Glucose braun

. 7 КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА . Глюкоза Браун 1096 инфузионен разтвор е разтвор, който се прилага чрез интравенозно | капково вливане (инфузия). | Разтворът Ви осигурява калории чрез инфузия, ако не можете да приемате (достатъчно) храна по нормален начин. Ако имате ниско ниво на кръвната захар, този разтвор Ви се дава | за коригиране на това състояние. “ | Разтворът може да се използва и за разтваряне или разреждане на лекарства, които ще Ви МИ бъдат приложени чрез инфузия.

Не използвайте Глюкоза Браун 10:/5 инфузнонен разтвор акоимате: : е високо ниво на кръвна захар (хипергликемия), което изисква високи дози инсулин за корекция е тежъки чнеконтролиран захарен диабет до точката на загуба на съзнание е нелекувана масивна загуба на течности чрез урината (фаБрее5 п51трии»5 -- ен диа- бет) СЪЩИЯ | . е тежка бъбречна недостатъчност (с или без слабо отделяне на уринд .„ако.не с лекувана с изкуствен бъбрек Е/ ае С МИ . е делириум тременс при обезводняване на организма 2 КА а е високо съдържание на киселинни вещества в кръвта Ви (ацидоз < даи Е Меч е свръховодняване на организма ъч Еди „.“ . Па е остра сърдечна недостатъчност «С ЗА МИ 1 Съ ЛИКА ВЕ

е кръвоизлив в черепното пространство или в гръбвачния мозък е ниски нива на калия в кръвта при отсъствие на заместителна терапия Обърнете специално внимание пра употребата на Глюкоза Браун 1075 инфузнионен разтвор | Обикновено не трябва да получавате това лекарство, ако страдате от или неотдавна сте пре- карали инсулт, освен ако Вашият лекар не счита това като необходимо за Вашето възстано- вяване, | Вашият лекар ще подходи с необходимото внимание, ако имате е захарен диабет й е всякакъв друг вид въглехидратна непоносимост е повишен кръвен обем | е бъбречни заболявания . е увредена сърдечна функция е нарушения в обмяната на веществата, водещи до киселинен дисбаланс : е повишени концентрации на разтворени в кръвта вещества е ниско ниво на калий в кръвта, което може да причини слабост или потрепване на мус- кулите или промени в сърдечния ритъм (това трябва да бъде коригирано преди да полу- чите това лекарство) е ниско ниво на течности, придружено с ниски нива на соли (електролити). | Ако имате едно от последните две състояния, те ще трябва да бъдат коригирани с приложе- . ние на подходящи количества течности и соли преди да получите глюкозния разтвор. При необходимост, Вашата кръвна захар ще бъде контролирана с приложение на инсулин. Вашият лекар ще контролира Вашите нива на кръвна захар, воден баланс, електролити в се-. рума (особено калий) и алкално-киселинно равновесие преди и по време на инфузията. За | тази цел се вземат кръвни проби. . | Всякакви други добавки от които може да имате нужда като соли (и особено калий) и вита- мин В (тиамин) ще Ви бъдат приложени. | . Прием на други лекарства | ! Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро се приемали | | други лекарства, включително такива, отпускани без рецепта. Вашият лекар ще се погрижи само за добавянето на тези лекарства или добавки към разтво- ра, който се смесва добре с тях. Еритроцитна маса няма да бъде добавяна към този разтвор, нито да бъде инфузирана заедно | с, непосредствено преди или след кръвопреливане през същата интравенозна система. Бременност я кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и дал-яекарство. Вашият лекар ще направи внимателна преценка дали да получавате тоз, руако со. бременна или кърмите Вашето дете. К пра” | А „2 Шофиране ни работа с машини као. ПЕН Това лекарство не оказва влияние върху способността за шофиране и рабОжва. Са ашини,

Вашият лекар ще определи количеството разтвор, което ще получавате. + За възрастни, максималното количество е 40 ш! на Ке телесно тегло дневно. . | Разтворът ще Ви бъде приложен не по-бързо от 2.5 ш! на Ке телесно тегло за час. За деца на възраст до 14 години, дневната доза на това лекарство ще бъде коригирана в съ оо ответствие с тяхната възраст. „Ако разтворът се използва за разтваряне или разреждане на някакъв друг предписан Ви ле- | карствен продукт, количеството на разтвора зависи от указанията, дадени за добавката. Разтворът ще Ви бъде приложен посредством вливане в периферна вена (на ръката или предмишницата) чрез система за вливане. | Ако сте приели повече от необходимата доза Глюкоза Браун 10“ инфузионен разтвор . Не е вероятно това да се случи, тъй като Вашият лекар ще определя Вашите дневни дози. Предозирането на лекарствения продукт може да доведе до нарушен водно-електролитен и алкално-киселинен баланс в организма, повишаване на кръвната захар в редки случаи водещи до тежки нарушения на съзнанието. Лечебни мерки при предозиране: МЕ Спиране на инфузията, вливане на електролитни разтвори, лечение с обезводняващи лекарс- г тва и инсулин. МЕ Опаковката е само за еднократна употреба. Неизползваното съдържание трябва да се изхвърли. . . Ако имате някакви допълнителни въпроси свързани с употребата. На този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. К

Както всички лекарства, Глюкоза Браун 1094 инфузионен разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Не се очакват нежелани реакции при правилна употреба на Глюкоза Браун 1096 инфузионен разтвор. | Ако нежелани реакции се появят, те по-скоро могат да бъдат свързани с условията на упот- реба, Вашето състояние или с някакво друго лекарство, което приемате. И така може да се наблюдават: й - ниски нива на калий, магнезий и фосфор | - внезално спадане на нивото на Вашата кръвна глюкоза след внезапуй е ра Чу зия или последващо приложение на инсулин < ра - | - дразнене, възпаление или тромбоза на вена ш + Мо, 2 3 УБИ ВО

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неонисани в тази лис- товка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Из- пълнителна агенция по лекарствата. : ул, „Дамян Груев” Мо 8 уебсайт: ммм. Ъда.Ъс Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече ж информация относно безопасността на това лекарство. МИ 5, КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ГЛЮКОЗА БРАУН 10:65 ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР Съхранявайте Глюкоза Браун 1094 инфузионен разтвор на място, недостъпно за деца. МИ . . Не използвайте Глюкоза Браун 1095 инфузионен разтвор след срока на годност, отбелязан върху етикетите на бутилката и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на . последния ден от посочения месец. : . Не използвайте продукта, ако разтворът не е бистър или опаковката е повредена, Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези . МИ мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. й б. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Глюкоза Браун 10“, инфузионен разтвор , Активното вещество в Глюкоза Браун 1094 инфузионен разтвор е глюкоза (като глюкоза монохидрат) “ 1000 54 от разтвора съдържат 100,0 с глюкоза (като глюкоза монохидрат 110,0 5) . 1 1! от разтвора съдържа 100,0 те глюкоза . - Другата съставка се | Вода за инжекции . ! Как изглежда Глюкоза Браун 10“ инфузнионен разтвор н какво съдържа опаковката Лекарството е бистър, безцветен воден разтвор. То се доставя в: . : - пластмасови (полиетиленови) бутилки, съдържащи 250 1, 500 пи и 5) ОаЩ, #, чи Х | И ии К 4 ФУвлука во

Притежател на разрешеннето за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба В. Вгаш Ме!5ипеоел АС | Сай-Вгаип-5(га5зе 1 Пощенски адрес | " 34212 Ме|5ишпоееп, Германия 34209 Ме шпееп, Германия Производител . | В. Вташа Ме шпреп АС В. Вгаца Ме4 са! 5. А. Са -Вгаша-51га<<е 1 : СаггеТегта де Тегга5за 121 .34212 Ме!5шпоеп, Германия 08191 ВъъЮг (Вагсе опа), Испания За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля, свържете се с локалния представител на Притежателя на разрешение за употреба за България: . България област София, община Столична . | гр. София 1528, район Искър 333“ | бул. Христофор Колумб Ме 64 Сграда АЗ, Офис 11 | Дата на последно одобрение на листовката “ Ур ча сев? 2 Аааа) ж ||. С ЛИКА бе

Съхранявайте Глюкоза Браун 10% инфузионен разтвор на място, недостъпно за деца. Не използвайте Глюкоза Браун 10% инфузионен разтвор след срока на годност, отбелязан върху етикетите на бутилката и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте продукта, ако разтворът не е бистър или опаковката е повредена. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Глюкоза Браун 10% инфузионен разтвор Активното вещество в Глюкоза Браун 10% инфузионен разтвор е глюкоза (като глюкоза монохидрат) 1000 ml от разтвора съдържат 100,0 g глюкоза (като глюкоза монохидрат 110,0 g) 1 ml от разтвора съдържа 100,0 mg глюкоза - Другата съставка е Вода за инжекции Как изглежда Глюкоза Браун 10% инфузионен разтвор н какво съдържа опаковката Лекарството е бистър, безцветен воден разтвор То се доставя в: пластмасови (полиетиленови) бутилки, съдържащи 250 ml, 500 ml

Притежател на разрешеннето за употреба и пронзводител Притежател на разрешението за употреба B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1 34212 Melsungen, Германия Пощенски адрес 34209 Melsungen, Германия Производител B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1 34212 Melsungen, Германия B. Braun Medical S. A. Carretera de Terrassa 121 08191 Rubí (Barcelona), Испания За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля, свържете се с локалния представител на Притежателя на разрешение за употреба за България: България област София, община Столична гр. София 1528, район Искр бул. Христофор Колумб Nº 64 Сграда А2, Офис 111 Дата на последно одобрение на листовката