Erdomed
Основни характеристики
| Лекарствена форма | powder for oral solution |
|---|---|
| Концентрация | 225 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20011043 |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Трепоръчителната доза е по 1 саше 2-3 пъти дневно Максималната дневна доза е 900 mg, разпределена в 2-3 приема Деца над 12 години По 1 саше два пъти дневно. Разтворете съдържанието на сашето в около 120 ml течност със стайна температура (вода, чай) и го изпийте. Разбъркайте, ако е необходимо, докато се получи леко мътна суспензия. Приемете през устата веднага след разтваряне. Терапевтичният ефект става значителен след третия ден от леченисто. Средната продължителност на лечението за получаване на пълен ефект е 7 дена. При хронични заболявания Ердомед може да се прилага продължително време. Ако сте приели повече от необходимата доза Ердомед зачервяване на лицето. Ако сте пропуснали да приемете Ердомед Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Много рядко могат да се появят главоболие, чувство за студ, затруднено дишане. Също така се съобщава за промяна във вкуса, гадене, повръщане, диария, стомашни болки. Възможни дерматологични нежелани реакции, проявяващи се много рядко, са уртикария, зачервяване, Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. ова включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции Можете също д общите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителн агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като стобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ердомед прах за перорален разтвор Активно вещество: 225 mg ердостеин (erdosteine) Други съставки: захароза, натриев нишестен гликолат, силициев диоксид колоиден, хидратиран, сукралоза, портокалова есенция (царевичен малтодекстрин, алфа токоферол (Е307)), ябълчена киселина, безводна. Как изглежда Ердомед и какво съдържа опаковката ЕРДОМЕД 225 mg прах за перорален разтвор е фин, насипен бял прах с характерен приятен аромат и вкус. ЕРДОМЕД 225 mg се предлага в картонени кутии, съдържащи 20 сашета и приложено листовка за пациента. Притежател на разрешението за употреба Анджелини Фарма България ЕООД ул. "Никола Тесла" Nº 3, УВЛЪЛНИТЕЛНА
бл. Бизнес Център БСР София 1, ет. 4, офис 401, София 1574, България Тел.: Производител Fine Foods & Pharmaceuticals N. T.M. S.p.A Via Grignano, 43 24041 Brembate (BG) Италия За допълнителна информация относно това лекарство, умоля свържете ce c притежателя на разрешението за употреба. Дата на последно преразглеждане на листовката 10/2024
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.