Infanrix hexa

прах и суспенсия за инжекционна суспенсия · --¹ After reconstitution, 1 dose (0.5 ml) contains: Diphtheria toxoid, adsorbed ≥ 30 IU Tetanus toxoid, adsorbed ≥ 40 IU Pertussis toxoid, adsorbed 25 µg Filamentous haemagglutinin, adsorbed 25 µg Pertactin, adsorbed 8 µg Recombinant hepatitis B surface antigen (S protein), adsorbed 10 µg Inactivated type 1 poliovirus 40 DU Inactivated type 2 poliovirus 8 DU Inactivated type 3 poliovirus 32 DU Conjugate of Haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide (PRP) 10 µg and tetanus toxoid (T), adsorbed (PRP-T) approximately 25 µg · GlaxoSmithKline Biologicals SA

Основни характеристики

Активно вещество	Diphtheria (d), tetanus (t), pertussis (acellular, component) (pa), hepatitis b (rdna) (hbv), poliomyelitis (inactivated) (ipv) and haemophilus influenzae type b (hib) conjugate vaccine (adsorbed)
Лекарствена форма	прах и суспенсия за инжекционна суспенсия
Концентрация	--¹ After reconstitution, 1 dose (0.5 ml) contains: Diphtheria toxoid, adsorbed ≥ 30 IU Tetanus toxoid, adsorbed ≥ 40 IU Pertussis toxoid, adsorbed 25 µg Filamentous haemagglutinin, adsorbed 25 µg Pertactin, adsorbed 8 µg Recombinant hepatitis B surface antigen (S protein), adsorbed 10 µg Inactivated type 1 poliovirus 40 DU Inactivated type 2 poliovirus 8 DU Inactivated type 3 poliovirus 32 DU Conjugate of Haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide (PRP) 10 µg and tetanus toxoid (T), adsorbed (PRP-T) approximately 25 µg
Режим на отпускане	Не е посочен
Притежател на разрешението	GlaxoSmithKline Biologicals SA
ATC код	J07CA09 — diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B

Пълна листовка

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.