Еплериум (Eplerium) 25 mg филмирани таблетки · Blister PVC/Al x 30

2. Kaxso трябва да знаете, преди да приемете Еплериум към Pes. Ne OWE GREG F. инат

3. Как да приемате Еплериум ми _ 4. Възможни нежелани реакции Ра „вв 7724 IHS > 5. Как да съхранявате Еплернум , 27 09. IM

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информафаяоврение ЗВЕНА

1, Какво представлява Еплернум и за какво се използва

Еплернум принадлежи към група лекарства, които се наричат селективни алдостеронови блокери. Тези блокери потискат действието на алдостерон — вешество, което се произвежда в тялото и контролира Вашето кръвно налягане и функцията на сърцето. Високите нива на алдостерон могат да причинят във Вашия организъм промени, които водят до сърдечна недостатъчност. :

Еплериум се използва за лечение на Вашата сърдечна недостатъчност, за да предпази от влошаване и да намали риска от хоспитализиране, ако Вие: е сте прекарали наскоро инфаркт, в комбинация с други лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност или е имате постоянни леки симптоми, въпреки лечението, което сте получавали до момента.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани <4 всеки ги получава. Ми А, Ку па ПР А 5 Ако получите някоя от следните нежелани реакции, трябва незабавно да 1 Не ча) а В медицинска помощ: а К иа 2 ; .! « - подуване на лицето, езика или гърлото; Су

. затруднено преглъщане;

. копривна треска и затруднено дишане.

Това са симптоми на ангионевротичен оток, нечеста нежелана реакция (засягаща до 1 на 100

пациенти).

Други съобщавани нежелани лекарствени реакции включват:

Чести нежелани лекарствени реакции: засягат до 1 на 10 пациенти

. повишено ниво на калий в кръвта Ви (симптомите включват мускулни крампи, диария, гадене, замайване или главоболие);

. замайване;

. припадък;

-. повишени нива на холестерол в кръвта;

. безсъние (проблеми със съня);

. главоболие;

. сърдечни оплаквания, напр. неправилен сърдечен ритъм и сърдечна недостатъчност;

- кашлица;

. запек;

. ниско кръвно налягане;

. диария;

. гадене;

. повръщане;

. неправилно функциониране на Вашите бъбреци;

- обрив;

. сърбеж;

. болка в гърба;

. чувство на слабост;

. мускулен спазъм;

. повишени нива на урея в кръвта;

. повишени нива на креатинин в кръвта, които могат да са признак на проблеми с бъбреците.

Нечести нежелани лекарствени реакции: засягат до 1 на 100 пациенти

. инфекции;

. еозинофилия (увеличаване на броя на определен вид бели кръвни клетки);

. обезводняване (дехидратация);

-. повишено количество на триглиглицериди (мазнини) в кръвта Ви;

- ниско ниво на натрий в кръвта;

. сърцебиене

. възпаление на жлъчния мехур;

-. понижено кръвно налягане, което може да причини замайване при ставане;

- кръвен съсирек (тромбоза) в долните крайници;

. възпалено гърло;

- флатуленция;

. понижена активност на щитовидната жлеза;

. повишени нива на глюкоза в кръвта;

. понижено усещане за допир;

. повишено изпотяване;

. мускулно-скелетна болка;

. общо неразположение; Мия По -

. възпаление на бъбреците; “ 4 «4

« - нарастване на гърдите при мъже; < Ка ЗМ

. промяна в резултатите от кръвни лабораторни изследвания. ш фа Кои Е Н

“хлвлинси

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” М8 1303 София уебсайт: пул Ъдаа Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка, след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарства в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.