Kaslirol

Каслирол съдържа активното вещество карбоцистеин (carbocisteine).

Това лекарство спада към групата лекарства, наречени „муколитици”". То е предназначено за възрастни и деца над 15 години за лечение на заболявания на дихателните пътища,

съпроводени със затруднено отхрачване, за откашляне на бронхиалната секреция.

Не приемайте Каслирол . ако сте алергични (свръхчувствителни) към карбоцистеин или към някоя от останалите

съставки на Каслирол.

Ако не сте сигурни дали трябва да използвате това лекарство, свържете се с Вашия лекар или фармацевт.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Каслирол

Нужен Ви е медицински съвет в случай на: « продуктивна кашлица с гноен секрет; © хронично заболяване на бронхиалните пътища или белите дробове; Ss : © лечението трябва да се прекрати в случай на обостряме на симптомите. В-такъв-олучай

се консултирайте с Вашия лекар за да преоцени лечението; a ,

АА #

© продуктивната кашлица е основна част от защитната бронхо-пулмонална система на организма и тя трябва да бъде поддържана добре, особено при хронично болни със

затруднено отхрачване; e Не бива да се комбинира бронхиален модифициращ агент, като Каслирол 250 те/5 ml

сироп с потискащи и/или подсушаващи кашлицата продукти;

« поради наличието на захар Каслирол 250 mg/5 ml сироп е противопоказан за лица с вродена непоносимост към фруктоза, глюкозо/галактозен синдром на малабсорбция или

захарно/изомалтазен дефицит; да се прилага с повишено внимание при пациенти със стомашна и дуоденална язва;

© съдържанието на захар трябва да се вземе предвид при болни с диабет или на диета, изискваща намален прием на захар. Съдържанието на захар е 5,25 вв 15 ml сироп;

« това лекарство съдържа метил парахидриксибензоат (Е 218) и може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и в много редки случаи

бронхоспазъм.

Други лекарства и Каслирол Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали

други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Каслирол 250 mg/5 ml сироп няма известни лекарствени взаимодействия. Независимо от това,

информирайте винаги Вашия лекар или фармацевт за приеманите ОТ Вас лекарства.

Бременност, кърмене и фертилитет Употребата на Каслирол 250 mg/5 ml сироп по време на бременност или кърмене трябва да се

избягва. Винаги се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате

някакво друго лекарство.

Шофиране и работа с машини Няма описано влияние на този лекарствен продукт върху способността за шофирането или

работа с машини.

Каслирол съдържа метил парахидроксибензоат Може да причини алергични реакции (вероятно от забавен тип).

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза и продължителност на лечение ще бъдат определени от Вашия лекар.

Приемайте това лекарство перорално (през устата). 15 ml от сиропа в дозировъчната чашка съдържат 750 ml карбоцистеин.

Възрастни и деца над 15 години: 3 пъти дневно по 15 пи! в

дозировъчната чашка за предпочитане между храненията.

Препоръчваната продължителност на лечението е 5 дни.

a

Деца под 15 години: Каслирол 250 те/5 ml не се препоръчва при деца под 15 годияй

Спазвайте предписаното от Вашия лекар по време на целия период на лечение. Ако сте приели повече от необходимата доза Каслирол 250 mg/5 ml сироп

B случай на предозиране, спрете лечението и веднага се консултирайте с лекар или потърсете спешна медицинска помощ. Вземете лекарството с Вас. Това ще помогне на лекаря да разбере

какво точно сте приели.

Ако сте пропуснали да приемете Каслирол 250 те/5 ml сироп

. Приемайте Каслирол 250 mg/S ml сироп както Ви е казал Вашия лекар . Не приемайте повече от предписаната Ви дневна доза . Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите реакции са редки и се изявяват главно като стомашно-чревни смущения:

. болки в стомаха,

. гадене, . диария, която изчезва след намаляване на дозата.

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” No 8

1303 София България

уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 25°C.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите видими белези на нарушаване на качена продукта. 7, АТЕ роду Во CS SB ау

Да се използва в рамките На 30 дни след първото отваряне На бутилката. :

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Каслирол - Активното вещество е: карбоцистеин. Всеки милилитър съдържа 50 те карбоцистеин

(carbocisteine). - Помощни вещества са: захароза, етанол 96%, метил парахидробензоат, карамел, прах,

аромат ром, канелен аромат, натриев хидроксид, натриев хидроксид, разтвор, пречистена вода.

Как изглежда Каслирол и какво съдържа опаковката

Представлява бистър, кафяв, до почти кафяв разтвор с аромат на канела. Каслирол 250 mi/S те сироп се предлага в стъклена бутилка тип Ш с кехлибарен цвят, с обем

125 ml, която съдържа 100 го! разтвор, затворена с бяло пластмасово капаче. Всяка опаковка съдържа мерителна чашка и листовка за пациента.

Притежател на разрешението за употреба и проязводител

Ворлд Медисине Европа 1266714 ул. „Борис Руменов” 16 1407 София, България

Дата на последно преразглеждане на листовката