Imodium Plus 2 mg/125 mg таблетки · Blister x 6
Активно вещество: Loperamide, combinations . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Imodium Plus 2 mg/125 mg таблетки, опаковка Blister x 6. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Imodium · 2 mg · капсула · Blister PVC/Al x 6
- Imodium Instant · 2 mg · таблетки, диспергиращи се в устата · Blister OPA/Al/PVC/Al x 6
- Imodium Plus · 2 mg/125 mg · таблетки за дъвчене
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Таблетките съдържат две активни съставки:
- Лоперамидов хидрохлорид, който помага за намаляване на диарията, като забавя свръхактивността на червата. Той също помага на организма да абсорбира повече вода и соли от червата. id
- Симетикон, който разбива мехурчетата газ в червата, причиняващи спазми и подуване.
Имодиум Плюс се използва при възрастни и юноши над 12 години и по-големи за лечение на краткотрайни пристъпи на диария, които се съпровождат със стомашни спазми, подуване и отделяне на газове.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия фармацевт.
- Преглътнете точния брой таблетки цели с вода. - Само за перорално приложение. - Не използвайте повече от указаната доза.
Употреба при възрастни над 18 години
Вземете първоначално две таблетки, последвано от една таблетка след всяко рядко изхождане (дефекация). Не приемайте повече от четири таблетки на ден. Ако симптомите продължават след два дни, спрете приема на таблетките и се свържете с Вашия лекар.
Употреба при деца и юноши на възраст от 12 до 18 години
Вземете първоначално една таблетка, последвано от една таблетка след всяко рядко изхождане (дефекация). Не приемайте повече от четири таблетки на ден. Ако симптомите продължават след два дни, спрете приема на таблетките и се свържете с Вашия лекар.
Употреба при деца и юноши на възраст под 12 години Не давайте таблетките на деца на възраст под 12 години.
Ако сте приели повече от необходимата доза Имодиум Плюс таблетки
Ако сте взели твърде много Имодиум Плюс таблетки, незабавно се обърнете към лекар или към болница за съвет. Симптомите може да включват: ускорена сърдечна дейност, неравномерна сърдечна дейност, промени в сърдечната дейност (тези симптоми може да имат потенциално сериозни, животозастрашаващи последствия), скованост на мускулите, некоординирани движения, сънливост, затруднение при уриниране, повърхностно дишане, сухота в устата или зениците на очите Ви може да станат малки, болки в стомаха, гадене или повръщане или запек.
Децата реагират по-силно на големи количества Имодиум Плюс таблетки отколкото възрастните. Ако дете приеме твърде много таблетки или покаже някои от горните симптоми, незабавно се обадете на лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Имодиум Плюс таблетки
Вземете една таблетка след следващото рядко изхождане (дефекация). Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на продукта, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако получите някоя от следните реакции, спрете приема на лекарството и потъ незабавно лекарска помощ Алергични реакции, включително подуване на лицето, езика или гърлото, затрудн| преглъщане, необясними свиркащи хрипове, задух, които може да се съпътстват или уртикария.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): Болка в горната част на корема, болка в корема, която преминава към гърба, чувствителност при допир на корема, повишена температура, учестен пулс, гадене, повръщане, които може да са симптоми на възпаление на панкреаса (остър панкреатит).
Ако получите някоя от следните реакции, спрете употребата на лекарството и говорете с
Вашия лекар
- Затруднения при уриниране
- Силна коремна болка, подуване на корема или висока температура, които може да се дължат на запушени или увеличени черва
- Тежък запек
Други реакции, които може да възникнат, включват
Чести нежелани реакции (получават ги по-малко от | на 10, но повече от | на 100 души): - Главоболие
- Гадене
- Промяна на вкуса на някои неща
Нечести нежелани реакции (получават ги по-малко от | на 100, но повече от | на 1000 души): - Сънливост
- Замайване
- Слабост
- Запек
- Повръщане
- Нарушено храносмилане
- Газове
- Сухота в устата
- Обрив
Редки нежелани реакции (получават ги по-малко от | на 1000, но повече от | на 10 000 души): - Загуба на съзнание или намалено ниво на съзнание - Прекомерно стесняване на зеницата на окото - Кожен обрив, който може да доведе до тежко състояние с образуване на мехури и обелване на кожата - Уртикария - Сърбеж - Умора - Мускулна треска - Некоординирани движения
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8
1303 София
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На п информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и кутията. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Loperamide, combinations |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки |
| Концентрация | 2 mg/125 mg |
| Опаковка | Blister x 6 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | McNeil Healthcare (Ireland) Limited, |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20180231 |
| ATC код | A07DA53 — loperamide, combinations |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | април 2024 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |