Последна синхронизация с ИАЛ:

Levide

ИАЛ N05AL07

tablets · 100 mg

Кратко резюме

Левосулпирид принадлежи към група лекарства, наречени психолептици и антипсихотици. Той се използва при: - Нарушения със соматични промени. - Лечение на хронична шизофрения с негативни симптоми. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество levosulpiride
Лекарствена форма tablets
Концентрация 100 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20150148
ATC код N05AL07 — levosulpiride

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Levide 25 mg
Levide 50 mg

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Левосулпирид принадлежи към група лекарства, наречени психолептици и антипсихотици. Той се използва при:

- Нарушения със соматични промени.

- Лечение на хронична шизофрения с негативни симптоми.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

- Не приемайте ЛЕВИД:Ако сте алергични към левосулпирид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

- Ако имате епилепсия.

- Ако имате промяна в настроението, което причинява възбуда (маниакално състояние или в маниакална фаза на маниакално-депресивна психоза).

- Ако имате високо кръвно налягане, за което се предполага, че се дължи На тумор На надбъбречните жлези.

- Ако имате рак На гърдата.

Предупреждения н предназни мерки

Говорете с Вашня лекар или фармацевт преди да приемете Левид: - Ако имате стомашно-чревно кървене, механични обструкции или перфорации.

- Ако страдате от деменция (загуба на памет или други ментални способности) или сте прекарали инсулт или мини-инсулт.

- Ако страдате от сърдечно-съдово заболяване (заболяване на сърцето или кръвооб 0 ако имате фамилна анамнеза за отклонение при проследяване На сърдечния р ВКИЯ лурето показва проблем, наречен „удължен ОТ интервал“). ми - Ако страдате от съсиреци на кръвта или някой във Вашето семейство има, съсиреци, тъй като антипсихотиците се свързват с образуване на кръвни съсире - Ако се лекувате с други невролептици поради риск от развиване на нар симптоми (като висока температура, тежка мускулна скованост, тежки затру,

(акинезия), прекомерно изпотяване, ускорен пулс, нарушено налягане или загуба на съзнание), което е потенциално фатално, нарича се невролептичен малигнен синдром и е съобщавано при употребата на това лекарство (и като цяло по време на лечение с антипсихотични лекарства). В този случай преустановете приема на ЛЕВИД и се свържете с Вашия лекар.

Други лекарства н ЛЕВИД

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, особено ако приемате:

- Лекарства, които удължават ОТ интервала (необичаен сърдечен ритъм)

- Лекарства, които причиняват електролитни нарушения (отклонения в концентрацията на електролити в тялото).

- Лекарства, които действат върху централната нервна система.

ЛЕВИД с алкохол Трябва да избягвате съвместния прием на алкохол.

Бременност, кърмене н фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Не приемайте ЛЕВИД по време на бременността, при вероятна бременност и докато кърмите. Следните симптоми са наблюдавани при новородени, чиито майки са приемали антипсихотици, включително левосулпирид, през последните три месеца от бременността: тремор, ригидност и/ или мускулна слабост, сънливост, възбуда, проблеми с дишането и проблеми при хранене. Ако при Вашето дете се появят някои от тези симптоми, свържете се с Вашия лекар.

Шофиране н работа с машини

ЛЕВИД може да повлие способността за шофиране и работа с машини.

Пациентите, подложени на лечение, могат да изпитат изтръпване, замаяност или неволеви движения (дискинезия); поради тази причина те трябва да избягват шофиране или работа с машини.

ЛЕВИД съдържа лактоза, Ако Вашият лекар Ви е казвал, че страдате от непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия

лекар преди да приемете това лекарство.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Bu е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако Не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е:

Възрастни

Препоръчителната доза при възрастни (в съответствие с лекарското предписание) е: : 2 - 3 таблетки от 100 mg дневно.

Поддържащо лечение: 3 таблетки от 50 mg дневно.

Дозата може да се понижава постепенно.

Употреба при деца и юноши Това лекарство не трябва да се приема от деца и юноши, тъй като няма налична информация за

такава употреба.

Пациенти в старческа възраст

S Ако сте приели повече ОТ необходимата доза JIEBH = Е “

Ако сте приели повече ЛЕВИД от предписаното, незабавно уведомете Вашия лека an мое? aly»

близката болница. Носете листовката със себе сН. - . ” а

При високи дози може да се появи тремор, затруднени или забавени движения (екстрапирамидни нарушения) или нарушения на съня. Вашият лекар ще реши дали да адаптира дозата или да спре лечението.

Ако сте пропуснали да приемете ЛЕВИД Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на ЛЕВИД Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Съобщавани са следните нежелани реакции:

Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души): - Сънливост, апатия.

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души): - Замаяност, вертиго.

Редки (могат да засегнат до | на 1 000 души):

- Промени в сърдечния ритъм: удължаване на ОТ интервала, вентрикуларни аритмии като полиморфна камерна тахикардия (torsades de pointes), вентрикуларна тахикардия, вентрикуларни фибрилации и сърдечен арест.

Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 души):

- Наддаване на тегло.

- Паркинсонизъм (тремор, брадикинезия, ригидност и постурална нестабилност), дискинезия (неволеви движения на мускулите), тремор, дистония (усукващи или повтарящи се движения или необичайни пози), психомоторна възбуда (неволни и безцелни движения и безпокойство), нарушения на автономната нервна система (система за контрол, който работи несъзнателно и регулира

функциите на тялото). - Внезапна смърт.

С неизвестна честота (честотата не може да бъде установена от наличните данни):

- Невролептичен малигнен синдром (животозастрашаваща реакция, смиптомите включват хиперпирексия, мускулна ригидност, тежки двигателни затруднения (акинезия), неравномерен пулс или кръвно налягане, изпотяване, тахикардия, аритмии, загуба на съзнание,).

- AMeHopes (липса на менструален цикъл), гинекомастия (увеличен размер на гърдите при мъже), галакторея (спонтанно образуване на мляко), промени в либидото.

- Тромбемболизъм (образуване на кръвен съсирек в кръвоносен съд, включително случаи на белодробен емболизъм и дълбока венозна тромбоза).

- Симптоми на отнемане при новородени (симтоми на отнемане при новороденото след раждането, причинени от вътреутробната експозиция ня лекарства, към които се наблюдава пристрастяване), екстрапирамидни симптоми (причинени от лекарството двигателни нарушения).

- Хиперпролактинемия (наличие на необичайно високи нива на пролактин в кръвта).

Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар ил включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Mor:

нежелани реакции директно на следния адрес: Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа ЛЕВИД

- Активното вещество е: левосулпирид (levosulpiride).

- Другите съставки са: микрокристална целулоза (E460), лактоза монохидрат, натриев нишестен гликолат тип А, магнезиев стеарат (Е572).

Как изглежда ЛЕВИД н какво съдържа опаковката

ЛЕВИД 50 mg таблетки: Бели, кръгли, изпъкнали таблетки с диаметър 8 mm с надпис „50“ от едната страна.

ЛЕВИД 100 mg таблетки: Бели, кръгли, изпъкнали таблетки с диаметър 10,3 mm.

Налични са опаковки с 20, 30, 60 и 100 таблетки, опаковани в блистери (PVC/PVDC/ и РУС/РСТЕЕ/алуминий). Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител MEDOCHEMIE LTD, 1-10 Constantinoupoleos street, 3011 Limassol, Кипър

Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държави-членки На ЕММ под следните имена:

Италия: Levide

Румъния: Levide

Кипър: Levide

България: Левид

Дата на последно преразглеждане на листовката: 06/2019

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.