Последна проверка на аптечни данни:

Naklofen SR 100 mg таблетки с удължено освобождаване

таблетки с удължено освобождаване · 100 mg

Активно вещество: Diclofenac . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Naklofen SR 100 mg таблетки с удължено освобождаване. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Наклофен 5К е нестероиден, противовъзпалителен лекарствен продукт с противовъзпалително,

обезболяващо и температуропонижаващо действие. Основният му механизъм на действие е

потискане синтеза на простагландини. Той се използва за лечение на всички форми на

ревматични заболявания и за облекчаване на различни видове болка.

Таблетките с удължено освобождаване се използват за лечение на хронични състояния.

За какво се използва Наклофен 58?

Лекарите предписват този лекарствен продукт лечение на заболявания, които изискват

противовъзпалително и/или обезболяващо действие:

е Възпалителни ревматични заболявания (ревматоиден артрит, серонегативен спондилоартрит, други артрити).

е Дегенеративни заболявания на ставите и гръбначния стълб (артроза, спондилоза).

е Артрити, причинени от кристали (подагра, псевдоподагра).

» Извънставен ревматизъм (периартрит, бурсит, миозит, тендинит, синовит).

е Гинекологични заболявания (болка, менструални спазми, след раждане, ако майката не кърми).

е Други болкови синдроми (при нараняване, след стоматологични и други хирургични процедури, при бъбречни и жлъчни колики). ен

„аеиция С

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Информирайте Вашия лекар, ако страдате от някакво хронично заболяване, метаболитно

нарушение, ако сте свръхчувствителни или ако приемате някакви други лекарствени

продукти.

Не използвайте Наклофен 58.

. ако сте алергични към диклофенак или към някое от помощните вещества на това лекарство (изброени в точка 6), към ацетилсалицилова киселина или към други нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти,

. ако след употреба на нестероидни лекарствени продукти или ацетилсалицилова киселина сте имали проблеми с дишането (бронхиална астма), обрив (уртикария), възпаление на лигавицата на носа (алергичен ринит) или реакции на свръхчувствителност с внезапно подуване на устните и лицето, шията, възможно е също и на ръцете и краката, болка в гърдите или при възникване на задушаване и прегракналост,

. ако имате в момента или сте имали стомашна или дуоденална язва, гастро- интестинално кървене,

. ако сте имали стомашни или чревни проблеми след приема на други нестероидни противовъзпалителни лекарства,

. ако страдате от тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност,

. ако сте бременна в последния триместър на бременността,

. ако имате установено сърдечно заболяване и/или мозъчносъдово заболяване, например ако сте имали сърдечен инфаркт, инсулт, микроинсулт (ПИП) или запушвания на кръвоносните съдове на сърцето или мозъка, или операция за отпушване на кръвоносните съдове или байпас,

. ако имате или сте имали проблеми с кръвообращението (периферно артериално заболяване).

Наклофен 5Е не трябва да се дава на деца и юноши под 18-годишна възраст.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Наклофен 5:

. ако страдате от стомашно-чревно заболяване или в миналото сте страдали от такова,

Вие трябва внимателно да бъдете наблюдаван от лекар,

. ако имате тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност или сте в старческа възраст,

. ако се лекувате за епилепсия или страдате от, обичайно с много рядка честота, нарушение в метаболизма на кръвните пигменти (порфирия),

. ако имате нарушения на съсирването на кръвта или се лекувате с лекарствени продукти, които предотвратяват образуването на тромби (антикоагуланти) или лекарства, които разтварят съществуващите кръвни съсиреци (фибринолитици),

- ако пушите,

. ако имате диабет,

. ако имате стенокардия, кръвни съсиреци, високо кръвно налягане, повишен холестерол или повишени триглицериди,

. ако имате астма, алергичен ринит, оток на лигавицата на носа, хронична обструктивна белодробна болест или хронични възпаления на респираторния тракт, трябва да обсъдите това с Вашия лекар, преди да използвате Наклофен 5К,

. ако някога сте получавали сериозни кожни реакции. е,

Информирайте Вашия лекар, ако наскоро сте били подложени на или Ви пред КозА

стомаха или червата, преди да получите/приемете/използвате Наклофен 5В, »Наклофен“ ЗА

5В понякога може да влоши зарастването на раната в червата след хирургичн ааорация, а | 2 Н

Ако по време на приема на Наклофен 5К усетите признаци или симптоми на п леми Със в,

Ко

сърцето или кръвоносните съдове, като болка в гърдите, задух, слабост или неясен говор,

незабавно се свържете с Вашия лекар.

Нежеланите реакции могат да бъдат сведени до минимум чрез използване на най-ниската

ефективна доза за най-краткия необходим период от време.

Деца и юноши

Наклофен 5Е не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 18-годишна възраст.

Други лекарства и Наклофен 5.

Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро се приемали или е

възможно да приемате други лекарства.

Наклофен 5В. може да взаимодейства с някои други лекарства и ефектът на другите лекарства

може да се засили или отслаби. Това се случва с някои лекарства, които се използват за:

. лечение на психични заболявания (литий),

. лечение на сърдечни заболявания (дигоксин),

. увеличаване количеството на отделената урина (диуретици),

. лекарства за предпазване от или лечение на инфекции на пикочните пътища

(триметоприм); . обезболяващи (ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства),

. предотвратяване съсирването на кръвта (варфарин),

. лечение на депресия (лекарства, известни като 55815),

. лечение на диабет,

. потискане на имунната система (циклоспорин, такролимус),

. лечение на злокачествени заболявания (метотрексат),

. лечение на инфекции (хинолонови антибиотици),

. лечение на гърчове (фенитоин),

. лечение на високо кръвно налягане (АСЕ инхибитори, бета-блокери),

. лечение на възпаления (кортикостероиди),

. понижаване на холестерола (колестипол / холестирамин),

. лечение на подагра (сулфинпиразон, пробенецид) и за лечение на гъбични инфекции

(вориконазол).

Наклофен 5К с храна, напитки и алкохол

Приемайте таблетките по време или непосредствено след хранене и ги поглъщайте цели с

малко течност.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Наклофен 5ЕВ не се препоръчва по време на бременност.

Лекарят ще прецени дали ползата за бременната жена превишава риска за детето. Така че,

трябва да приемате лекарството само по съвет на Вашия лекар.

Не вземайте този лекарствен продукт през последното тримесечие на бременността.

Не се препоръчва кърмене по време на лечението с Наклофен 5В.

Шофиране и работа с машини „2

Наклофен 5В има слабо или умерено влияние върху способността за шоф апелРработа ХА

машини. Ако се чувствате замаяни, уморени или сънливи, не трябва да що Фед А (А А

работите с опасни машини. |“ е а А

Наклофен 5В. съдържа захароза МА >) Уви

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява при температура под 25”С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Almiral 75 mg/3 ml
Almiral 1,16 %
Almiral 50 mg
Almiral Forte 2,32%
Areston instant 12,5 mg
Clodifen 0,1 %
Diclac 1%
Diclac 12 H 23,2 mg
Diclac Max 5%
Dicloabak 1 mg/ml
Diclofenac diethylamine STADA 2,32 %
Diclofenac Duo 75 mg
Diclofenac - Tchaikapharma 50 mg
Dicloflex 5%
Dicloflex 1%
Dicloflex 25 mg/ml
Feloran 1%
Feloran Forte 5 %
Feloran Plus 2,32 %
Mobilat Emulgel 23,2 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Diclofenac
Лекарствена форма таблетки с удължено освобождаване
Концентрация 100 mg
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Регистрационен № (ИАЛ) 20030385
ATC код M01AB05 — diclofenac , M02AA15 — diclofenac