Sprintafen 25 mg обвити гранули в саше · Sachet PET/PE/Al x 8
Активно вещество: Ketoprofen . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Sprintafen 25 mg обвити гранули в саше, опаковка Sachet PET/PE/Al x 8. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Активната съставка на това лекарство е кетопрофен лизинова сол, която принадлежи към групата лекарства, наричани "нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС)". Тези лекарства осигуряват краткосрочно облекчение, като променят реакцията на организма към болка, подуване и висока температура. Кетопрофен лизинова сол е сол на кетопрофен, която се абсорбира бързо и напълно от организма. Използва се за облекчаване на лека до умерена болка, като например мускулни и ставни болки, главоболие, болки, свързани с болно гърло, зъбобол и менструални болки, както и висока температура при възрастни над 18 години.
Трябва да говорите с лекар, ако не се чувствате по-добре или ако се чувствате по-зле след 3 дни при висока температура и след 5 дни при болка.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчваната доза е 1 саше до 3 пъти дневно, според необходимостта. Изчакайте поне четири часа, преди да приемете друго саше. Не превишавайте препоръчваната доза. Съдържанието на сашето може да се постави директно върху езика. Можете да приемате Спринтафен със или без вода, тъй като гранулите ще се разтворят във Вашата слюнка. Ако симптомите продължат или болката се влоши или се появят нови симптоми, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Употреба при деца „ сеиЦияЯ по“ . Спринтафен не трябва да се приема от деца под 18-годишна възраст. „а. са
Употреба при пациенти в напреднала възраст
Не приемайте повече от 1 саше Спринтафен в рамките на 24 часа .
Начин на приложение:
За перорално приложение.
Ако сте приели повече от необходимата доза Спринтафен
Ако случайно приемете повече Спринтафен, отколкото Ви се препоръчва, може да почувствате сънливост или гадене. Трябва незабавно да потърсите лекарска помощ, дори ако се чувствате добре.
Ако сте пропуснали да приемете Спринтафен
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза .
Ако сте пропуснали да приемете Спринтафен, приемете я възможно най-скоро. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза и не забравяйте да изчакате най-малко 4 часа между дозите и да не надвишава максимума от 3 сашета дневно.
Ако сте спрели приема на Спринтафен
Трябва да спрете приема на това лекарство веднага щом се почувствате по-добре. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Спрете приема на Спринтафен и незабавно потърсете лекарска помощ, ако по време на лечението с Спринтафен развиете:
е признаци на чревно кървене като: яркочервени фекалии (изпражнения/движения), черни
катранени изпражнения, повръщане на кръв или тъмни частици, които приличат на утайка от
кафе;
е» признаци на обриви, тежки кожни реакции и образуване на мехури по кожата, устата
н очите;
е признаци на сериозна алергична реакция като :
- затруднения при дишане или необяснимо хриптене, - замаяност или по-бързо сърцебиене, - подуване на устните, лицето, гърлото или езика.
е влошаване на болестта на Крон и колит (хронично възпалително заболяване на червата
със симптомите на коремни болки, диария, треска и загуба на тегло). Кажете на Вашия лекар, ако получите:
е висока температура, болки в гърлото, язви в устата, главоболие, повръщане, необяснимо
кървене и посиняване, тежко изтощение;
е проблеми с храносмилането, стомашни или коремни болки, запек, диария, газове или ако
се чувствате зле, имате болка в гърдите или бърз нередовен сърдечен ритъм;
е» проблеми с черния дроб и бъбреците, свързани с подуване на ръцете и краката. Нежеланите реакции на Спринтафен могат да включват: „- СЕНЦИЯ По Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) со уч >
ЕЕ Е)
« - лошо храносмилане (диспепсия), гадене, коремна болка, повръщане. Нечести (могат да засегнат до | на 100 души) , е главоболие, замаяност, сънливост; + запек, диария, флатуленция (отделяне на газове), възпаление на лигавицата на стомаха; е» подуване поради натрупване на течност; е» сърбеж и обриви; » умора. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) е» дефицит на желязо (анемия), причинен от кървене; е» изтръпване, мравучкане; « замъглено зрение; е звънене в ухото (шум в ушите); е» астма; » възпаление на лигавицата на устата; » стомашна язва; е чернодробно възпаление (хепатит), повишаване на чернодробните ензими, пожълтяване на кожата или бялото на очите (жълтеница); + качване на тегло. С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) е промени в броя на кръвните клетки и тромбоцитите; е алергични реакции (анафилаксия); » увреждане на жлезите, разположени в горната част на бъбреците (надбъбречна жлеза); е високо кръвно налягане, зачервяване (вазодилатация); » сърдечна недостатъчност; « бъбречна недостатъчност, възпаление на бъбреците, анормални резултати от бъбречни тестове; е колит; » влошаване на състоянията на стомашно-чревния тракт; » тъмни или черни изпражнения; « повръщане на кръв; е запушен нос и хрема (ринит); « подуване на гърлото; е» подуване на дълбоките слоеве на кожата, причинени от излишната течност (напр. на лицето, ръцете); е затруднено дишане (диспнея); + главоболие; е дихателен дистрес, причинен от стесняване на дихателните пътища; е неконтролирани контракции на мускулите (конвулсия); « чувствителност към слънчева светлина или УВ лампи; е вкусови смущения; е промени в настроението; е промяна в поведението; » косопад; » сърбящ обрив; е кръвоизливи на стомаха и или червата, като симптомите могат да включват тежка стомашна болка, втрисане, гадене, повръщане, кръв или тъмни частици, които. #3 а утайка от кафе, киселини, яркочервени или черно изпражнения. “; РЩ > А (Е ера, БСА БЕ |
Съобщаване на межелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също така да съобщите вежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ е 8, 1303 София, тел. +35928903417, уебсайт: ум. Ъда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация за безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка . Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомсогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Ketoprofen |
|---|---|
| Лекарствена форма | обвити гранули в саше |
| Концентрация | 25 mg |
| Опаковка | Sachet PET/PE/Al x 8 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | Dompe farmaceutici S.p.A. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20190221 |
| ATC код | M01AE03 — ketoprofen |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | декември 2020 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |