Metracim 190 mg таблетка с удължено освобождаване · Blister Al/Al x 10
Активно вещество: metoprolol . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Metracim 190 mg таблетка с удължено освобождаване, опаковка Blister Al/Al x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Metracim · 23,75 mg · таблетка с удължено освобождаване · Blister Al/Al x 10
- Metracim · 47,5 mg · таблетка с удължено освобождаване · Blister Al/Al x 10
- Metracim · 95 mg · таблетка с удължено освобождаване · Blister Al/Al x 10
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. | Моля, уведомете Вашия лекар или лекар за спешна помощ незабавно, ако забележите един или повече от следните признаци: е сърдечна болка е задъхване е пожълтяване на кожата и/нли очите (това може да бъде признак възпаление на черния дроб) Следните нежелани ефекти могат да възникнат по време на лечението с това лекарство: Много чести (могат да засегнат повече от | на 1 души: - изразен спад на кръвното налягане, също при изправяне от легнало положение, много | рядко с изпадане в безсъзнание - умора Чести (могат да засегнат до на 10 души): - бавен пулс (брадикардия), чувство за загуба на равновесие (много рядко с изпадане в безсъзнание), усещане за неравномерно или силно сърцебиене (палпитации) | - замайване, главоболие - задъхване при физическо усилие - гадене, болки в стомаха, диария, запек - студени ръце и стъпала Нечести (могат да засегнат до | на 0 души): - преходно влошаване на симптомите на сърдечна недостатъчност, определен вид смущение на сърдечния ритъм (АУ блок от първа степен), болка в сърдечната област - изтръпване (парестезия) - спазми на бронхите - повръщане - промени на кожата, обриви, подобни на псориазис, засилено изпотяване - мускулни крампи | - увеличаване на теглото | - задържане на вода в тъканите (оток) - депресия, нарушена концентрация, сънливост и безсъние, кошмари Редки (могат да засегнат до ! на 1000 души): - функционални сърдечни смущения като галопен ритъм (когато сърцето пропуска един Удар) или ускорена сърдечна дейност, определени смущения на сърдечния ритъм (смущения на проводимостта) - смущения на зрението, сухи или раздразнени очи, конюнктивит - запушен нос, хрема а. | - сухота в устата 7 ЕНЦИЯ пр А - косопад РА удетам а - влошаване на диабета, който сте имали, без някакви типични симптоми (л Г н ЗАХарЪАц., 4 диабет) Пара е | ЗА ае ту зае и ие р Ооо?
- отклонение в стойностите на чернодробните функционални изследвания - импотентност и други сексуални смущения, втвърдяване на меката тъкан на пещеристото тяло на пениса (пластична индурация на пениса) - нервност, тревожност Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 души): - понижение на тромбоцитите в кръвта (тромбоцитопения), понижение на белите кръвни клетки (левкопения) - шум в ушите (тинитус), смущения на слуха - смущения на вкуса - фоточувствителност, влошаване на псориазиса, нова поява на псориазис, промени на кожата, наподобяващи псориазис - болка в ставите, мускулна слабост - загиване на тъкан (некроза) при пациенти с тежки смущения в кръвообращението на ръцете и/или краката преди лечението, влошаване на оплакванията при пациенти с периодично накуцване (усещане за схващане в краката при физически усилия или ходене) или със спазми в артериите, кръвоснабдяващи пръстите на ръцете или краката (синдром на Рейно) - възпаление на черния дроб (хепатит) - разсеяност или нарушена памет, объркване, халюцинации, личностни промени (например промени в настроението). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хо 8 1303 София уебсайт: ууугуу.Бда Бо Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | metoprolol |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка с удължено освобождаване |
| Концентрация | 190 mg |
| Опаковка | Blister Al/Al x 10 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | STADA Arzneimittel AG |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20160260 |
| ATC код | C07AB02 — metoprolol |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |