Последна проверка на аптечни данни:

Loratadine Accord 10 mg таблетки

Режимът не е уточнен R06AX13

таблетки · 10 mg · Accord

Активно вещество: loratadine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Loratadine Accord 10 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в листовката или Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни. СНЦИЯ ох, ааа мъ ен Се ма Делителната черта на таблетката има за цел само да улесня счупването й, ако има ; „затруднения“да“, ХМ. преглътнете таблетката цяла. НЕ А : Унотреба на лекарството при деца 5 ЕН А и : ;

Важно е да знаете колко тежи детето Ви, за да сте сигурни, че давате правилното количество лекарство. Ако имате съмнения, претеглете детето си и след това следвайте инструкциите в таблицата. Да не се дава на деца с тегло 30 Ке или по-малко. Има други лекарствени форми, по-подходящи за деца под 6 години или с телесно тегло 30 Ке или по-малко. Не се препоръчва за деца под 2 години, Колко да приемате:

Възрастни и деца на над 6 х 1 таблетка Веднъж дневно

години с тегло над 30 Ке

Деца с тегло 30 Кр вли по- Не се препоръчва.

малко

Ако имате тежки чернодробни проблеми, Вашият лекар или фармацевт може да Ви посъветва да

риемате препоръчителното количество през ден. Ако сте приели повече от необходимата доза Лоратадин Акорд Ако сте приели повече от необходимата доза Лоратадин Акорд, незабавно уведомете Ващия лекар или фармацевт. Не се очакват сериозни проблеми, обаче може да получите главоболие, да имате ускорен пулс или да Ви се спи. Ако сте пропуснали да приемете Доратадин Акорд . Ако сте пропуснали доза, вземете я веднага щом се сетите, след това продължете да приемате лекарството по обичайния начин. - Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно упатребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Най -често съобщаваните нежелани реакции при възрастни и деца над 12 години са: - сънливост; “е главоболие; - повишен апетит; » трудно заспиване. Най -често съобщаваните нежелани реакции при деца на възраст от 2 до 12 години са: + главоболие; «+ нервност; - умора. Следните мвого редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) също са наблюдавани по време на пост-маркетинговия опит с лоратадин: “” тежка алергична реакция (включително подуване), « замаяност; “ конвулсии; " ускорен или неравномерен сърдечен ритъм; «+ гадене (гадене); ди ци

. сухота в устата; Са С « проблеми с черния дроб; Е

Честотата на следната нежелана реакция е неизвестна: + наддаване на тегло. Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това

включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите

нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8,

1303 София,

уебсайт: меч. Бда.Бо.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

” Дасе съхранява на място, недостъпно за деца.

” Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.

» Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до: ХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

” Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна във външния вид на таблетката.

” Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Claritine 1 mg/ml
Claritine 10 mg
Erolin 5 mg/5 ml
Erolin 10 mg
Lorano 10 mg
Loratadin Unipharm 10 mg
Roletra 10 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество loratadine
Лекарствена форма таблетки
Концентрация 10 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Accord
Регистрационен № (ИАЛ) 20220023
ATC код R06AX13 — loratadine