Ердомед (Erdomed) 300 mg капсула · Blister PVC/PVDC/Al x 10

Ердомед е муколитик и се прилага за втечняване на секретите при остри и хронични заболявания на респираторната система.

Не приемайте Ердомед Ако имате установена сврхчувствителност към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - Ако страдате от чернодробна цироза или недостатъчност на ензима цистатионин синтетаза. - Ако страдате от вродена болест на метаболизма на аминокиселините и по-специално ако е необходимо да следвате диета без метионин. - Ако имате тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс < 25 ml/min). - Не давайте Ердомед на деца с тегло под 15 kg (под 3 години). Други лекарства и Ердомед Ердомед не трябва да се използва едновременно с лекарства подтискащи кашлицата, тъй като това може да предизвика събиране на секрет в бронхиалното дърво. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сто приемали други лекарства или и взможно да приемате други лекарства.

Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Ердомед не трябва да се използва по време на бременност и кърмене. Шофиране и работа с машини Ердомед не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза е 1 капсула 2-3 пъти дневно. Максималната дневна доза e 900 mg ердостеин, разпределена в 2-3 приема. Пациенти с тежка чернодробна недостатъчност трябва да приемат половин доза. Терапевтичният ефект става значителен след третия ден от лечението. Средната продължителност на лечението за получаване на пълен ефект е 7 дена. При хронични заболявания ердостеин може да се прилага продължително време. Ако сте приели повече от необходимата доза Ердомед При дози надвишаващи терапевтичните (1200 mg/ден) се съобщава за потене, световъртеж и зачервяване на лицето. Ако сте пропуснали да приемете Ердомед Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни впроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Ердомед може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Много рядко могат да се появят главоболие, чувство за студ, затруднено дишане. Също така се съобщава за промяна във вкуса, гадене, повръщане, диария, стомашни болки. Възможни дерматологични нежелани реакции, проявяващи се много рядко, са уртикария, зачервяване, екзема. Сьобщаване на нежелани реакции Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

да се съхранява при температура под 25°C в оригиналната опаковка. ЛЕ пера на сто, неностол десте ля варку картиста . Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Какво съдържа Ердомед 300 mg капсули Активного вещество е ердостеин (erdosteine) 300 mg. - Другите съставки са: повидон, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат, желатин, титанов диоксид (Е 171), жълт железен оксид (Е 172), индиготин (Е 132). Как изглежда Ердомед и какво съдържа опаковката Ердомед 300 mg капсули се предлага в картонени кутии с по 10 или 20 капсули и приложена листовка за пациента. Притежател на разрешението за употреба Анджелини Фарма България ЕООД ул. "Никола Тесла" Nº 3, бл. Бизнес Център БСР София 1, ет. 4, офис 401, София 1574, България Производители AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA, Via vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona, Италия ASTREA FONTAINE, Rue des Prés Potets - 21121 Fontaine-les-Dijon, Франция За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с притежателя на разрешението за употреба. Дата на последно преразглеждане на листовката 10/2024.