини, а в началото на лечението и временно
увеличение на чернодробните ензими; повишение нивата на захари в кръвта и урината; повишени нива на пикочна киселина и повишена креатин фосфатаза в кръвта; чувство за глад,
замаяност, безпокойство, треперене; необичайни движения (дискинезия); запек, сухота в
Г устата, обрив, загуба на сила, силна умора; задържане на вода, което води до подуване на ръцете, глезените или стъпалата; повишена температура, болки в ставите и сексуална дисфункция, като намалено либидо при мъже и жени или еректилна дисфункция при мъже. Нечестите нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти) включват свръхчувствителност (напр. подуване на устата и гърлото, сърбеж, обрив); диабет или влошаване на диабета, свързано понякога с кетоацидоза (кетони в кръвта и урината) или кома; гърчове, обикновено свързани с анамнеза за гърчове (епилепсия); мускулна скованост или спазми (включително движения на очите); проблеми с говора; забавена сърдечната честота чувствителност към слънчева светлина, кръвотечение от носа; абдоминална дистензия; загуба на паметта или забравяне; незадържане на урина, липса на способност за уриниране, косопад липса или намаление на менструалните цикли и промени в гърдите при мъже и жени, като патологична продукция на кърма или патологично нарастване,
Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти) включват намаляване на
нормалната телесна температура, нарушения на сърдечния ритъм, внезапна необяснима смърт,
възпаление на панкреаса, причиняващо силна стомашна болка, температура и гадене,
ФФ чернодробно заболяване, проявяващо се с пожълтяване на кожата и белите части на очите, заболяване на мускулите, проявяващо се в необясними болки и страдания, продължителна и/или болезнена ерекция.
По време на приема на оланзапин, пациенти в старческа възраст с деменция могат да получат
инсулт, пневмония, инконтиненция, падания, прекалена умора, зрителни халюцинации,
повишаване на телесната температура, зачервяване на кожата и затруднено ходене. Някои случаи с фатален изход са били докладвани в тази специфична група пациенти.
При пациенти с болестта на Паркинсон, Оланзапин Актавис може да влоши симптомите.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани--
реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната сиетемащва По Де,
съобщаване, посочена в Приложение У“. Като съобщавате нежелани реакции, може « су съ дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността н / | „аре -
лекарство. 1 Е аа Е
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Блистери и опаковки за таблетки: Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Aedon | 5 mg |
| Aedon | 10 mg |
| Alonzap | 10 mg |
| Alonzap Odt | 5 mg |
| Alonzap Odt | 10 mg |
| Bloonis | 10 mg |
| Bloonis | 10 mg |
| Egolanza | 5 mg |
| Egolanza | 7,5 mg |
| Egolanza | 10 mg |
| Egolanza | 15 mg |
| Egolanza | 20 mg |
| Lapozan | 5 mg |
| Lapozan | 10 mg |
| Lapozan | 15 mg |
| Lapozan | 5 mg |
| Lapozan | 10 mg |
| Olanzacon | 5 mg |
| Olanzacon | 10 mg |
| Olanzapin Actavis | 5 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | olanzapine |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 15 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Actavis |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20090561 |
| ATC код | N05AH03 — olanzapine |