Последна синхронизация с ИАЛ:

Enterol Easy

прах и разтворител за перорална суспенсия · 250 mg · Bottle PET x 10 · Biocodex

Кратко резюме

Този лекарствен продукт се използва като противодиарично средство, при: - лечение на остра инфекциозна диария при възрастни и деца - профилактика и лечение на колит и диария, причинени от антибиотици - като допълнение към лечение с ванкомицин/метронидазол за предотвратяване на рецидив на заболявания, причинени ОТ Clostridium difficile - профилактика На диария, вследствие На хранене със сонда - лечение на синдрома Colon irritable [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество saccharomyces boulardii
Лекарствена форма прах и разтворител за перорална суспенсия
Концентрация 250 mg
Опаковка Bottle PET x 10
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Biocodex
Регистрационен № (ИАЛ) 20210052
ATC код A07FA02 — saccharomyces boulardii
Последна актуализация на листовката 01 декември 2025 г.

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Този лекарствен продукт се използва като противодиарично средство, при:

- лечение на остра инфекциозна диария при възрастни и деца

- профилактика и лечение на колит и диария, причинени от антибиотици

- като допълнение към лечение с ванкомицин/метронидазол за предотвратяване на рецидив на заболявания, причинени ОТ Clostridium difficile

- профилактика На диария, вследствие На хранене със сонда

- лечение на синдрома Colon irritable

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Ентерол Изи

- ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)

- ако сте пациент с централен венозен катетър - имунокомпрометирани или хоспитализирани пациенти (вследствие на сериозно заболяване или нарушена/слаба имунна система)

Други лекарства и Ентерол Изи Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Тъй като Ентерол Изи има гъбичен произход, не трябва да се прилага със системни или перорални противогъбични

лекарствени продукти.

Прием на Ентерол Изи с храна, напитки и алкохол

Този лекарствен продукт не бива да се смесва с много горещи (над 50°C), ледени, алкохолни напитки или храни,

Бременност, кърмене и фертилитет

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство. Като предпазна мярка, за предночитане е да се избягва употребата на този лекарствен продукт по време на бременност.

Поради липсата на данни, за предпочитане е да се избягва употребата на този лекарствен продукт по време на кърмене.

Шофиракже ни работа с машини Няма проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.

Важна информация относно някон от съставките на Ентерол Изи

Този лекарствен продукт съдържа 32,5 mg лактоза във всяка бутилка. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него,

преди да вземете този продукт.

Този лекарствен продукт съдържа 1520 mg фруктоза във всяка бутилка (което е еквивалентно на 190 mg/ml).

АКО лекарството е в контакт със зъбите (напр. перорални течности, таблетки за смучене или таблетки за дъвчене) и е предназначено за продължителна употреба: Фруктозата може да увреди зъбите.

Този лекарствен продукт съдържа 8 mg натриев бензоат във всяка бутилка (което е еквивалентно на | mg/ml).

Бензоатната сол може да засили симптомите на жълтеницата (пожълтяване на кожата и очите) при новородени (на възраст до 4 седмици).

Това лекарство съдържа 10 mg пропиленгликол във всяка бутилка.

Ако Вашето бебе е на възраст под 4 седмици, говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да му приложите това лекарство, и по-специално ако на бебето се прилагат други лекарства, които съдържат пропиленгликол или етанол,

Това лекарство съдържа 1,2 те бензилов алкохол във всяка бутилка. Може да причини алергични реакции.

Бензиловият алкохол се свързва с риск от тежки нежелани реакции, включително проблеми с дишането (наречено “синдром на задушаване”) при малки деца.

Да не се прилага при новородени (на възраст до 4 седмици), освен ако не е препоръчано от Вашия лекар.

Да не се използва за повече от една седмица при малки деца (на възраст под 3 години), освен ако не е препоръчано от Вашия лекар или фармацевт.

Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт за съвет, ако сте бременна или кърмите, защото големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма Ви и може да причинят нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза“).

Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт за съвет, ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб, защото големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма Ви и може да причинят нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза“).

Този лекарствен продукт съдържа 4,48 те алкохол (етанол) на бутилка.

Обемното количество в това лекарство е еквивалентно на по-малко от 0,12 ml бира

или 0,056 ml вино, Малкото количество алкохол в това лекарство няма да има забележими ефекти.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте Ентерол Изи точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или

фармацевт. Препоръчителната доза е | или 2 бутилки на ден.

Начин на приложение: ¢ Завийте капачката, като буталото автоматично перфорира тапата, освобождавайки

праха в течността в бутилката, ¢ Разклатете бутилката, за да смесите праха и разтворителя. * Отвийте капачката.

¢ Изпийте готовия продукт веднага.

Ако сте спрели приема на Ентерол Изи Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Ентерол Изи може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

- Съобщавано е за редки случаи на епигастрална (в горната част на корема) болка, които

не са наложили спиране на лечението.

- Много редки: проникване на дрожди в кръвта (фунгемия),

- Много редки: ангиоедем,

- Много редки: анафилактична реакция или шок,

- (С неизвестна честота: запек.

- C неизвестна честота: сериозна инфекция на кръвта (сепсис).

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ 8, София 1303

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Ентерол Изи след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка и етикета на бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец,

Да се съхранява под 30°C. Да се съхранява в картонената кутия, за да се предпази от све

След разтваряне, суспензията трябва да се изпие веднага.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Ентерол Изи 250 mg прах и разтворител за перорална суспензия

Активното вещество е лиофилизирани Saccharomyces boulardii CNCM 1-745.

- Всяко бутилка съдържа 250 mg лиофилизирани дрожди Saccharomyces boulardii CNCM Е

- Другите съставки са: Прах: лактоза монохидрат; Разтворител: фруктоза, аромат на горски плодове (съдържащ пропиленгликол, бензилов алкохол, етанол), лимонена киселина, калиев сорбат, натриев бензоат, пречистена вода.

Как изглежда Ентерол Изи 250 те прах и разтворител за перорална суспензия и какво съдържа опаковката

Първичната опаковка е бутилка от кафяв полиетилен терефталат, снабдена с полипропиленов контейнер със срязващо устройство и тапа от полиетилен ниска плътност за праха (с активното вещество). Бутилката е затворена със защитена капачка от полиетилен ниска плътност. Съдържа 8 т! подсладен разтворител.

Картонената опаковка съдържа 10 или 14 бутилки.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба:

BIOCODEX 22 rue des Aqueducs 94250 Gentilly Франция

Производител: BIOCODEX 1 avenue Blaise Pascal

60000 Beauvais Франция

За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:

МагнаФарм България ЕАД

Дата на последно преразглеждане на листовката: 12/2025

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Enterol 250 mg
Enterol 250 mg
Enterol Forte 500 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.