Flunarizin Actavis 5 mg капсула, твърда · Blister PVC/Al x 20

Флунаризин принадлежи към групата лекарства наречени калциеви антагонисти. Намалява навлизането на калциеви Йони в клетките на мозъчните и другите кръвоносни съдове, като по този начин предотвратява техния спазъм, увеличава притока на кръв и подобрява снабдяването на тъканите с кислород. Не повлиява кръвното налягане и сърдечната дейност. Потиска световъртежа, гаденето и повръщането. Флунаризин Актависе се прилага за: . За предотвратяване (профилактика) на мигренозни пристъпи (със или без аура). Не се прилага за лечение на остри мигренозни пристъпи. . Лечение на световъртеж, в резултат на доказано разстройство на функцията на органа на равновесието.

Не използвайте Флунаризин Актависе ако: . сте алергични към флунаризин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) . в момента страдате от депресия или в миналото сте имали такива прояви . имате симптоми на болестта на Паркинсон или неврологични нарушения (треперене на ръцете, скованост, нарушения в движенията и походката и др.) Ия по Предупреждения и предпазни мерки Б е А Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Флунаризин А: Ке Х “ мооз че: УУбЕАИ7 „Е А па ч. 9 < ки ка хТвлик -

При лечение с флунаризин могат да се появят неврологични нарушения, като треперене на ръцете, скованост, нарушения в движенията и походката, симптоми на депресия, както и да се прояви болестта на Паркинсон особено при пациенти в старческа възраст (над 65 години). Необходим е редовен контрол при пациентите, провеждащи лечение с флунаризин, за да се диагностицира своевременно появата на тези симптоми и при нужда лечението да се прекрати. Засилването на чувството на умора изисква прекратяване на лечението. Ако ефективността от лечението намалее трябва да се свържете с Вашия лекар. Други лекарства ни Флунаризив Актавяс, Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Едновременната употреба на флунаризин с хипнотици и транквилизанти (сънотворни и успокояващи лекарства) води до сънливост и прекомерно успокояване. Флунаризин Актавнис храна н напитки н алкохол Няма необходимост от специален хранителен режим по време на лечението с този продукт. По време на лечение е необходимо да се избягва консумацията на алкохол, защото той усилва потискащото действие на флунаризин върху нервната система. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не трябва да кърмите, ако приемате Флунаризин Актавис. Шофиране и работа с машини По време на лечението с флунаризин, особено в началото на лечението, може да се появи сънливост. Извършването на дейности, като шофиране и работа с машини при лечение с този продукт, трябва да се извършва внимателно, тъй като е възможно активното внимание да бъде намалено, а реакциите забавени. Флунаризин Актавис съдържа пшенично нишесте Това лекарство съдържа съвсем малки количества глутен (от пленичното нишесте). Счита се, че е „без глутен“ и е много малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия. Една твърда капсула съдържа не повече от 2,16 микрограма глутен. Ако имате алергия към пшеница (което е различно от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство. Флунаризия Актависе съдържа оцветители Е122 и Е151 Оцветителите Е 122 и Е151, които влизат в състава на желатиновата капсула могат да причинят алергични реакции.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. КА по Пе, При лечение с продукта могат да се наблюдават следните нежелани лекар -; #3 ед дени “пр,

по честота: <, Ка Ю > мо00з 5 май ХАЙ

Зу ЕПУБЛИКА В”

Много чести (могат да засегнат повече от 4 на 10 пациенти): повишено тегло. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти); запушване на носа с отделяне на секрети и сърбеж, повишен апетит, депресия, безсъние, сънливост, запек, болки в стомаха, гадене, мускулни болки, нередовна менструация, болка в гърдата, чувство на умора. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти); алергична реакция, депресивни симптоми, нарушения на съня, липса на интерес и емоции (апатия), раздразнителност, нарушена координация, дезориентация, сънливост и недостиг на енергия (летаргия), чувство на изтръпване, мравучкане, безпокойство, инертност, шум в ушите, изкривяване на врата и неестествено положение на главата (крива шия, тортиколис), засилено усещане на ударите на сърцето (палпитации), ниско кръвно налягане, зачервяване, запушване на червата, сухота в устата, стомашно-чревни нарушения, лощо храносмилане, повръщане, обилно потене, мускулни спазми, мускулни потрепвания, менструални нарушения (обилна менструация, увеличени интервали между менструалните цикли), уголемяване на гърдите, понижено сексуално желание, отоци с подуване на ръпете, глезените и краката, обща слабост (астения). С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). неудържим порив за движение и невъзможност да се седи неподвижно (акатизия), забавяне на волевите движения, скованост на мускулите и необичайни движения на крайниците (ригидност тип „зъбчато колело“), неконтролируеми движения (дискинезия), треперене на мускулите, особено в раменете и ръцете (есенциален тремор), проблем с ковтролиране на движението на тялото и крайниците (екстрапирамидни нарушения), състояние, което протича с треперене, скованост и влачене на краката (паркинсонизъм), нарушение на походката, седация, потрепвания на мускулите, повишени чернодробни ензими, зачервяване на кожата, тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото (ангиоедем), сърбеж, скованост на мускулите, спонтанно образуване на кърма. Съобщаване на нежелани резкции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: мим/Ъда.ЪБе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява под 25“С. Да се съхранява на място недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна във външния вид на кансулите. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. ч С. по С, 4

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.