Metoprolol Polpharma

Метопрололовият сукцинат спада към група лекарства наречени бета-блокери. Използва се за лечението на: • високо кръвно налягане стягаща грдна болка, предизвикана от недостиг на кислород към сърцето (ангина пекторис) нарушен сърдечен ритъм (аритмия) стабилна сърдечна недостатъчност със симптоми като задъхване или подуване на глезените, когато се приема едновременно с други лекарства за лечение на сречна недостатъчност палпитации (чувство за сърцебиене) вследствие на функционални (неорганични) сърдечни нарушения. Лекарството се прилага за профилактика на:

повторен инфаркт или увреждане на сърцего след прекаран инфаркт мигрена Деца и юноши от 6 до 18 години: за лечение на високо кръвно налягане (хипертония)

Не приемайте Метопролол Полфарма и уведомете лекуващия си лекар, ако: имате алергия (свръхчувствителност) към метопролол, други бета-блокери или към някое от помощните вещества на това лекарство, (изброени в точка 6) имате нарушена проводимост на сърцето (AV/предсърдно-камерен/блок II-III степен) или нарушен сърдечен ритъм (синдром на болния синусов възел) страдате от нелекувана сречна недостатъчност, получавате лечение за засилване на сърдечните контракции или сте в шок вследствие на сърдечно заболяване страдате от тежки нарушения в кръвообращението (тежка периферна артериална болест) имате забавена сърдечна честота (под 50 удара/мин.) имате ниско кръвно налягане страдате от повишена киселинност на кръвта (метаболитна ацидоза) имате тежка астма или ХОББ (хронична обструктивна белодробна болест) страдате от нелекуван феохромоцитом (високо кръвно налягане, предизвикано от рядък тумор на надбъбречната жлеза) • имате сърдечна недостатъчност и кръвното Ви налягане непрестанно пада под 100 mmHg. Ако приемате някое от следните лекарства: (виж също „Прием на други лекарства") инхибитори на моноаминооксидаза (МАО инхибитори) (за лечение на депресия) верапамил и дилтиазем (за понижаване на кръвното налягане) • антиаритмично средство напр. дизопирамид. Предупреждения и предпазни мерки Внимавайте при приема на Метопролол Полфарма и уведомете лекуващия си лекар, ако: имате астма страдате от ангина на Принцметал (стягаща болка в гръдната област, обикновено през нощта) имате захарен диабет (това лекарство може да маскира ниските нива на кръвната захар) страдате от феохромоцитом (високо кръвно налягане предизвикано от рядк тумор на една от надбъбречните жлези) получавате лечение за намаляване на алергичните риакции. Метопролол Полфарма може да повиши Вашата свръхчувствителност към веществата на които сте алергични, и така да засили тежестта на алергичните реакции имате свръхактивна щитовидна жлеза (това лекарство може да маскира симптоми като увеличена сърдечна честота, изпотяване, тремор, безпокойство, повишен апетит или понижаване на телесното тегло) имате или сте страдали от псориазис (тежки кожни обриви) страдате от нарушено кръвообращение, което може да доведе до изръване, побледняване или посиняване на пръстите на ръцете и краката страдате от нарушена сърдечна проводимост (сърдечен блок) имате сърдечна недостатъчност и: нестабилна сърдечна недостатъчност (NYHA IV)

инфаркт или ангина пекторис през последните 28 дни намалена бъбречна или чернодробна функция взрастта Ви е под 40 години или над 80 години заболявания на сърдечните клапи уголемен стрдечен мускул сърдечна операция през последните 4 месеца. Ако трябва да Ви слагат упойка, уведомете Вашия лекар или зъболекар, че приемате таблетки метопролол. Други лекарства и Метопролол Полфарма Не приемайте Метопролол Полфарма, ако вече приемате: инхибитори на моноаминооксидаза (МАО-инхибитори) за лечение на депресия (лекарството може да засили ефекта на понижаване на кръвното налягане) други лекарства за понижаване на кръвното налягане, например верапамил и дилтиазем (могат да причинят забавен пулс или засилено спадане на кръвното налягане) антиаритмици като дизопирамид (могат да увеличат риска от неравномерен или забавен сърдечен пулс и да намалят сърдечната функция) Преди приема на Метопролол Полфарма, уведомете лекуващия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали някон от следните лекарства, или вземате лекарства без рецепта: • Следните лекарства могат да засилят ефекта на понижаване на кръвното налягане: циметидин (за лечение на язва) хидралазин и клонидин (лекарства за понижаване на кръвното налягане) тербинафин (за лечение на гъбични инфекции) пароксетин, флуоксетин и сертралин (за лечение на депресия) хидроксихлороквин (за малария) хлорпромазни, трифлупромазин, хлорпротиксен (антипсихотици) амиодарон, хинидин, пропафенон (за нарушен сърдечен ритъм) дифенхидрамин (антихистамин) целекоксиб (за болки) • Следните лекарства могат да намалят ефекта на понижаване на кръвното налягане: индометацин (за болки) рифампицин (антибиотици) Други лекарства, които могат да повлият или да бъдат повлияни от метопролол: други бета-блокери, например капки за очи адреналин (епинефрин), норадреналин (норепинефрин) илИ други симпатомиметици лекарства за лечение на днабет - симптомите на ниска кръвна захар могат да бъдат маскирани лидокаин резерпин, алфа-метилдопа, гуанфации, сърдечни гликозиди. Прием на Метопролол Полфарма с алкохол: Алкохолът може да засили ефекта на таблетките Метопролол Полфарма за понижаване на кръвното налягане.

Бременност и кърмене Не се препоръчва прием на Метопролол Полфарма по време на бременност или кърмене. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете прием на някое лекарство. Шофиране н работа с машини Метопролол Полфарма може да причини умора и замайване. Ако почувствате световртеж или умора по време на приема на тези таблетки, трябва да избягвате шофиране или работа с машини, особено след смяна на лекарството или едновременна консумация на алкохол. Как да приемате Метопролол Полфарма Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Таблетките се приемат веднъж на ден, сутрин с чаша вода. Таблетката се глта цяла или наполовина. Не трябва да се дъвчат или чупят преди приема. Обичайни дози: Високо кръвно налягане 47,5 mg метопрололов сукцинат веднъж дневно. Дозата може да се увеличи при необходимост до 95-190 mg веднж дневно. Стягаща болка в гръдната облает (ангина пекторис): 95-190 mg метопрололов сукцинат веднъж дневно. Нарушен сърдечен ритъм (аритмия): 95-190 mg метопрололов сукцинат веднъж дневно. Профилактично лечение след инфаркт 190 mg метопрололов сукцинат веднъж дневно. Палпитации вследствие сърдечно заболяване: 95 mg метопрололов сукцинат веднъж дневно. При необходимост, дозата може да се увеличи до 190 mg веднъж дневно. Профилактика на мигрена: 95-190 mg метопрололов сукцинат веднъж дневно. Пациенти със стабилна стрдечна недостатъчност: Винаги спазвайте указанията на лекаря. Падненти с увредена чернодробна функция: Ако имате тежко увреждане на функцията на черния дроб, Вашият лекар може да коригира дозата. Винаги спазвайте указанията на лекаря. Употреба при деца н юноши: Зисоко кръвно налягане: При деца на 6 години и по-взрастни дозата зависи от теглото на детето Пекарят ще определи правилната доза за Вашето дете

Обичайната стартова доза е 0,48 mg/kg веднъж дневно, но без да се превишават 47,5 mg. Дозата трябва да се адаптира към най-близката концентрация на таблетката. Вашият лекар може да повиши дозата до to 1,9 mg/kg в зависимост от повлияването на кръвното налягане. Дози, по- големи от 190 mg веднъж дневно не са проучени при деца и юноши. Метопролол Полфарма таблетки не се препоръчват за деца под 6 години. Ако сте приели повече от необходимата доза Метопролол Полфарма Ако случайно сте приели по-голяма от предписаната доза, обадете се в най-близката клиника за спешна помощ или уведомете незабавно Вашия лекар или фармацевт. Симптомите на предозиране са: ниско кръвно налягане (умора и замайване), забавен пулс, нарушен сърдечен ритъм, спиране на сърдечната дейност, задъхване, загуба на съзнание, гадене, повръщане и посиняване на кожата. Ако сте пропуснали да приемете Метопролол Полфарма Ако забравите да взмете една доза, вземете я веднага щом се сетите, след това продължете с обичайната дозировка. Не вземайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата. Ако сте спрели приема на Метопролол Полфарма Не преустановявайте внезапно приема на Метопролол Полфарма, тъй като може да настъпи влошаване на сърдечната недостатъчност и да се повиши риска от инфаркт. Консултирайте се с лекар относно промяна в дозата или прекратяване на лечението. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт. 4. Възможни нежеланн лекарствени реакции Както всички лекарства, Метопролол Полфарма може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Преустановете лечението и незабавно се свържете с лекаря, ако настъпят алергични реакции като кожен обрив съ сърбеж, зачервяване, подуване на лицето, устните, езика или грлото, затруднено дишане или поглъщане. Това е много сериозен, но рядък ефект. Може да се наложи спешна медицинска помощ или хоспитализация. Уведомете Вашия лекар, ако забележите някон от следните нежелани реакции или забележите други странични ефекти, които не са посочени тук: Много чести (повече от 1 на 10 пациенти): значително спадане на кръвното налягане (също когато ставате от легнало положение), косто много рядко може да доведе до припадък умора. Чести (по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 пациенти): бавен пулс затруднено пазене на равновесие (много рядко спроводено с падане) изстиване на ръцете и краката палпитации (сърцебиене) замайване, главоболие гадене, диария, запек, коремни болки

• задъхване при физическо натоварване. Нечести (по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 пациенти): • временно влошаване на симптомите на сърдечна недостатъчност задръжка на вода (подуване) болка в гръдната област усещане за „ИГЛИЧКИ" мускулни крампи повръщане (гадене) повишаване на телесното тегло депресия намалена концентрация затруднения със съня (безсъние) кошмари задъхване кожен обрив повишено изпотяване. Редки (по-малко от 1 на 1000, но повече от 1 на 10 000 пациенти): влошаване на диабета нервност, безпокойство зрители смущения сухота или дразнене в очите конюнктивит (инфекция на очите) импотентност (невзможност за ерекция) болест на Пейрони (заболяване, при което пенисът се изкривява при ерекция) неравномерно стрцебиене нарушена сърдечна проводимост сухота в устата хрема косопад промени в показателите на чернодробната функция. Много редки (по-малко от 1 на 10 000 пациенти): промени в кръвната картина (тромбоцитопения, левкопения) • забравяне объркване халюцинации промени в настроението шум в ушите слухови смущения променен вкус възпаление на черния дроб (хепатит) чувствителност към светлина влошаване или ново заболяване от псориазис (тип кожно заболяване) мускулна слабост болки в ставите

тъканна смърт при пациенти съ смущения в кръвообращението. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички взможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете сьо да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303, София рест: www.bda.bg Като собщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Съхранявайте това лекарство на места, недостъпни за деца. Не използвайте таблетките след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност е отбелязан също на обратната страна на блистера след „EXP". Датата на изтичане на срока на годност се отнася до последния ден от месеца. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда,

Какво съдържа Метопролол Полфарма Активното лекарствено вещество (съставката, благодарение на която таблетките действат) е метопрололов сукцинат. Всяка таблетка съдържа: 23,75 mg метопрололов сукцинат екв. на 25 mg метопрололов тартарат - 47,5 mg метопрололов сукцинат екв. на 50 mg метопрололов тартарат - 95 mg метопрололов сукцинат екв. на 100 mg метопрололов тартарат - 190 mg метопрололов сукцинат екв. на 200 mg метопрололов тартарат Помощните вещества са: Сорцевина на таблетката: микрокристална целулоза, метилцелулоза, царевично нишесте, глицерол, етилцелулоза и магнезиев стеарат. Обвивка на таблетката: микрокристална целулоза, хипромелоза, стеаринова киселина и титанов диоксид (E171). Как изглежда Метопролол Полфарма и какво съдържа опаковката Таблетките Метопролол Полфарма 25, 50, 100, 200 са бели, овални, двойноизлъкнали филмирани таблетки с делителна черта от двете страни. лЖ Не всички опаковки могат да се намерят на пазара. ПАЛУБЛИКА ВІДНИН

Притежател на разрешението за употреба: Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplinska St., 83-200 Starogard Gdanski, Полша Производител: Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplinska St., 83-200 Starogard Gdanski, Полша Farmaprojects, S.A. Santa Eulalia 240-242, 08902 L'Hospitalet de LLobregat - Barcelona, Испания Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Production Department in Nowa Dęba 1 Szypowskiego Str. 39-460 Nowa Dęba Полша Sofarimex Industria Química e Farmacêutica, S.A. Av. das Indústrias- Alto do Colaride Португалия Метопролол Полфарма 50 mg, 100 mg: Rontis Hellas S.A., Medical and Pharmaceutical Products P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area, Larisa, 41004 Гърция Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните членки на ЕС със следните имена: Дания: Metoprololsuccinat "Polpharma" Естония: Metoprolol Polpharma 25, 50, 100, 200 Литва: Metoprolol Polpharma Латвия: Metoprolol Polpharma Полша: Metocard ZK Дата на последно преразглеждане на листовката: