Loratadin Unipharm 10 mg таблетка · Blister PVC/Al x 10
Активно вещество: loratadine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Loratadin Unipharm 10 mg таблетка, опаковка Blister PVC/Al x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Лоратадин у нифарм съдържа активно вещество лоратадин, което принадлежи към групата на антихистамините (противоалергични лекарства). Използва се за лечение на симптомите на някои алергични заболявания, дължащи се на повишено освобождаване на хистамин. Лоратадин Унифарм се прилага за облекчаване на симптомите на алергичен ринит (сърбеж на носа, кихане и отделяне на воднист секрет, зачервяване на очите) и хронична идиопатична уртикария (сърбеж, зачервяване и оток на кожата). Ако след 10 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Лоратадин Унифарм ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждення и предпязни меркн Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Лоратадин Унифарм. Чако страдате от чернодробно заболяване ако предстои да Ви бъде направех кожен *е за алергия. Употребата на продукта трябва да се прекрати най-малко 48 часа преду кожи 8 Во като антихистамините, какъвто е и лоратадин, могат да повлияят или маскират краду" положителната реакция от кожния тест. Други лекарства в Лоратадии Унифарм
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. При едновременного приложение на лоратадин с еритромицин (антибиотик), циметидин и кетоконазол (противогъбични средства) се наблюдават повишаване на концентрацията на лоратадин в кръвта, но това не води до клинични промени (включително в електрокардиограмата). Лоратадин Унифарм с храни, напитки и алкохол Приемът на таблетките не зависи от приема на храна. Ефектите на алкохола не се засилват при прием на Лоратадин Унифарм. Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Не се препоръчва употребата на Лоратадин Унифарм по време на бременност. Кормене Не се препоръчва приема на Лоратадин Унифарм по време на кърмене, тъй като лоратадин преминава в майчиното мляко. Шофиране и работа с машини Макар и рядко, е възможна появата на сънливост, която може да повлияе неблагоприятно пособността Ви за шофиране и работа с машини. Ето защо е препоръчително да изчакатъ и прецените индивидуалната си реакция, преди да шофирате или работите с машини. Лоратадин Унифарм съдържа лактоза: Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някой захари, посъветвайте се с него, преди да взмете този продукт.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Лоратадин Унифарм таблетки се приема през устата с достатъчно количество вода (напр. чаша вода), независимо от приема на храна. Максимална дневна доза - 10 mg (1 таблетка). Препоръчителната доза е: Взрастни и деца над 12 години - по 1 таблетка дневно. Деца от б до 12 години с телесно тегло над 30 kg - по 1 таблетка дневно. с телесно тегло под 30 kg - препоръчва се употребата на сиропната лекарствена форма или се прилага по 1/2 таблетка дневно. Деца от 2 до 6 години Препоръчва се употребата на сиропната лекарствена форма. ЗАТІСНИ ПО ПЕНА, Деца под 2 години
Безопасността и ефективността на Лоратадин Унифарм при деца под 2 годишна взраст не е установена. Пациенти с нарушена чернодробна и бъбречна функция При пациенти с тежки чернодробни нарушения първоначално се прилага по-ниска доза При възрастни и деца с тегло над 30 kg се препоръчва по 1 таблетка през ден. - При деца с телесно тегло под 30 kg се препоръчва по 1/2 таблетка през ден. При пациенти с бъбречни нарушения - по 1 таблетка дневно. Пациенти над 65 години - по 1 таблетка дневно. Лечението с лоратадин може да бъде продължително - от 2 до 6 месеца. Ако сте приели повече от необходимата доза Лоратадин Унифарм В случай, че сте приели по-висока доза от предписаната, може да се появи сънливост, световъртеж, гадене, повръщане. При предозиране потърсете лекарска помощ. Ако сте пропуснали да прнемете Лоратадии Унифарм Ако сте пропуснали една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е станало време за следващата доза, взмете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Най-често при деца на взраст между 2 и 12 години се наблюдават главоболие, нервност и чувство на умора. При взрастни и подрастващи най-често се срещат сънливост, главоболие, повишен апетит, безсъние. Нежеланите реакции се класифицират по честота както следва: Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека) реакция на свръхчувствителност - ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или глото) и анафилаксия (тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането или замайване), замаяност, конвулсии сърцебиене, ускорен сърдечен ритъм гадене, сухота в устата, възпаление на стомаха нарушена чернодробна функция обрив, косопад, умора С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) увеличено тегло. Съобщаване на нежеланн реякцни Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежета Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Излителна о
лекарствата, ул. Дамян Груев Nº 8, 1303 София, тел: +359 28903417, уебсайт: www.bda.bg. Kao съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на сухо и защитено от светлина място, при температура под 25°С. Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте Лоратадин Унифарм след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отладъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Поратадии Увифарм Активното вещество е: всяка таблетка съдържа 10 mg лоратадин. Другите съставки са: лактоза монохидрат; царевично нишесте; целулоза, микрокристална; повидон; силициев диоксид, колоиден безводен; магнезиев стеарат. Как изглежда Поратадии Унифарм и какво съдържа опаковката Бели до почти бели, кръли, плоски таблетки с фасета и делителна черта от едната страна и, диаметър 7 mm. Притежател на разрешеннето за употреба СОФАРМА АД ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, Болгария Производител УНИФАРМ АД 1797 София, ул. Тр. Станоев Nº3, България Дата на последно одобрение на листовката: януари 2018 г.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | loratadine |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка |
| Концентрация | 10 mg |
| Опаковка | Blister PVC/Al x 10 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | СОФАРМА АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20020033 |
| ATC код | R06AX13 — loratadine |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |