Influvac

Инфлувак е ваксина за възрастни и деца на възраст 6 месеца и повече. Тази ваксина помага на Вас или Вашето дете да се предпазите от грип (инфлуенца). Употребата на Инфлувак трябва да се основава на официални препоръки.

При ваксиниране с Инфлувак, имунната система (естествената защитна система на организма) ще изработи собствена защита (антитела) срещу заболяването. Нито една от съставките на ваксината не може да причини грип.

Грипът е заболяване, което може да се разпространява бързо и се причинява от различни по вид щамове, които могат да се променят всяка година. Затова Вие или Вашето дете може да се наложи да бъдете ваксинирани всяка година. Най-голям риск да се разболеете от грип има през студените месеци между октомври и март. Ако Вие или Вашето дете не сте се ваксинирали през есента, все още е разумно да се ваксинирате до пролетта, тъй като Вие или Вашето дете рискувате да се разболеете от грип дотогава. Вашият лекар ще може да препоръча най-доброто време да бъдете ваксинирани.

Инфлувак ще защити Вас или Вашето дете срещу трите вирусни щама, които се съдържат във ваксината, след около 2 до 3 седмици след инжектирането.

а Инкубационният период на грипа е няколко дни, така че ако Вие или Вашето д «сечени,

на грип непосредствено преди или след ваксинацията, Вие или Вашето дете в Мите Да С А развиете заболяването.

Ваксината няма да предпази Вас или Вашето дете от обикновена настинка, въпреки че някои от симптомите й са подобни на тези на грипа.

За да сте сигурни, че Инфлувак е подходящ за Вас или Вашето дете, важно е да информирате Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако някоя от точките по-долу се отнася до Вас или Вашето дете. Ако има нещо, което не разбирате, помолете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра да Ви обясни.

Не използвайте Инфлувак - Ако Вие или Вашето дете сте алергични (свръхчувствителни) към: е активните вещества или е към някоя от останалите съставки на Инфлувак (вижте точка 6), или

е някоя съставка, която може да е налична в много малки количества като яйца (овалбумин или пилешки протеини), формалдехид, цетилтриметиламониев бромид, полисорбат 80 или гентамицин (антибиотик, който се използва за лечение на бактериални инфекции).

Предупреждения и предпазни мерки

Трябва да уведомите Вашия лекар преди ваксинацията, ако Вие или Вашето дете имате:

- слаб имунен отговор (имунна недостатъчност или прием на лекарства, повлияващи имунната система)

м проблем е кървене или лесно образуване на синини

Вашият лекар ще прецени дали Вие или Вашето дете трябва да се ваксинирате.

Ако Вие или Вашето дете имате заболяване с висока температура или остра инфекция, ваксинацията трябва да се отложи, докато Вие или Вашето дете се възстановите.

Припадане, прималяване или други реакции, свързани със стрес, могат да се появят след или дори преди всяка инжекция с игла. Затова кажете на Вашия лекар или медицинска сестра, ако

сте имали подобна реакция при предишна инжекция.

Ако по някаква причина Вие или Вашето дете трябва да направите кръвни изследвания до няколко дни след ваксинация срещу грип, моля, кажете на Вашия лекар. Това е необходимо, защото са наблюдавани фалшиво положителни резултати при някои пациенти, които наскоро са били ваксинирани.

Както при всички ваксини, Инфлувак може да не защити напълно всички лица, които са ваксинирани.

Други лекарства и Инфлувак

- Информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако Вие или Вашето дете приемате или наскоро сте приемали, или е възможно да приемате други ваксини или лекарства, включително лекарства, които се отпускат без рецепта.

- Инфлувак може да бъде прилаган едновременно с други ваксини, като се поставят на различни крайници. Трябва да се отбележи, че нежеланите реакции могат да бъдат по- силно изразени.

- Имунният отговор може да се отслаби в случай на имуносупресивно лечение, като например лечение с кортикостероиди, цитотоксични лекарства или лъчетерапия.

Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планира: посъветвайте се с Вашия лекар преди да вземете това лекарство.

Грипните ваксини могат да се използват във всички етапи на бременността. Налице са обширни данни относно безопасността през втория и третия триместър в сравнение с първия триместър; въпреки това, данни от приложението на грипна ваксина в световен мащаб не показват, че ваксината би имала вредни ефекти върху бременността или бебето.

Инфлувак може да се използва по време на кърмене.

Вашият лекар, фармацевт или медицинска сестра ще реши дали трябва да се ваксинирате с Инфлувак. Посъветвайте се с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да приемете това лекарство.

Шофиране и работа с машини Инфлувак не повлиява или повлиява незначително способността за шофиране и работа с машини.

Инфлувак съдържа натрий и калий

Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. практически не съдържа натрий.

Това лекарство съдържа калий, по-малко от 1 mmol (39 mg) на доза, т.е. практически не съдържа калий.

Дози ровка

Възрастни получават една доза оТ 0,5 ml. Употреба при деца и юноши Деца от 6 месеца до 17 години получават една доза от 0,5 ml.

Деца на възраст под 9 години, които преди това не са били ваксинирани със сезонна ваксина срещу грип: трябва да се приложи втора доза след интервал от най-малко 4 седмици.

При кърмачета на възраст под 6 месеца безопасността и ефикасността на Инфлувак не са установени.

Начин(и) и/или метод за приложение

Вашият лекар или медицинска сестра ще приложи препоръчаната доза от ваксината като инжекция в мускула или дълбоко под кожата.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Както всички лекарства, Инфлувак може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Посетете Вашия лекар незабавно, ако Bue или Вашето дете получите някоя от следийте-. rane

нежелани реакции - Bue или Вашето дете може да се нуждаете ОТ спешна Ме (ние 0 ле, Хе за Nf

помощ. Ly NEA

Тежки алергични реакции (с неизвестна честота, възникващи понякога по време на обща

употреба на Инфлувак):

е водещи до спешни медицински състояния с отказ на кръвоносната система да поддържа адекватен приток на кръв към различните органи (шок) в редки случаи;

е подуване, най-видимо изразено по главата и врата, включително лицето, устните, езика, гърлото или някоя друга част на тялото (ангиоедем) в много редки случаи.

По време на клинични изпитвания с Инфлувак и/или четиривалентната ваксина срещу грип Инфлувак Тетра са наблюдавани следните нежелани реакции. Техните честоти са оценени като:

е - много чести (могат да засегнат повече от | на 10 човека; е - чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека); е - нечести (могат да засегнат до | на 100 човека); и е - с неизвестна честота (нежелани реакции от постмаркетинговия опит; от наличните данни не може да бъде направена оценка). Нежелани реакции Възрастни и Деца пациенти в старческа възраст 18 години и бдо Здо бдо повече 35 месеца | 5 години 17 години Главоболие Много чести“ - - Много | чести Сънливост - Много Много - чести чести Изпотяване Чести Много Чести Чести чести Загуба на апетит - Много Много - чести чести Гадене - - - Много чести Коремна болка - - - Много чести Диария - Много Чести Много чести чести Повръщане - Много Чести Много чести чести Раздразнителност/безпокойство | - Много Много - чести чести Мускулна болка (миалгия) Чести - - Много чести Болка в ставите (артралгия) Чести - - Чести Умора Много чести - - Много Температура Нечести чести Общо неразположение Чести - Треперене Чести - Болка на мястото на | Много чести Много ваксиниране чести Зачервяване Чести Много чести Подуване Чести Чести

Нежелани реакции Възрастни и Деца пациенти в старческа възраст 18 години и б6до Здо бдо повече 35 месеца | 5 години 17 години Втвърдяване (индурация) Чести Чести Много Много чести чести Посиняване (екхимоза) Чести Чести Чести Чести За всички възрастови групи: Кожни реакции, които могат да се разпространят по тялото, включително сърбеж по кожата (пруритус, уртикария), с неизвестна честота обрив (от наличните данни не може да | Възпаление на кръвоносните съдове, което може да доведе бъде направена оценка) до кожен обрив (васкулит) и в много редки случаи до

временни проблеми с бъбреците

Болка, разположена по хода на нерва (невралгия), аномалии в усещането за допир, болка, топло и студено (парестезия), припадъци (конвулсии), свързани с треска, неврологични нарушения, които могат да доведат до скованост на врата, объркване, изтръпване, болка и слабост на крайниците, загуба на равновесие, загуба на рефлекси, парализа на част или на цялото тяло (енцефаломиелит, неврит, синдром на Гилен-Баре) _| Временно намаляване На броя На определен THN частици в кръвта, наречени тромбоцити; ниският им брой може да доведе до прекомерно образуване на синини или кървене (преходна тромбоцитопения) временно подуване На лимфните възли на врата, подмишниците или слабините (преходна лимфаденопатия)

“Чести при пациенти в старческа възраст (> 61 години)

За всички възрастови групи повечето реакции, описани по-горе, обикновено се появяват в рамките на първите 3 дни след ваксинацията и отшумяват спонтанно в рамките на 1 до 3 дни след тяхното начало. Интензитетът на тези реакции в повечето случаи е умерен.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако Вие или Вашето дете получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Ме 8 1303 София

уебсайт: www.bda.by

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Инфлувак след срока на годност, отбелязан върху картонената „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Съхранявайте Инфлувак в хладилник (2°C - 8°C). Да не се замразява. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Инфлувак Активните вещества са:

Повърхностни антигени на грипен вирус (хемаглутинин и невраминидаза) на следните щамове“:

- A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-nogo6er щам 15 микрограма НА**

- A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)-nogo6eH щам 15 микрограма НА“

- B/Austria/1359417/2021-nogo6ex щам 15 mukporpama НА**

за доза от 0,5 ml « pa3MHOKEHH B кокоши ембриони от здрави птичи популации «« хемаглутинин

Ваксината отговаря на препоръките на Световната здравна организация (СЗО) (северно полукълбо) и на препоръките на Европейския съюз за сезон 2025/2026.

Другите съставки са: калиев хлорид, калиев дихидрогенфосфат, динатриев фосфат дихидрат, натриев хлорид, калциев хлорид дихидрат, магнезиев хлорид хексахидрат и вода за инжекции

Как изглежда Инфлувак и какво съдържа опаковката

Инфлувак е инжекционна суспензия в предварително напълнена стъклена спринцовка (със или без игла), със запушалка на буталото (бромобутилова гума), съдържаща 0,5 ml бистра, безцветна инжекционна течност. Всяка спринцовка може да се използва само веднъж.

Опаковка от 1 или 10. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба:

Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart

Dublin 15

DUBLIN Ирландия

Производител:

Abbott Biologicals B.V. Veerweg 12

NL - 8121 АА Olst Нидерландия

И уа ее

За допълнителна информация OTHOCHO това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

Майлан ЕООД

Това лекарство е разрешено за употреба в държавите — членки на Европейското икономическо пространство и в Обединеното кралство (Северна Ирландия) под следните

имена:

Австрия Influvac Tri Injektionssuspension in einer Fertigspritze, (Influenza- Impfstoffaus inaktivierten Obertlachenantigenen)

Белгия Influvac suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Griepvaccin (oppervlakte-antigenen, geinactiveerd)

България Инфлувак инжекционна суспензия в предварителна напълнена спринцовка Ваксина срешу грип (повърхностен антиген. инактивирана)

Хърватия Influvac suspenzija za injekciju и napunjenoj Strcaljki, cjepivo protiv

Кипър, Manta

influence (povrSinski antigen), inaktivirano

Influvac sub-unit, suspension for injection (influenza vaccine, surface antigen, inactivated)

Чешка република, Дания, Естония, Финландия, Германия, Исландия, Норвегия, Полша, Португалия, Словакия, Швеция

Influvac

Франция INFLUVAC, suspension injectable еп seringue préremplie vaccin grippal inactivé а antigénes de surface Гърция Influvac sub-unit Унгария Influvac szuszpenzids injekcio ебгеоИиби fecskenddben Ирландия Influvac sub-unit, suspension for injection in pre-filled syringe Influenza vaccine (surface antigen, inactivated) Италия Influvac 5 Латвия Influvac suspensija щ)ексуат piln8|ircé Литва Influvac injekciné suspensija uzpildytame бупк е Люксембург Influvac suspension injectable еп seringue préremplie Vaccin contre la grippe (antigénes de surface, inactivés) Нидерландия Influvac, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit 0,5 ml Румъния Influvac suspensie injectabila in зеппей preumpluta Словения Influvac suspenzija za injiciranje у napolnjeni иуеКксу Испания Influvac suspensién inyectable еп jeringa precarga

Дата На последно преразглеждане На листовката: януари 2026

Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти:

Както при всички ваксини в инжекционна форма, трябва винаги да разполагате с възможност за подходящо медицинско лечение и наблюдение в случай на анафилактична реакция след поставянето на ваксината.

Ваксината трябва да се остави да достигне стайна температура. Разклатете преди употреба. Проверете визуално преди приложение. Не използвайте ваксината, ако цветът е променен или ако има чужди частици в суспензията.

Не смесвайте с други лекарствени продукти в същата спринцовка. Ваксината не трябва да се инжектира директно в кръвоносен съд.

Предпочитаните места за интрамускулно инжектиране са антеролатералната част на бедрото (или делтоидния мускул, ако мускулната маса е подходяща) при деца на възраст от 6 месеца до 35 месеца или делтоидния мускул при деца на възраст над 36 месеца и възрастни.

Проследимост За подобряване на проследимостта на биологичните лекарствени продукти, името и номерът на

партидата на приложения продукт трябва да бъдат ясно записани.

Вижте също точка 3: Как да използвате Инфлувак.