Levofloxan

Името на Вашето лекарство е Левофлоксан инфузионен разтвор. Левофлоксан инфузионен разтвор, съдържа лекарство, наречено левофлоксацин. То принадлежи към група лекарства, наречени антибиотици. Левофлоксацин е хинолонов антибиотик. Той действа като убива бактериите, причиняващи инфекции в тялото Ви. Левофлоксан инфузионен разтвор може да се използва за лечение на инфекции на: Белите дробове, при хора с пневмония; Пикон птищ, включително бъбреците или пикочния мехур; Простатната жлеза, ако имате продължителна инфекция; Кожата и подлежащите ткани, включително мускулите, понякога наричани меки тъкани. В някои специални случаи, Левофлоксан инфузионен разтвор може да се използва, за да се намали вероятността от възникване на белодробно заболяване, наречено антракс или влошаване на заболяването след като сте били изложени на бактерия, причиняваща антракс.

разтвор Не приемайте това лекарство и информирайте Вашия лекар, ако: включват: обрив, проблеми при преглъщане и дишане, подуване на устните, лицето, горлото или езика; някога сте имали епилепсия; някога сте имали проблеми съ сухожилията като тендинит, които са били свързани с лечение с хинолонов антибиотик. Сухожилие е връзката, която свързва мускулите Ви съ скелета; сте дете или юноша; сте бременна, може да забременеете или мислите, че може да сте бременна; кърмите. Не приемайте това лекарство, ако някое от по-горе изброените се отнася за Вас. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт, преди да Ви приложат Левофлоксан инфузионен разтвор. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт, преди да Ви приложат това лекарство, ако: сте на 60 или повече години; използвате кортикостероиди, понякога наричани стероиди (вижте точка „Други лекарства и Левофлоксан"); някога сте имали припадък (грч); имате увреждане на мозъка, поради инсулт или друго мозъчно увреждане; имате проблеми с бъбреците; имате състояние, познато като" глюкозо-б-фосфат дехидрогеназен дефицит". По- вероятно е да имате сериозни проблеми с кръвта, когато приемате това лекарство; някога сте имали психични проблеми; някога сте имали сърдечни проблеми: необходимо е повишено внимание, когато използвате този вид лекарства, ако сте родени със или имате фамилна анамнеза за удължен QT интервал (вижда се на ЕКГ, електрически запис на сърцето), имате дисбаланс на солите в кръвта (особено ниски нива на калия или магнезия в кръвта), имате много бавен сърдечен ритъм (наречен брадикардия), имате слабо сърце (сърдечна недостатъчност), имали сте инфаркт на сърцето (миокарден инфаркт), жена сте или сте в старческа взраст, или приемате други лекарства, които водят до промени в ЕКГ (вижте точка „ Други лекарства и Левофлоксан"); имате диабет; някога сте имали чернодробни проблеми; имате миастения гравис. Ако не сте сигурни че някое от изброените се отнася за Вас, говорете с Вашия, не

Други лекарства и Левофлоксан Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или може да приемате някакви други лекарства, тъй като Левофлоксан може да засегне начина на действие на другите лекарства. Също така някои лекарства могат да засегнат начина на действие на Левофлоксан. По-специално, говорете с Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства: тъй като това ще повиши възможността от възникване на нежелани лекарствени реакции, когато Вн се прилага Левофлоксан: Кортикостероиди, понякога наричани стероиди - прилагани при възпаление. Може да е по-вероятно да получите възпаление и/или скъсване на сухожилия; Варфарин - използва се за разреждане на кръвта. По-вероятно є да получите кървене. Може да е необходимо Вашият лекар да прави редовни кръвни изследвания, за да проверява кръвосъсирването Ви; Теофилин - прилага се при проблеми с дишането. По-вероятно е да получите припадък (грч), ако го приемате с Левофлоксан; Нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) - прилагат се при болка и възпаление, като например аспирин, ибупрофен, фенбуфен, кетопрофен и индометацин. По-вероятно е да получите припадък (гърч), ако ги приемате с Левофлоксан; Циклоспорин - прилага се след органна трансплантация. По-вероятно е да получите нежелани реакции от циклоспорин; Лекарства с известен ефект върху сърдечния ритъм. Те включват лекарства, прилагани при абнормен сърдечен ритъм (антиаритмици като хинидин, хидрохинидин, дизопирамид, соталол, дофетилид, ибутилид и амиодарон), при депресия (трициклични антидепресанти като амитриптилин и имипрамин), при психични заболявания (антипсихотици) и при бактериални инфекции (макролидни антибиотици като еритромицин, азитромицин и кларитромицин); Пробенецид - прилаган при подагра и циметидин - прилаган при язва и киселини. Необходимо е специално внимание, когато приемате някое от тези лекарства с Левофлоксан. Ако имате проблеми с бъбреците, Вашият лекар може да Ви предпише по-ниска доза. Тест на урината за опиати Тестове на урината могат да покажат фалшиво положителни резултати за силни болкоуспокояващи, наречени опиати при хора, приемащи Левофлоксан. Ако Вашият лекар е насрочил тест на урината, информирайте го, че приемате Левофлоксан. Тестове за туберкулоза Това лекарство може да причини фалшиво отрицателни резултати при някой тестове, използвани в лабораториите, за търсене на бактерии, причиняващи туберкулоза. Бременност, кърмене и фертилитет Не приемайте това лекарство, ако: сте бременна, ще забременеете или мислите, че може да сте бременна; ктрмите или имате намерение да кормите. Шофиране и работа с машини включително чувство за замаяност, съливост, световъртеж (вертиго) или промени

зрението. Някои от тези нежелани реакции могат да засегнат Вашата способност за концентрация и бързината на реакция. Ако това се случи, не шофирайте или не вършете работа, която изисква повишено внимание. Левофлоксан инфузионен разтвор съдържа натрий Този лекарствен продукт съдържа като помощно вещество натриев хлорид, което трябва да се има предвид при пациенти на диета с контролиран прием на натрий, напр. пациенти със сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане, бъбречни заболявания. Този лекарствен продукт съдържа приблизително 166 mg натрий в 50 ml инфузионен разтвор и съответно приблизително 333 mg натрий в 100 ml инфузионен разтвор, Как се прилага Левофлоксан инфузионен разтвор Как се прилага Левофлоксан инфузионен разтвор Левофлоксан инфузионен разтвор е лекарство за приложение в болница. о ще Ви бъде приложено от лекар или медицинска сестра под форма на инжекци нжектирането ще бъде в една от вените Ви и ще бъде приложено за определе период от време (това се нарича интравенозна инфузия). За 250 mg Левофлоксан инфузионен разтвор, времето за инфузия трябва да е 30 или повече минути. За 500 mg Левофлоксан инфузионен разтвор, времето за инфузия трябва да е 60 или повече минути. Сърдечната честота и кръвното Ви налягане трябва да бъдат стриктно проследявани. Гова се налага, защото необичайно ускорено сърцебиене и временно понижаване на кръвното налягане са възможни нежелани реакции, които са наблюдавани при инфузия на подобен антибиотик. Ако кръвното Ви налягане спадне значително, докато Ви се прилага инфузията, тя трябва да се спре незабавно. Какво количество Левофлоксан инфузионен разтвор се прилага Ако не сте сигурни защо Ви се прилага Левофлоксан или имате някакви впроси относно количеството Левофлоксан, което Ви се прилага, говорете с Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт. Вашият лекар ще определи количеството Левофлоксан, което да Ви се приложи. Продължителността на лечението Ви ще зависи от сериозността на инфекцията. Възрастни и хора в старческа възраст Пневмония: 500 mg веднъж или два пъти дневно. • Инфекция на пикочните пътища, включително на бъбреците или пикочния мехур: 500 mg веднъж дневно. Инфекция на простатната жлеза: 500 mg веднъж дневно. Инфекции на кожата и подлежащите ткани, включително на мускулите: 500 mg веднъж или два пъти дневно. Възрастни и хора в старческа възраст с проблеми с бъбреците Може да се наложи Вашият лекар да Ви даде по-ниска доза. « ПАЛУБЛИКА ВАЙНО®

Деца и юношн Това лекарство не трябва да се прилага на деца или юноши. Предпазвайте кожата си от слънчева светлина Предпазвайте се от директна слънчева светлина, докато приемате това лекарство и 2 дни след като прекратите приема му. Това се налага, защото кожата Ви ще бъде много по- чувствителна към слънцето и може да се зачерви, да изгори или да получите тежък обрив с мехури, ако не вземете следните предпазни мерки: Използвайте слънцезащитен крем с висок фактор; Винаги носете шапка и дрехи, които да покриват ръцете и краката Ви; Избягвайте излагане на слънце. Ако Ви е приложена повече от необходимата доза Левофлоксан инфузионен разтвор Малко вероятно е Вашият лекар или медицинска сестра да Ви приложи твърде много от лекарството. Вашият лекар или медицинска сестра ще наблюдава, подобрението и ще проверява лекарствата, които приемате. Питайте винаги, когато не сте сигурни, защо получавате доза от лекарство. Прилагането на твърде много Левофлоксан може да причини следните ефекти: конвулсивни припадъци (гърчове), чувство на обърканост, замаяност, понижено ниво на съзнание, треперене и проблеми съ сърцето, водещи до неравномерен сърдечен ритъм и гадене. Ако сте пропуснали доза Левофлоксан инфузионен разтвор Вашият лекар или медицинска сестра ще имат инструкции кога да Ви приложат това лекарство. Малко е вероятно да не Ви бъде приложено лекарството, както е предписано. Въпреки това, ако смятате, че сте пропуснали доза, говорете с Вашия лекар или медицинска сестра. Ако спрете употребата на Левофлоксан инфузионен разтвор Вашият лекар или медицинска сестра ще продължи да Ви прилага Левофлоксан, дори ако се чувствате по-добре. Ако се спре твърде рано, състоянието Ви може да се влоши или бактериите да станат резистентни към лекарството. След няколко дни лечение с инфузионния разтвор, Вашият лекар може да реши да преминете на таблетната форма на това лекарство, за да завършите курса си на лечение. Ако имате допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да причини нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Тези реакции обикновено са леки или умерени и често изчезват след кратко време. Спрете употребата на Левофлоксан и говорете с лекар или медицинска сестра незабавно, ако забележите следните нежелани реакции: Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)

Имате алергична реакция. Признаците могат да включват: обрив, проблеми с преглъщането или дишането, подуване на устните, лицето, горлото или езика. Спрете употребата на Левофлоксан и говорете с лекар или медицинска сестра незабавно, ако забележите някоя от следните сериозня нежелани реакции - може да се нуждаете от спешно медицинско леченне: Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) Водниста диария, която може да съдържа кръв, понякога с коремни спазми и висока температура. Това може да са признаци на тежк чревен проблем. Болка и възпаление на сухожилията или ставните връзки, което може да доведе до скъсване. Най-често се засяга ахилесовото сухожилие. Припадъци (конвулсии). Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) Парене, изтръпване или болка. Това може да са признаци на състояние, наречено невропатия. Други: Тежки кожни обриви, които могат да включват образуване на мехури или лющене на кожата около устните, очите, устата, носа и гениталиите. Загуба на апетит, пожълтяване на кожата и очите, потъмняване на урината, сърбеж или тежест в стомаха (корема). Това може да са признаци на чернодробни проблеми, които могат да включват фатална чернодробна недостатъчност. Ако зрението Ви се наруши или имате някакъв друг проблем с очите, докато получавате Левофлоксан, незабавно се консултирайте с очен специалист. Кажете на Вашия лекар, яко някоя от следните нежелани реакции стане сернозна или продължи повече от няколко дни: Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) Проблеми съо съня. Главоболие, замаяност. Прилошаване (гадене, повръщане) и диария. Повишаване на нивата на някои чернодробни ензими в кръвта. Реакции на мястото на инфузия. Възпаление на вена. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) Инфекции причинени от гбички, включително такива причинени от вида кандида, които може да изискват лечение. Промени в броя на белите кръвни клетки, което се вижда в резултатите от някои кръвни изследвания (левкопения, еозинофилия). Тревожност (безпокойство), обърканост, нервност, съиливост, треперене, световъртеж (вертиго). Задух (диспнея). Промени във вкуса, загуба на апетит, разстроен стомах или нарушено (метеоризъм) или запек.

Сърбеж и кожен обрив, тежък сърбеж или копривна треска (уртикария), прекомерно изпотяване (хиперхидроза). Ставна болка или мускулна болка. Изследвания на кръвта могат да покажат необичайни резултати поради чернодробни (повишен билирубин) или бъбречни (повишен креатинин) проблеми. Обща отпадналост. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) По-лесно образуване на синини и кървене поради намален брой тромбоцити (тромбоцитопения). Понижен брой бели кръвни клетки (неутропения). Прекомерен имунен отговор (свръхчувствителност). Понижени нива на кръвната захар (хипогликемия). Това е от значение за хора с диабет. Виждане или чуване на несъществуващи неща (халюцинации, параноя), промяна в мнението и мислите (психотични реакции) с риск от поява на самоубийствени мисли или действия. Чувство на депресия, психични проблеми, чувство на безпокойство (ажитация), ярки сънища или кошмари. Изтръване на ръцете и краката (парестезия). Проблеми със слуха (шум в ушите) или зрението (замъглено зрение). Необичайно бързо биене на сърцето (тахикардия) или ниско кръвно налягане (хипотония). Мускулна слабост. Това е от значение при хора с миастения гравис (рядко заболяване на нервната система). Промени в начина на работа на бъбреците и рядко бъбречна недостатъчност, която може да се дължи на алергична бъбречна реакция, наречена интерстициален нефрит. Треска. Другите нежелани ефекти, включват: Понижен брой червени кръвни клетки (анемия): това може да направи кожата бледа или жълтеникава, поради увреждане на червените кръвни клетки; понижен брой на всички видове кръвни клетки (панцитопения). Треска, възпалено горло и общо неразположение, което не отминава. Това може да се дължи на понижен брой бели кръвни клетки (агранулоцитоза). Рязко нарушение на кръвната циркулация (шок подобен на анафилаксия). Повишаване на кръвната захар (хипергликемия) или понижаване на кръвната захар, водещо до кома (хипогликемична кома). Това е от значение за хора с диабет. Промени в обонянието, загуба на обоняние или вкус (паросмия, аносмия, агеузия). Затруднено движение или ходене (дискинезия, екстрапирамидни нарушения). Временна загуба на съзнание или припадък (синкоп). Временна загуба на зрение. Нарушение или загуба на слуха. Ненормално ускорен сърдечен ритъм, животозастрашаващ неправилен сърдечен удължаване на QT интервал, което се вижда на ЕКГ, електрическа активнося на Затруднено дишане или хрипове (бронхоспазъм). « АЛІБЛА БАКАМ

Алергични белодробни реакции. Панкреатит. Възпаление на черния дроб (хепатит). Повишена чувствителност на кожата спрямо слънчева или ултравиолетова светлина (фоточувствителност). Възпаление на съдовете, които пренасят кръвта по тялото, поради алергичка реакция (васкулит). Възпаление на тъканите в устата (стоматит). Скъсване или разрушаване на мускул (рабдомиолиза). Зачервяване и подуване на ставите (артрит). Болка, включително болка в гърба, гръдния кош или крайниците. Пристъпи на порфирия при хора, които вече имат порфирия (много рядко метаболитно заболяване). Продължително главоболие със или без замъглено зрение ( доброкачествена интракраниална хипертония). Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Съобщаване на подозирани нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg. Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. При температура под 25° С. Да не се замразява. Срок на годност след изваждане от вторичната опаковка - 3 дни на стайна осветеност. Съхранявайте флакона във външната опаковка, за да се предпази от светлина. Не се изисква предпазване от светлина по време на инфузията. След като бутилката за инфузия е отворена веднъж, разтворът трябва да се използва незабавно (в рамките на 3 часа) с цел предпазване от бактериално замърсяване. Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, посочен върху картовената опаковка и бутилката след „ Годен до:..". Срокът на годност отговаря на последнижден посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите, че разтворът не е бистър, зеленикаво-жълт разтвор и/или има частици в него. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашата медицинска сестра или фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Левофлоксян инфузионен разтвор Тевофлоксан 5 mg/ml инфузионен разтвор, 50 ml Активно вещество в 1 ml разтвор: левофлоксацин 5 mg Всеки флакон съдържа 250 mg левофлоксацин. Помощни вещества: натриев хлорид, натриев хидроксид и/или хлороводородна киселина (за корекция на рН), вода за инжекции. Левофлоксан 5 mg/ml инфузионен разтвор, 100 ml Активно вещество в 1 ml разтвор: левофлоксацин 5 mg. Всеки флакон съдържа 500 mg левофлоксацин. Помощни вещества: натриев хлорид, натриев хидроксид и/или хлороводородна киселина • (за корекция на рН), вода за инжекции. Как изглежда Левофлоксан инфузионен разтвор и какво съдържа опаковката Левофлоксан инфузионен разтвор е бистър светло жълт до светло зеленикаво-жълт разтвор в стъклен флакон. 50 ml инфузионен разтвор в стъклен флакон. Един брой флакон в картонена кутия. 100 ml инфузионен разтвор в стъклен флакон. Един брой флакон в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба Антибиотик-Разград АД 7200, Разград, България Бул. Априлско въстание 68, офис 201 Производител Балканфарма-Разград АД 7200, Разград, България Бул. Априлско въстание, 68 Тази листовка не съдържа цялата информация за Вашето лекарство. Ако имате някакви въпроси или не сте сигурни за нещо, попитайте Вашият лекар или фармацевт. За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба; Антибиотик-Разград АД Бул. Априлско встание 68, офис 201 7200, Разград, България Дата на последно преразглеждане на листовката * ЗАЛІКИА БИНТ

Март 2015