Melbek

Активното вещество в Мелбек е мелоксикам, който принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни лекарствени средства от групата на оксикамите (спада към класа на еноловата киселина). Мелбек е нестероидно противовъзпалително средство (НСПВС), симптоматично лечение на: - ревматоиден артрит, - болезнена остеоартроза (дегенеративни изменения в ставния хрущял и костите), - анкилозиращ спондилит (болест на Бехтерев). което е показано за

Не приемайте Мелбек - ако сте алергични към мелоксикам или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае по наличието на обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане, - ако сте чувствителни към ацетилсалицилова киселина (аспирин) или други НСПВС, тъй като може да взникне кръстосана реакция, - Мелбек не трябва да се използва при пациенти с астматични присти, назали полипи, оток, който може да засегне лицето, крайниците, устните, езика, глото (ангиоедем) или уртикария (кожен обрив) към всякакъв вид НСПВС, - ако имате активна пептична язва, - ако имате тежка сърдечна недостатъчност, - ако имате тежка чернодробна недостатъчност,

- ако имате тежка бъбречна недостатъчност в преддиализен стадий, - ако имате кървене от всякакъв тип. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Мелбек, ако страдате от: - дехидратация (обезводняване), - конгестивна сърдечна недостатъчност (сърдечно заболяване, което може да доведе до лесна уморяемост, задух, подуване на глезените и др.), - цироза на черния дроб, - нефрозен синдром, - клинично изявена бъбречна недостатъчност. Ако сте имали храносмилателни нарушения - езофагит (възпаление на хранопровода), гастрит (възпаление на стомаха), язва на стомаха или на дванадесетопръстника или се лекувате c противосъсирващи препарати (антикоагуланти) трябва да сте под специално наблюдение. Ако се появи корвене от стомашно-чревния тракт, трябва да спрете приема на Мелбек. Ако страдате от бъбречна недостатъчност, Вашият лекар ще прецени дали има необходимост от промяна в дозировката. В редки случай, приложението на НСПВС може да доведе до появата и развитието на бъбречни заболявания, както и до повишаване стойностите на чернодробните показатели. Използването на Мелбек и други подобни лекарства, може да бъде свързано с леко повишен риск от сърдечен инцидент (миокарден инфаркт) или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози т продължително лечение. Не превишавайте препоръчаната доза и продължителност на лечението. Ако имате проблеми съ стрцето, прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (например, ако имате високо кръвно налягане, диабет, повишени стойности на холестерол или сте пушач) трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт. Деца и юноши Мелбек не трябва да се приема от деца и юноши под 15 годишна взраст. Другн лекарства и Мелбек Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Високи дози НСПВС, включително салицилати Едновременното приложение на две НСПВС може да предизвика синергичен ефект с риск от стомашно-чревно разязвяване и увеличение на ктрвенето. Орални антикоагуланти, тиклопидин, хепарин, тромболитици Увеличен риск от кървене. Когато едновременното приложение на тези лекарствени средства и Мелбек е задължително, ефекта на антикоагулантите трябва да се следи стриктно. Литий (за психични разстройства, депресии) Едновременното приложение на Мелбек и лекарствени продукти съдържащи литий може да увеличи плазменото ниво на литий. При започване на лечението с Мелбек и по време на корекция на дозата, както и при спиране на препарата, плазмената концентрация на литий трябва да се проследява.

Метотрексат Мелбек, както и другите НСПВС, може да увеличи хематологичната токсичност на метотрексат. В тези случаи е препоръчително прецизно мониториране на кръвната картина. Контрацепция спирали). НСПВС могат да намалят ефикасността на интраутеринните контрацептиви (вътрематочни Диуретици Съществува риск от развитие на остра бъбречна недостатъчност при дехидратирани пациенти, ако приемат НСПВС. Съвместното приложение на Мелбек с диуретици налага стриктно следене на бъбречната функция. Антихипертензивни лекарствени средства (които понижават високото кръно налягане - бета-блокери, АСЕ инхибитори, вазодилататори, диуретици) Ефикасността на тези лекарствени продукти може да бъде намалена при едновременна употреба с мелоксикам. Колестирамин (за понижаване на холестерола) свързва молекулата на мелоксикам в стомашно- чревния тракт и по този начин се увеличава очистването на мелоксикам от организма. НСПВС увеличават нефротоксичността на циклоспорин (използва се след трансплантация, при имунни заболявания). В случаи на едновременно приложение, стриктно трябва да се следят показателите на бъбречната функция. Едновременна употреба с периферни вазодилататори (средства, повлияващи сърдечно- съдовата система) например пентоксифилин, може да повиши риска от кървене. Мелбек с хряни, напитки и алкохол Мелбек трябва да се приема по време на хранене с вода или друга течност (без алкохол). Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не приемайте Мелбек, ако правите опити да забременеете, защото той, както и всички лекарства от групата на НСПІВС, може да повлияе неблагоприятно на фертилитета. Мелбек не трябва да се използва по време на бременност. Безопасността на Мелбек по време на кърмене не е проучена и неговото приложение при кърмещи жени трябва да се избягва. Шофиране и работя с машини Негу прове зани пареуил зам за я вактита зрену стособ носта за шо неране отработа скатии. инструменти или машини. Мелбек съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някой захари, посъветванте се с него, преди да приемете Мелбек.

3. Какда приемате Мелбек Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръ чителни дози в зависимост от заболяването Ревматоиден артрит Препоръчителната дневна доза е 15 mg мелоксикам. Вашият лекар може да намали дневната доза мелоксикам на 7,5 mg, преценявайки Вашето състояние. Остеоартроза Препоръчителната дневна доза е 7,5 mg мелоксикам. Вашият лекар ще прецени да увеличи дневната доза на 15 mg мелоксикам. Анкилозираш спондилит Препоръчителната дневна доза е 15 mg мелоксикам. При пациенти с висок риск от нежелани реакции лечението трябва да започва с прием на 7,5 mg мелоксикам дневно. Ако страдате от бъбречна недостатъчност, дневната доза не трябва да превишава 7,5 mg мелоксикам дневно. При болкови състояния, дозата се коригира само от лекар. Максималната дневна доза мелоксикам е 15 mg. Ако сте приели повече от необходимата доза Мелбек Ако сте приели повете от необходимата доза Мелбек свържете се с Вашия лекар или посетете най- близкото лечебно заведение като вземете лекарството или опаковката му със себе си. Не превишавайте препоръчаната доза и продължителността на печението. Ако сте пропуснали да приемете Мелбек Ако сте пропуснали да приемете Мелбек, вземете таблетката веднага щом се сетите, освен ако не е много близо до следващата доза. Ако това се случи, пропуснете приема и взмете следващата таблетка като следвате предписаното Ви лечение. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Мелбек Не спирайте лечението преди да сте завършили пълния курс на лечение, независимо че сте се почувствали по-добре. Възможно е да не сте се излекували напълно и някои от симптомите да се проявят отново. Ако имате някакви дотълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Рядко се наблюдават следните нежелани лекарствени реакции, конто вероятно са свързани с приема на мелоксикам: Реакции на свръхчувствителност • Редки случай на алергични реакции, които причиняват затруднено дишане или замайване. Стомашно-чревни нарушения • Лошо храносмилане, отделяне на газове, гадене, повръщане, коремна болка, запек, диария, • Нарушения в чернодробната функция, • Възпаление на хранопровода, гастродуоденална язва, окултен (скрит) или манифестен (явен) кръвоизлив, • Колит (възпаление на дебелото черво, което причинява болки в корема и диария/запек). Нарушения на кръта и линфната система • Анемия (намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледост, слабост или задух), • Промяна в кръвната картина, намаляване броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция, намаляване на броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или образуване на синини. Едновременното приложение с медикаменти увреждащи костния мозък, в частност метотрексат, е предразполагаш фактор за развитието на дефицит на един или няколко вида кръвни клетки. Нарушения на кожата и подкожната тъкан • Сърбеж, лющене на кожата, • Възпаление на лигавицата на устната кухина, кожен обрив, • Фоточувствителност - може да станете по-чувствителни към слънчевата светлина (избягвайте да се излагате на слънце по време на лечението). Респираторни, грони и медиастинални (проявяващи се в средната част на гродната кухина) нарушения Други НСПВС, включително аспирин, също и мелоксикам, могат да предизвикат остър астматичен пристъп. Нарушения на нервната система • Главоболие, • Замайване, шум в ушите, замъгляване на погледа. Сърдечни и содови нарушения Употребата на лекарствени продукти съдържащи мелоксикам могат да повишат риска от сърдечен инцидент ("миокарден инфаркт") или инсулт. Има съобщения за отоци, хипертония (високо кръвно налягане) и сърдечна недостатъчност (сърдечно заболяване, косто може да доведе до лесна уморяемост, задух, подуване на глезените и др.) свързани с употребата на НСПІВС. Нарушения на бъбречите и пикочните потища: Нарушения в бъбречната функция, завишени стойности на креатинин и/или урея. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакний.- Можете сестр да стоб щие нежелани реакции директно на Излнителна агенция по лекаревата (КАЛО

БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Не използвайте Мелбек след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Мелбек Активното вещество е: мелоксикам. Всяка таблетка съдържа 7,5 mg мелоксикам. Другите съставки са: кросповидон, повидон, микрокристална целулоза, натриев цитрат, безводна лактоза, безводен колонден силициев диоксид, магнезиев стеарат. Как изглежда Мелбек и какво съдържа опаковката Светложълти, кръгли таблетки с делителна черта от едната страна, опаковани в блистери. Всеки блистер съдържа 10 таблетки. Размер на опаковките: 10 таблетки (1 блистер) 30 таблетки (3 блистера) Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара: Мелбек Форт 15 mg таблетки Мелбек 15 mg/1,5 ml инжекционен разтвор Притежател на разрешението за употреба и производител НОБЕЛ ФАРМА ЕООД бул. „България" Nº109 София 1404, България Дата на последно преразглеждане на листовката: 01/2025