Gentamicin Medphano

Не използвайте Гентамицин медфано 0.1% маз - ако сте алергични към гентамицин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б). - Специфични кожни заболявания като сифилис, туберкулоза, вирусни кожни заболявания- рубеола и варицела, стафилококови и микотични заболявания, якне, розацея. - Не трябва да се използва при банални инфекции, поради опасност от развитие на резистентни микроорганизми. При проява на възпаление, сензибилизация или развитие на суперинфекции, лечението трябва да се прекрати и да се назначи подходяща терапия. Предупреждения и предпазни мерки Другн лекарства и Гентямицин медфяно 0.1% маз

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или • възможно да приемете други лекарства. Поради възможно инактивиране, Гентамицин медфано 0.1 % маз не трябва да се прилага съвместно с други локални дерматични средства. Гентамиции медфяно 0.1% крем с хряна и напитки Не са известни взаимодействия. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Гентамицин медфано 0.1 % маз не трябва да се използва по време на бременност през първня триместър и през по-нататъшния курс на бременността, освен ако не е крайно необходимо. Гентамицин преминава през майчиното мляко, не се абсорбира добре и може да предизвика някон увреждания върху кормачето. Шофиране и работа с машини Няма данни, че Гентамицин медфано 0.1% маз влияе върху способността за шофиране и работа с машини. Гентямицин медфано 0.1% крем съдържя цетостеярилов алкохол, метил парахидроксибензовт, пропил парахидроксибензоат. Цетостеариловият алкохол може да причини локални кожни реакции (контактен дерматит). Метил парахидроксибензовт и пропил парахидроксибензоат могат да причинят алергични реакции (обикновено забавен тип реакции). 3. Кяк да използвате Гентамиции медфано 0.1% маз Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е: Гентамицин медфано 0.1 % маз се нанася на тънък слой върху засегнатите кожни участъци 3-4 пъти дневно, ако е възможно се прилага само веднъж дневно след предварително почистване и Продължителност на употреба: Ефективността на лекарствения продукт се определя и зависи от вида и тежестта на заболяването. В зависимост от резултатите, лекуващият лекар трябва да определи дали да се продължи или промени лечението. Поради риск от алергични реакции, прилагането му е ограничено до няколко дни. Гентамицин медфано 0.1% маз не трябва да се прилага в очите и лигавиците. Ако сте използвали повече от необходиматя дозя Гентямиции медфано 0.1% мяз Краткото предозиране на Гентамицин медфано маз 0.1% не води до някакви сериозни странични ефекти. При поява на алергична реакция, незабавно информирайте Вашия лекар. Ако сте пропуснали да използвате Гентамиция медфяно 0.1% маз Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекар Вашия лекар или фармацевт. * ИЗПЪЛНИ

4. Възможни нежелани реакцин Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Рядко се появява реакция на свръхчувствителност, която се проявява като леко зачервяване или алергичен обрив. Например сърбеж, зачервяване, подуване (оток), мехури по кожата. ри продължителна употреба и върху обширни участъци са възможни системни ефект ъзможни са и инфекциозни усложнения, акне, стрии, забавено заздравяване на рант Възможна е атрофия на кожата на мястото на апликацията. Съобщаване на нежеляни реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев» Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срок на годност след първо отваряне: 3 месеца. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да извърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Гентамицки медфяно 0.1% маз 1 g маз съдържа: Активно вещество е: 1,7 mg Гентамицинов сулфат (Gentamicin sulphate), еквивалентен на Гентамицин (Gentamicin) 1 mg - Другите съставки са: цетостеарилов алкохол; метил парахидроксибензоат; пропил парахидроксибензоат; парафин, течен; парафин, бял, мек Кяк изглежда Гентамицин медфано 0.1% мяз и кякво съдържа опаковкята Гентамицин медфано 0.1% маз с бяла до почти бяла еднородна маз. Оригинална картонена опаковка с туба от 15 g маз Оригинална картонена опаковка с туба or 50 g маз Оригинална картонена опаковка с туба от 100 g маз

Притежател на разрешението за употребя и производител medphano Arzneimittel GmbH Maienbergstr. 10-12 15562 Rüdersdorf Германия info@medphano.de За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Българня Севекс Фарма ООД ул. «Кричим» Nº 76 1164 София office@sevexpharma.com Дата на последно преразглеждане ня листовкятя Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: Гентамицин е аминогликозиден антибиотик, получен от Micromonospora purpurea с основни структурни компоненти С,, Сія и Сг. Той е широкоспектрен антибиотик с бактерициден тип на действие. Преминава активно през бактериалната клетъчна мембрана, свързва се съ специфичен рецепторен протеин на 30 S субединицата от бактериалните рибозоми и взаимодейства с иницииращ комплекс между т-РНК и 30 S субединицята. Така потиска белтъчната синтеза, въз основа на погрешна информация от ДНК и води до производство на нефункционални белтъци.