Сибелиум (Sibelium) 5 mg таблетки

Режимът не е уточнен N07CA03

таблетки · 5 mg · Johnson & Johnson d.o.o.

Активно вещество: flunarizine , флунаризин . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Сибелиум (Sibelium) 5 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Сибелиум се използва за: предотвратяване появата на мигренозни пристъпи при взрастни и деца облекчаване на усещането за замаяност и световъртеж (вертиго), причинено от проблеми с вътрешното ухо и част от мозъка при взрастни.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С. Да се пази от светлина. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден or посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите видими белези на нарушаване на качеството на продукта. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изврляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Сибелиум Активното вещество е: флунаризин. Сибелиум таблетки съдържат 5 mg флунаризин. Другите съставки са: Лактоза монохидрах царевично нишесте хипромелоза 2910 15mPa.s полисорбат 20 микрокристална целулоза кроскармелоза натрий силициев диоксид, колоиден безводен магнезиев стеарат. Как изглежда Сибелиум и какво съдържа опаковката Бели, продълговати таблетки с надпис "J-C" от едната страна и "FL5" от другата страна Всяка картонена опаковка съдържа един блистер с 20 таблетки. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Johnson & Johnson d.o.o. Var. IB excipients

Šmartinska cesta 53 1000 Ljubljana Словения Производител Janssen-Cilag SpA, Via C. Janssen, Borgo S. Michele, 04100 Latina Италия За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: България „Джонсън & Джонсън България" ЕООД ж.к. Младост 4, Бизнес Парк София, сграда 4 София 1766 e-mail: JJSAFETY@its.jnj.com 1 Дата на последно преразглеждане на листовката 10/201603/2020 Var. IB excipients

Раздели §2, §3, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество flunarizine , флунаризин (5 mg)
Лекарствена форма таблетки
Концентрация 5 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Johnson & Johnson d.o.o.
Регистрационен № (ИАЛ) 20100133
ATC код N07CA03 — flunarizine