Neorisp 1 1 mg филмирани таблетки
Активно вещество: рисперидон . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Neorisp 1 1 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Neorisp 2 · 2 mg · филмирани таблетки
- Neorisp 3 · 3 mg · филмирани таблетки
- Neorisp 4 · 4 mg · филмирани таблетки
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
НЕОРИСП 1 се прилага при лечението на група психични разстройства, наречени психози. Това са разстройства в мозъчната дейност, които засягат мисленето, чувствата и/или действията, като объркване, халюцинации, разстройства въ възприятията (чуване на гласа на някой, който отсъства в момента), прекомерна подозрителност, социално отчуждение и състояния на прекомерна самовглъбеност, превъзбуденост и напрегнатост. НЕОРИСП 1 може да се прилага както при остри състояния, така и при хронични. В допълнение, след повлияване на симптомите, НЕОРИСП Ісе прилага, за да поддържа заболяването под контрол, както и за предотвратяване на обостряне. Друго състояние, за което може да се приема НЕОРИСП 1 е мания, която се характеризира с признаци като повишено, експанзивно настроение и раздразнителност, повишено самочувствие, намалена нужда от сън, напрегната реч, препускащи мисли, отвлечени или оскдни преценки, деструктивно или агресивно поведение. НЕОРИСП 1 може да се използва самостоятелно или заедно с друг вид лекарство, отнасящо се към групата на стабилизатори на настроението.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте НЕОРИСП 1 след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява при температура под 25 ° С./ екарствата не трябва да c изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци опитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки щ спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа НЕОРИСП / НЕОРИСП / 1 mg филмирани таблетки : активното вещество е рисперидон. Всяка таблетка съдържа 1 mg рисперидон. Всички таблетки с различно съдържание на активното вещество, съдържат следните съставки: царевно нищесте, микрокристално целуоза, лактоза монохидрат, натриев нишестен гликолат, магнезиев стеарат, опадрай 03В 58807, бял. Как изглежда НЕОРИСП 1 и какво съдържа опаковката НЕОРИСП 1 1 mg филмирани таблетки са с бял цвят, кръгли, двойно изпъкнали, гладки от двете страни. НЕОРИСП 1 1 mg филмирани таблетки са опаковани в блистери от PVC/PE/PVDC алуминиево фолио, които съдържат 10 филмирани таблетки. Блистерите са поставени в картонена кутия, по 3 блистера в кутия.
Притежател на разрешението за употреба Heo Балканика ЕООД Ул. „Земляне" Nº 35 София 1618 Производител МС ФАРМА АД Ул. "Земляне» Nº 35, София 1618 България Дата на последно преразглеждане на листовката
Раздели §2, §3, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | рисперидон (1 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 1 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Heo Балканика ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20080034 |