Mabron MR 150 mg таблетки с удължено освобождаване

Трамадол, активното вещество в Маброн МВ е болкоуспокояващо вещество, което принадлежи към класа на опиодите, които влияят върху централната нервна система. Той облекчава болката чрез потискане на определени нервни клетки в мозъка и в гръбначния мозък. Маброн МЕ се използва за лечение на умерена до силна болка.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Обичайно нежеланите лекарствени реакции са класифицирани както следва: много чести (могат да засегват повече от | на 10 души); чести (могат да засегнат до | на 10 души); нечести (могат да засегнат до | на 100 души); редки (могат да засегнат до | на 1 000 души); много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души); с неизвестна честота (честотата не може да бъде установена от наличните данни). Трябва да посетите Вашия лекар незабавно, ако изпитате симптоми на алергична реакция като оток на лицето, езика и/ или гърлото и/ или затруднено преглъщане или обрив, придружен от затруднено дишане. Най-честите нежелани реакции при употребата на Маброн МК са гадене и повръщане, които могат да се проявят при повече от | на 10 души. Сърдечни нарушения и нарушения на кръвообращението: Нечести: ефекти върху сърцето и кръвообращението (сърцебиене, учестена сърдечна дейност, усещане за припадане или колапс). Тези реакции могат да се появят при пациенти в изправено положение или под силно напрежение. Редки: забавена сърдечна дейност, повишаване на артериалното налягане. Нарушения на метаболизма и храненето: С неизвестна честота: понижаване на нивата на кръвната захар. Нарушения на нервната система: Много чести: замайване Чести: главоболие, сънливост. Ре Редки: промени в апетита, необичайни усещания (изтръпване, мравуч Си скованост), тремор, забавено дишане, епилептични гърчове, съкращаван с све: а липса на координация и преходна загуба на съзнание (синкоп). Е абуви Ко > / а | Мец ета Е” аз аа 25 МА ае АРА Ко И

ф Ако препоръчителните дози са превишени значително и съвместно са приложени други лекарства, които повлияват мозъчната функция може да се прояви потискане на дишането. Епилептиформени гърчове се появяват основно след приложение на високи дози трамадол или след съвместно лечение с лекарствени продукти, които могат да предизвикат гърчове. С неизвестна честота: нарушения в говора. Серотонинов синдром, който може да се прояви като промени в психичния статус (напр. възбуда, халюцинации, кома) и други реакции, като повишена температура, ускорен пулс, нестабилно кръвно налягане, неволно потрепване, мускулна скованост, нарушение на координацията и/или със стомашно-чревни симптоми (напр. гадене, повръщане, диария) (вижте точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да приемете Маброн МК“) Психиатрични нарушения: Редки: халюцинации, объркване, тревожност, делириум, нарушения на съня и кошмари. Психичните нежелани реакции могат да се прояват след лечение с Маброн МЕ. Те могат да варират (в зависимост от индивида и продължителността на лечение), Те включват промени в настроението (обикновено повишено настроение, понякога раздразнителност), промени в активността (обикновено забавяне, понякога повишена) и невъзможност за взимане на решения, което може да доведе до грешки в преценката. Може да се изяви зависимост. Очни нарушения: Редки: замъглено зрение, свиване на зениците (миоза) С неизвестна честота: прекомерно разширяване на зениците (мидриаза) Дихателни нарушения: Редки: задъхване (диспнея) Съобщавано е също влошаване на астма, въпреки че не е установена причинно- следствена връзка. С неизвестна честота: хълцане Стомашно-чревни нарушения: Много чести: гадене Чести: повръщане, запек, сухота в устата. Нечести: повдигане, стомашни проблеми (чувство за напрежение в стомаха, подуване), диария. Кожни нарушения: Чести: потене Нечести: кожни реакции (напр. сърбеж, обрив) Мускулни нарушения: Редки: слабост в мускулите Чернодробни и жлъчни нарушения: Много редки: повишение в чернодробните ензими. Бъбречни нарушения: Редки: трудности или болезнено уриниране, задръжка на урина. п мл Общи нарушения: 4 Чести: умора. > д., Редки: алергични реакции (например затруднено дишане, хрипове, ото не А А (внезапна циркулаторна недостатъчност) се проявяват много рядко, с а Да а) А Сао ра. Йа Сали 3; ОГ К< КА Ба 7 Ше .

м й

Съобщаване на нежелани лекарствени реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или

фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.

Може също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за

съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8,

1303 София,

уебсайт: мм .Бда.Бе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Съхранявайте това лекарство на сигурно и защитено място за съхранение, където други

хора нямат достъп до него. Може да причини сериозни увреждания и да бъде фатален за

хората, когато не им е предписан.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия

след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарства, които вече не ползвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.