Glimegamma

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо. попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Как да приемате това лекарство e Приемайте това лекарство през устата, точно преди или заедно с първото за деня хранене (обикновено закуската). Ако Не закусвате, трябва да приемете лекарството по графика, който Ви е предписан от Вашия лекар. Важно е да не пропускате хранене. когато приемате Глимегамма.

e Поглъщайте таблетките с поне половин чаша вода. Не чупете или не дъвчете таблетките.

Какво количество да приемате Дозата на Глимегамма зависи от Вашите нужди, състояние и резултатите от изследванията на захарта в кръвта и урината, и се определя от Вашия лекар. Не приемайте повече таблетки. от предписаното Ви от Вашия лекар.

» Обичайната начална доза е една таблетка Глимегамма | те веднъж на ден.

e Ако е необходимо, Вашият лекар може да увеличи дозата след всеки 1-2 седмици ОТ лечението

е» Максималната препоръчителна доза е 6 mg Глимегамма на ден.

» Може да бъде инициирана комбинирана терапия от глимепирид и метформин или глимепирид и инсулин. В такъв случай. Вашият лекар ще определи точните дози на глимепирид. метформин или инсулин. индивидуално за Вас.

e Ако теглото Ви се промени или промените начина си на живот, или ако сте подложени на стрес. това може да изисква промени в дозите на Глимегамма, поради което трябва да информирате Вашия лекар.

e Ако имате усещане. че ефекта на лекарството е твърде слаб или твърде силен, не трябва сами да променяте дозата. а да се консултирате с Вашия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза Глимегамма

Ако приемете прекалено много Глимегамма или допълнителна доза. има опасност ОТ хипогликемия (за признаци на хипогликемия виж точка 2) и поради това трябва веднага да приемете достатъчно захар (например бучки захар, сладък сок, подсладен чай) и да се свържете незабавно с Вашия лекар. Когато се третира хипогликемия. поради случаен прием от деца, даваното количество захар трябва да бъде внимателно контролирано, за да се избегне възможността от възникване на опасна хипергликемия. Не трябва да се дават храни или напитки на хора в безсъзнание

Тъй като състоянието на хипогликемия може да трае известно време. много е важно пациентът да бъде внимателно наблюдаван, докато опасността не премине. Може да бъде необходимо постъпване в болница и като мярка за сигурност. Покажете на лекаря опаковката или останалите таблетки, за да знае какво лекарство сте приели.

Тежките случаи на хипогликемия, придружени със загуба на съзнание и тежки неврологични нарушения, са случаи с медицинска неотложност и изискват незабавно медицинско лечение и постъпване в болница. Необходимо е винаги да има предварително информирано лице, което може да се обади на лекар при спешност.

Ако сте пропуснали да приемете Глимегамма Ако сте пропуснали доза. не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако сте спрели употребата на Глимегамма Ако прекъснете или спрете лечението, трябва да знаете, че желаният ефект на понижаване на кръвната захар не е постигнат или че заболяването ще се влоши отново. Приемайте Глимегамма докато Вашият лекар не Ви каже да го спрете.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакцин

Както всички лекарства. това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Кажете на Вашия лекар незабавно, ако получите някой от изброените симптоми:

e Алергични реакции (включително възпаление на кръвоносните съдове, често съпроводено с кожен обрив). които могат да прераснат в сериозни реакции със затруднение в дишането, понижаване на кръвното налягане и понякога прогресиращи до шок.

e Нарушения на чернодробната функция, включващи пожълтяване на кожата и очите (жълтеница), проблеми с оттичането жлъчния сок от жлъчката (холестаза). възпаление на черния дроб (хепатит) или чернодробна недостатъчност.

«» Алергия (свръхчувствителност) на кожата, като сърбеж. обрив, копривна треска и повишена чувствителност към слънцето. Някои леки алергични реакции могат да прераснат в тежки реакции.

© Тежка хипогликемия. включително загуба на съзнание, гърчове и кома.

При някои пациенти са се проявили следните нежелани реакции, докато са употребявали Глимегамма:

Редки нежелани лекарствени реакцни (могат да засегнат до | на 1 000 души): е» Ниво на кръвната захар по-ниско от нормалното (хипогликемия) (виж точка 2)

» Намаляване броя на кръвните клетки:

о тромбоцити (което повишава риска от кървене или образуване на синини)

© бели кръвни клетки (което прави по-вероятна появата на инфекции)

о червени кръвни клетки (което може да доведе до бледност на кожата, и да предизвика

слабост или задъхване) Тези проблеми обикновено отзвучават след спиране приема на Глимегамма.

e Покачване на тегло. e Косопад. e Промяна във вкусовите усещания

Много редки нежелани лекарствени реакции (могат да засегнат до | на 10 000 души):

e Алергични реакции (включително възпаление на кръвоносните съдове. често съпроводено с кожен обрив). които може да прераснат в тежки реакции със затруднение в дишането, рязко понижаване на кръвното налягане и понякога прогресиращи до шок. Ако при Вас се появи някой от тези симптоми, незабавно уведомете Вашия лекар.

е Нарушения на чернодробната функция включващи пожълтяване на кожата и очите (жълтеница), проблеми с оттичането на жлъчния сок от жлъчката (холестаза), чернодробно възпаление (хепатит) или чернодробна недостатъчност. Ако при Вас се появи някой от тези симптоми, незабавно уведомете Вашия лекар.

e Гадене или повръщане, диария. чувство на пълнота или подуване в стомаха, и коремна болка.

e Понижаване нивото на натрия в кръвта (показано чрез кръвни тестове).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

» Алергия (свръхчувствителност) на кожата. която може да се прояви като сърбеж. обрив, копривна треска и повишена чувствителност към слънцето. Някои умерени алергични реакции могат да се развият в сериозни реакции с проблеми в преглъщането или дишането, подуване на устните, гърлото или езика. В случай, че при Вас се появи една от тези нежелани реакции, незабавно уведомете Вашия лекар.

» Могат да се появят алергични реакции към сулфанилурейни продукти, сулфонамиди, или свързани с тях (подобни) лекарствени продукти

«» В началото на лечението с Глимегамма могат да възникнат проблеми със зрението. Това се дължи на промени в нивата на кръвната захар и скоро би трябвало да се подобри Повишени нива на чернодробните ензими.

Тежко необичайно кървене или образуване на синини под кожата.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

България

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите видими белези на нарушаване на качеството на продукта.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Глимегамма

- Активното вещество е глимепирид.

- Другите съставки са: лактоза монохидрат, натриев нишестен гликолат тип А, микрокристална целулоза, повидон K30, магнезиев стеарат, индигокармин (E132).

За повече информация, вижте точка 2 „Глимегамма съдържа лактоза и натрий“. Как изглежда Глимегамма и какво съдържа опаковката Глимегамма 4 те таблетки са светлосини, продълговати, с делителна черта от двете страни.

Глимегамма 4 mg таблетки са налични в прозрачни РУС/алуминиеви блистери. Опаковки: съдържащи 30, 60 и 120 таблетки.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба Wo6rwag Pharma GmbH & Со. KG

Flugfeld-Allee 24 71034 Boblingen Германия

Производител W6rwag Pharma Production GmbH & Со. KG

Gewerbeallee 1 82343 Pocking Германия

Wo6rwag Pharma GmbH & Со. KG Flugfeld-Allee 24

71034 Béblingen

Германия

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

България

Вьорваг Фарма България ЕООД

жк." Хиподрума"

бул. "Цар Борис II" 1, Бизнес Център „ГРАВЕ“. ет. 8 1612 - София

e-mail: office@woerwagpharma.bg

Този лекарствен продукт е разрешен в страните членки На Европейското икономическо пространство под следните нанменования:

България: Глимегамма 2/3/4/6 те таблетки

Дата на последно преразглеждане на листовката