Каслирол (Kaslirol) 250 mg/5 ml сироп · Bottle, amber glass class III x 1
Активно вещество: carbocisteine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Каслирол (Kaslirol) 250 mg/5 ml сироп, опаковка Bottle, amber glass class III x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
- Публичен оценъчен доклад
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Каслирол съдържа активното вещество карбоцистеин (carbocisteine).
Това лекарство спада към групата лекарства, наречени „муколитици”". То е предназначено за възрастни и деца над 15 години за лечение на заболявания на дихателните пътища,
съпроводени със затруднено отхрачване, за откашляне на бронхиалната секреция.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции са редки и се изявяват главно като стомашно-чревни смущения:
. болки в стомаха,
. гадене, . диария, която изчезва след намаляване на дозата.
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” No 8
1303 София България
уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява при температура под 25°C.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте това лекарство, ако забележите видими белези на нарушаване на качена продукта. 7, АТЕ роду Во CS SB ау
Да се използва в рамките На 30 дни след първото отваряне На бутилката. :
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези
мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §3, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | carbocisteine |
|---|---|
| Лекарствена форма | сироп |
| Концентрация | 250 mg/5 ml |
| Опаковка | Bottle, amber glass class III x 1 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | Ворлд Медисине Европа ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20230028 |
| ATC код | R05CB03 — carbocisteine |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |