Maxalt 10 mg таблетки
Активно вещество: Rizatriptan . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Maxalt 10 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Maxalt · 5 mg · таблетки
- Maxalt Rpd · 10 mg · перорален лиофилизат
- Maxalt Rpd · 5 mg · перорален лиофилизат
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. При прием на това лекарство могат да се развият следните нежелани реакции: Най-често съобщаваните в клиничните проучвания нежелани реакции при възрастни са световъртеж, сънливост и отпадналост. Чести (засягат 1 до 10 потребители на 100): - изтръпване (парестезии), главоболие, понижена кожна чувствителност (хипоестезия), намалена умствена острота, безсъние. | - ускорена или неравномерна сърдечна дейност (палпитации). Ф - зачервяване (зачервяване на лицето, продължаващо кратко време). - дразнене в гърлото. - гадене, сухота в устата, повръщане, диария, нарушено храносмилане (диспепсия). - чувство за тежест в различни части на тялото, болка във врата, скованост. - болка в корема или гърдите. Нечести (засягат 1 до 1) потребители на 1000): - лош вкус в устата. - нестабилност при ходене (атаксия), световъртеж (вертиго), замъглено виждане, тремор, загуба на съзнание (синкоп). - объркване, нервност. - високо кръвно налягане (хипертония), жажда, горещи вълни, потене. - обрив, сърбеж и уртикариален обрив; подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото, което може да причини затруднено дишане и/или преглъщане (ангиоедем), затруднено дишане (диспнея). ция л - чувство на стягане в различни части на тялото, мускулна слабост. ен 0 «3 Ки Да за ча, е В) сире с: 5 фарс : Д 5 Ва Бога» | и: >. Ва сеща Жо ез “- ; Алин?
- промени в ритъма или честотата на сърдечната дейност (аритмия)); аномалии в електрокардиограмата (тест, който записва електрическата активност на Вашето сърце), силно ускорена сърдечна дейност (тахикардия). |
- болка в лицето; мускулна болка.
Редки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000):
- хрипове.
- алергична реакция (свръхчувствителност); внезапна животозастрашаваща алергична реакция (анафилаксия).
- инсулт (той обикновено се развива при пациенти с рискови фактори за сърдечно-съдови заболявания (високо кръвно налягане, диабет, тютюнопушене или употреба на никотинови заместители, мъже на възраст над 40 години, жени в менопауза, определено нарушение на сърдечната дейност (бедрен блок)).
- бавен сърдечен ритъм (брадикардия),
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
Ф - инфаркт, спазъм на сърдечните кръвоносни съдове (обикновено се развиват при пациенти с рискови фактори за сърдечно-съдови заболявания (високо кръвно налягане, диабет, тютюнопушене или употреба на никотинови заместители, мъже на възраст над 40 години, жени в менопауза, определено нарушение на сърдечната дейност (бедрен блок)).
- синдром, известен като „серотонинов синдром”, който може да доведе до развитие на странични ефекти като кома, нестабилно кръвно налягане, много висока телесна температура, липса на мускулна координация, тревожност и халюцинации.
- тежко излющване на кожата, със или без висока температура (токсична епидермална некролиза).
- гърчове (конвулсии/пристъпи).
- спазъм на кръвоносните съдове на крайниците с изстиване и скованост на ръцете и краката.
- спазъм на кръвоносните съдове на дебелото черво, който може да причини коремна болка.
Незабавно уведомете Вашия лекар, ако развиете симптоми на алергична реакция,
серотонинов синдром, инфаркт или инсулт.
В допълнение уведомете Вашия лекар, ако след прием на МАКСАЛТ развиете симптоми, които
биха могли да говорят за алергична реакция (като например обрив или сърбеж).
Ф Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян
Груев” Хе 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: угугу.Бфа.Ър. Като съобщавате нежелани
реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно
безопасността на това лекарство.
5 «| Какда съхранявате МАКСАЛТ
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан на картонената опаковка/6 ЯЛО
след „Годен до:“/ „ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения мес 4 «а
, И ли ЕР салон ЗА аа А) А И ДС
Да не се съхранява над 30 С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан на картонената опаковка/б Яо
след „Годен до:”/ „ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения мес <> «А
УМ. А
Да не се съхранява над 30”С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Maxalt | 5 mg |
| Maxalt Rpd | 5 mg |
| Maxalt Rpd | 10 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Rizatriptan |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки |
| Концентрация | 10 mg |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 9900195 |
| ATC код | N02CC04 — rizatriptan |