Inosine Fenopharm

Вашето лекарство съдържа като активно вещество инозин ацедобен димепранол, Той има противовирусно действие и стимулира имунната система, като по този начин повишава способността на Вашия организъм да се справи с различни заболявания, причинени от вируси.

Това лекарство се прилага при лечението на грип и други вирусни инфекции, засягащи дихателната система, при инфекции на половите органи причинени от херпес вирус, при херпес зостер и цитомегаловирус инфекции, морбили, заушка, варицела, хепатит, инфекциозна мононуклоеоза, афтозен стоматит (възпаление и поява на болезнени язви по лигавицата на устната кухина), подостър склерозиращ паненцефалит (склерозиращо възпаление на мозъка, причинено от упорита инфекция с вируса на морбили).

Прилага се също така при генитални брадавици и други инфекции, причинени от човешкия папилома вирус.

Инозин Фенофарм се прилага при възрастни, деца над 1 година и при хора в старческа възраст.

Не прилагайте Инозин Фенофарм, ако:

. сте алергични към инозин ацедобен димепранол или към някоя от останалите СЕСТ. на това лекарство (изброени в точка 6);

. в момента имате обострена подагра;

. ако имате повишени нива на пикочната киселина.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Инозин Фенофар

2022-01-МАН transfer

Необходимо е да уведомите Вашия лекар, преди да започнете лечение с това лекарство, ако имате или сте имали:

. подагра или повишени нива на пикочна киселина в кръвта и/или урината; . камъни в бъбреците и/или пикочния мехур; . бъбречно заболяване.

Необходимо е да бъдете информирани, че ако за лечението на Вашето заболяване е необходимо продължително приложение на това лекарство, Вашият лекар ще назначи редовно проследяване на някои лабораторни показатели, както и регулярна проверка на функцията на черния дроб и бъбреците.

Важно е да знаете, че ако получите или имате съмнение, че са налице признаци на алергична реакция (напр. обрив, сърбеж, затруднено дишане, подуване на лицето, устните, гърлото или езика) е необходимо да прекратите приема на това лекарство и да се свържете незабавно с лекаря си.

Други лекарства и Инозин Фенофарм Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Важно е да знаете, че това лекарство може да промени действието на някои едновременно

прилагани с него лекарства. Затова е особено важно да информирате своя лекар, ако приемате:

. лекарства от rpynata на диуретиците (отводняващи средства), като фуроземид, етакринова киселина, хидрохлортиазид, хлорталидон, индапамид;

. алопуринол и други средства за лечение на подагра;

- лекарство, които потискат имунната система (напр. след присаждане на орган);

° зидовудин (азидотимидин, за лечение На СПИН).

Ферткилитет, бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Вашият лекар ще прецени дали е възможно да прилагате това лекарство, ако сте бременна или кърмите. Той ще оцени съотношението между ползата за Вас и рисковете за Вашето бебе.

Шофиране и работа с машини Инозин Фенофарм обикновено не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Инозин Фенофарм съдържа пшенично нишесте Това лекарство е подходящо за хора с цьолиакия (глутенова ентеропатия). Ако имате алергия към пшеница (различна от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това

лекарство.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възрастни и лица над 65 години Обичайната дневна доза е 50 mg/kg телесно тегло (1 таблетка за 10 kg телесн

да приемате дневна доза, по-голяма от 4 р (8 таблетки).

2022-01-МАН transfer

ella на въз над 1 го, Обичайната дневна доза е 50 mg/kg телесно тегло (1 таблетка за 10 Ке телесно тегло). Инозин Фенофарм се предлага и в други лекарствени форми (сироп и прах за перорален разтвор), които са по-подходящи за приложение при деца.

Начин и продължителност на приложение Таблетките се приемат през устата.

За улесняване на поглъщането таблетката може да се счупи и разтвори в малко количество подсладена вода, но не сок, който има кисела стойност на рН.

Определената дневна доза се прилага в няколко (обикновено 3 - 4) равномерни приема в часовете на бодърстване.

Инозин Фенофарм 500 mg таблетки не трябва да се приема по-дълго от 7 дни без консултация с лекар.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Инозин Фенофарм Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели по-голяма доза от назначената Ви или чувствате неразположение посъветвайте се с Вашия лекар възможно най-скоро.

Ако сте пропуснали да приемете Инозин Фенофарм Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Приемете дозата, веднага щом се сетите. Ако е време за следващата доза, продължете по обичайната схема.

Ако прекратите приема на Инозин Фенофарм

Кога трябва да прекратите приложението на това лекарство ще определи лекарят. Не прекъсвайте прилагането на лекарството, ако това не е назначено от лекар. Ако спрете лечението е възможно желаният ефект да не може да бъде постигнат или симптомите на Вашето заболяване да се влошат.,

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава.

Необходимо е незабавно да се свържете с Вашия лекар, ако получите: . Внезапно хриптене/свирене на гърдите;

. Затруднено дишане и/или замайване;

. Подуване на клепачите, лицето и гърлото;

Обрив и сърбеж, разпространен по цялото тяло,

Посочените по-горе прояви могат да бъдат симптоми на сериозни алергични реакции, които

2022-01-МАН transfer

Много чести (срещат се поне при 1 на всеки 10 и при по-малко от | от всеки 100 лица, прилагали лекарството): . Повишени стойности на пикочната киселина в кръвта и урината

Чести (срещат се поне при | на всеки 100 и при по-малко оТ 1 от всеки 10 лица, прилагали лекарството):

° Повръщане, гадене, неразположение в областта На стомаха;

° Повишени стойности На някои лабораторни показатели (кръвна урея, трансаминази и

алкална фосфатаза); . Обрив, сърбеж; . Главоболие, световъртеж; . Болки в ставите;

. Умора, неразположение.

Нечестни (срещат се поне при 1 на всеки 1000 и при по-малко от 1 на всеки 100 лица, прилагали лекарството): . Диария, запек;

. Сънливост, безсъние; . Нервност; . Повишено количество на отделената урина.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

. Болка в горната коремна област; . Зачервяване; . Замаяност.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ No8, 1303 София, тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след съкращението „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Инозин Фенофарм - Активното вещество в | таблетка е инозин ацедобен димепранол 500 mg

- Другите съставки са пшенично нишесте, повидон, микрокристална целул дибехенат, магнезиев стеарат

2022-01-МАН transfer

Как изглежда Инозин Фенофарм и какво съдържа опаковката

Бели до почти бели, кръгли, плоски таблетки с лек амонячен мирис

Блистери от непрозрачно, бяло PVC/PVdC и алуминиево фолио, поставени в картонена кутия, по 10 таблетки в блистер.

Два, три, четири или пет блистера с листовка за пациента в картонена кутия.

Не всички опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба Тева Фарма ЕАД

ул. „Люба Величкова“ Ме 9, гр. София 1407 България

Производител

Адифарм ЕАД

бул Симеоновско шосе 130 1700 София

България

Дата на последно преразглеждане на листовката

2022-01-МАН transfer