Левофлоксан (Levofloxan) 5 mg/ml инфузионен разтвор
Тази страница е за Левофлоксан (Levofloxan) 5 mg/ml инфузионен разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Levofloxan · 250 mg · филмирани таблетки
- Levofloxan · 500 mg · филмирани таблетки
- Levofloxan · 500 mg · филмирани таблетки · Blister Al/PVC/PE/PVDC x 5
- Levofloxan · 5 mg/ml · капки за очи, разтвор · Bottle, plastic + dropper applicator x 1
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Името на Вашето лекарство е Левофлоксан инфузионен разтвор. Левофлоксан инфузионен разтвор, съдържа лекарство, наречено левофлоксацин. То принадлежи към група лекарства, наречени антибиотици. оо | | Сто от Левофлоксацин е хинолонов антибиотик. Той действа като убива бактериите, Ф причиняващи инфекции в тялото Ви. Левофлоксан инфузионен разтвор може да се използва за лечение на инфекции на: + Белите дробове, при хора с пневмония; е Пикочните пътища, включително бъбреците или пикочния мехур; + Простатната жлеза, ако имате продължителна инфекция; М Кожата и подлежащите тъкани, включително мускулите, понякога наричани меки тъкани, | : | В някои специални случаи, Левофлоксан инфузионен разтвор може да се използва, за да се намали вероятността от възникване на белодробно заболяване, наречено антракс или влошаване на заболяването след като сте били изложени на бактерия, причиняваща антракс. " тр екеия << #5 обира. ЕА ЗА ра в Е АСЕ лос | ( е еи ЖАР
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да причини нежелани реакции, въпреки че не |
всеки ги получава. Тези реакции обикновено са леки или умерени и често изчезват след
кратко време.
Спрете употребата на Левофлоксан и говорете с лекар или медицинска сестра
незабавно, ако забележите следните нежеланн реакции: „КЕНЦИЯ По
Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 души) / Ку казвай ИФ |вдачайа Аз
СО Ае Дик Ия ж 8 ; Ааливо/
а
е Имате алергична реакция. Признаците могат да включват: обрив, проблеми с преглъщането или дищането, подуване на устните, лицето, гърлото или езика.
Спрете употребата на Левофлоксан и говорете с лекар или медицинска сестра
незабавно, ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции - може да се
нуждаете от спешно медицинско лечение:
Редки (могат да засегнат до | на 1 000 души).
» Водниста диария, която може да съдържа кръв, понякога с коремни спазми и висока температура. Това може да са признаци на тежък чревен проблем.
е Болка и възпаление на сухожилията или ставните връзки, което може да доведе до скъсване. Най-често се засяга ахилесовото сухожилие.
. Припадъци (конвулсии).
Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 души)
е Парене, изтръпване или болка. Това може да са признаци на състояние, наречено
Ф невропатия.
Други:
е. Тежки кожни обриви, които могат да включват образуване на мехури или лющене на кожата около устните, очите, устата, носа и гениталиите.
. Загуба на апетит, пожълтяване на кожата и очите, потъмняване на урината, сърбеж или тежест в стомаха (корема). Това може да са признаци на чернодробни проблеми, които могат да включват фатална чернодробна недостатъчност.
Ако зрението Ви се наруши или имате някакъв друг проблем с очите, докато получавате
Левофлоксан, незабавно се консултирайте с очен специалист.
Кажете на Вашия лекар, ако някоя от следните нежелани реакцин стане сернозна или
продължи повече от няколко дни:
Чести (могат да засегнат до | на 10 души)
е Проблеми със съня. а
» Главоболие, замаяност.
е е Прилошаване (гадене, повръщане) и диария.
. Повишаване на нивата на някои чернодробни ензими в кръвта.
. Реакции на мястото на инфузия.
о Възпаление на вена.
Нечести (могат да засегнат до | на 100 души)
е Инфекции причинени от гъбички, включително такива причинени от вида кандида, които може да изискват лечение. | |
. Промени в броя на белите кръвни клетки, което се вижда в резултатите от някои | кръвни изследвания (левкопения, еозинофилия).
е Тревожност (безпокойство), обърканост, нервност, сънливост, треперене,
, ааа аае рита (вертиго), | е НЦИЯ До
ух (диспнея). 7 х 7,
е Промени във вкуса, загуба на апетит, разстроен стомах или нарушено , Ку АА ер. ка храносмилане (диспепсия), болка в областта на стомаха, чувство за под в пор з (метеоризъм) или запек. оИа Бре в я
с Ва Де: зора чА я << Д о Адамов |
е Сърбеж и кожен обрив, тежък сърбеж или копривна треска (уртикария), прекомерно изпотяване (хиперхидроза). е Ставна болка или мускулна болка. е Изследвания на кръвта могат да покажат необичайни резултати поради чернодробни (повишен билирубин) или бъбречни (повишен креатинин) проблеми. е Обща отпадналост. Редки (могат да засегнат до | на 1 000 души) е По-лесно образуване на синини и кървене поради намален брой тромбоцити (тромбоцитопения). е Понижен брой бели кръвни клетки (неутропения). е Прекомерен имунен отговор (свръхчувствителност). +. Понижени нива на кръвната захар (хипогликемия). Това е от значение за хора с диабет. » Виждане или чуване на несъществуващи неща (халюцинации, параноя), промяна в мнението и мислите (психотични реакции) с риск от поява на самоубийствени Ф мисли или действия. | » Чувство на депресия, психични проблеми, чувство на безпокойство (ажитация), ярки сънища или кошмари. .: Изтръпване на ръцете и краката (парестезия). е Проблеми със слуха (шум в ушите) или зрението (замъглено зрение). е Необичайно бързо биене на сърцето (тахикардия) или ниско кръвно налягане (хипотония). е Мускулна слабост. Това е от значение при хора с миастения гравис (рядко заболяване на нервната система). | | е Промени в начина на работа на бъбреците и рядко бъбречна недостатъчност, която може да се дължи на алергична бъбречна реакция, наречена интерстициален нефрит. е Треска. Другите нежелани ефекти, включват: . Понижен брой червени кръвни клетки (анемия): това може да направи кожата бледа или жълтеникава, поради увреждане на червените кръвни клетки; понижен Фе брой на всички видове кръвни клетки (панцитопения), . Треска, възпалено гърло и общо неразположение, което не отминава. Това може да се дължи на понижен брой бели кръвни клетки (агранулоцитоза). е Рязко нарушение на кръвната циркулация (шок подобен на анафилаксия). о Повишаване на кръвната захар (хипергликемия) или понижаване на кръвната захар, водещо до кома (хипогликемична кома). Това е от значение за хора с диабет, е Промени в обонянието, загуба на обоняние или вкус (паросмия, аносмия, агеузия). е Затруднено движение или ходене (дискинезия, екстрапирамидни нарушения). е Временна загуба на съзнание или припадък (синкоп). е Временна загуба на зрение, | е Нарушение или загуба на слуха. е Ненормално ускорен сърдечен ритъм, животозастрашаващ неправилен сърде ритъм, включително сърдечен арест, отклонение в сърдечния ритъм (нареч О,усация По ДА удължаване на ОТ интервал, което се вижда на ЕКГ, електрическа активъ Зла сърцето). ИЕ се НА е Затруднено дишане или хрипове (бронхоспазъм). ПЕКАТ 1 ЕЕ А А уана га ж 7 ХО Дррри “
е Алергични белодробни реакции. е Панкреатит. » Възпаление на черния дроб (хепатит). е Повишена чувствителност на кожата спрямо слънчева или ултравиолетова
светлина (фоточувствителност). . Възпаление на съдовете, които пренасят кръвта по тялото, поради алергична
реакция (васкулит). . Възпаление на тъканите в устата (стоматит). е Скъсване или разрушаване на мускул (рабдомиолиза). . Зачервяване и подуване на ставите (артрит). в Болка, включително болка в гърба, гръдния кош или крайниците. е Пристъпи на порфирия при хора, които вече имат порфирия (много рядко
метаболитно заболяване). | е Продължително главоболие със или без замъглено зрение ( доброкачествена
интракраниална хипертония).
Ф Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Съобщаване на подозирани нежелани реакции Ако получите някакви нежелани пекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата | ул. „Дамян Груев“ Хе 8 уебсайт: угугу.Бда.Бр. Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Ф 5, Как да съхранявате Левофлоксаин инфузионен разтвор Да се съхранява на място, недостъпно за деца. | При температура под 25 С. Да не се замразява. Срок на годност след изваждане от вторичната опаковка - 3 дни на стайна осветеност. Съхранявайте флакона във външната опаковка, за да се предпази от светлина. Не се изисква предпазване от светлина по време на инфузията, След като бутилката за инфузия е отворена веднъж, разтворът трябва да се използва незабавно (в рамките на 3 часа) с цел предпазване от бактериално замърсяване. Й | А уЕАЦИЯ пр Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, посочен върху карфбиев м «а опаковка и бутилката след „Годен до:...”. Срокът на годност отговаря на последни обра > посочения месец. | Е- падат, р-4 По я 8 А Овликлв,
Не използвайте това лекарство, ако забележите, че разтворът не е бистър, зеленикаво-жълт
разтвор и/или има частици в него.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашата медицинска сестра или фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които
вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. При температура под 25° С. Да не се замразява. Срок на годност след изваждане от вторичната опаковка - 3 дни на стайна осветеност. Съхранявайте флакона във външната опаковка, за да се предпази от светлина. Не се изисква предпазване от светлина по време на инфузията. След като бутилката за инфузия е отворена веднъж, разтворът трябва да се използва незабавно (в рамките на 3 часа) с цел предпазване от бактериално замърсяване. Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, посочен върху картовената опаковка и бутилката след „ Годен до:..". Срокът на годност отговаря на последнижден посочения месец.
Не използвайте това лекарство, ако забележите, че разтворът не е бистър, зеленикаво-жълт разтвор и/или има частици в него. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашата медицинска сестра или фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Лекарствена форма | инфузионен разтвор |
|---|---|
| Концентрация | 5 mg/ml |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20110017 |