Egirizin

Цетиризинов дихидрохлорид е активното вещество на Егиризин 10 mg филмирани таблетки. Егиризин 10 mg филмирани таблетки е противоалергично лекарство. Егиризин е показан при взрастни и деца над 6-годишна взраст: - за облекчаване на назални и очни симптоми при сезонен и целогодишен алергичен ринит; - за облекчаване на хронична копривна треска (хронична идиопатична уртикария).

Не приемайте Егиризин ако сте алергични към цетиризин, хидроксизин или към пиперазинови производни (много близки активни вещества на други лекарства), или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), • ако страдате от тежка форма на бъбречно заболяване (тежка бъбречна недостатъчност с креатининов клиръно под 10 ml/min). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар преди да приемете Егиризин: - ако страдате от бъбречна недостатъност (ако е необходимо, ще вполная по-ниска доза, определена от Вашия лекар). ако имате проблеми при уриниране (имате задържане на урина ол, предра полати фактори за задържане на урина, напр. увреждане на гръбначнистъб, жиперплазия на простатата или проблеми с пикочния мехур), - ако страдате от епилепсия или сте изложени на риск от грове. " РЕПУБЛИКА БАЛА

Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол (при концентрация на алкохол в кръвта 0,5 промила (g/l), съответстваща на чаша вино) и цетиризин, прилаган в препоръчителните дози. Въпреки това, няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по-високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, се препоръчва да се избягва прием на Егиризин с алкохол. Както при всеки антихистамин, употребата на това лекарство трябва бъде спряна най-малко 3 дни преди датата на планиран кожен тест за алергии, за да се избегнат недействително положителни Деца Приложението на филмираните таблетки не се препоръчва при деца под 6 години, тъй като тази лекарствена форма не позволява подходящо коригиране на дозата. Други лекарства и Егиризин Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Егиризин с храна и алкохол Храната не оказва забележимо влияние върху абсорбцията на цетиризин. Препоръчва се да се избягва използването на Егиризин с алкохол (вж. също "Предупреждение и предпазни мерки*). Бременност и кърмене Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Употребата на Егиризин по време на бременност трябва да се избягва. Случайна употреба на това лекарство от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това лекарството трябва да се използва само по указание на Вашия лекар. Цетиризин се отделя в кърмата. Затова Егиризин не трябва да се използва през периода на кормене, освен по специално указание от Вашия лекар. Шофиране и работа с машини Клиничните проучвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Егиризин в препоръчителната доза. Внимателно преценете ефекта на това лекарство, след като сте използвали Егиризин, ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини. Не трябва да превишавате препоръчителната доза. Ако сте от групата на чувствителните пациенти, взможно е да установите, че едновременната употреба на алкохол или други лекарства с потискащ ефект върху нервната система може да причини допълнително понижаване на вниманието и да повлияе на способността Ви за реакция. Егиризин съдържа лактоза и Ариавит Сънсет жълто (Е110) Ако Вашия лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, коп преди да приемете този лекарствен продукт. „Ариавит Сънсет жълто" може да причини алергични реакции. есе с него, РСІСАТІ БЕБЛИА ІТЕ

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Таблетките трябва да се приемат с чаша течност. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози. Препоръчителната доза е: За взрастни и юноши над 12-годишна взраст: 10 mg веднъж дневно, като 1 таблетка. Употреба при деца Деца на возраст между б и 12 години: 5 mg два пъти дневно като половин таблетка два пъти дневно. Друга лекарствена форма на това лекарство може да е по-подходяща за деца, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Бъбречно увреждане При пациенти с умерено бъбречно увреждане се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно. Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира съответно дозата. Ако детето Ви страда от бъбречно заболяване, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според необходимото за Вашего дете. Консултирайте се с Вашия лекар, ако смятате, че ефектът на Егиризин е прекалено слаб или прекалено силен. Продължителност на лечението Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и развитието на оплакванията Ви, и се определя от Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза Егиризин Ако смятате, че сте предозирали Егиризин, уведомете Вашия лекар. Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако е необходимо. След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да възникнат с повишена честота. Наблюдавани са следните нежелани реакции: объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, седиране, съиливост, ступор, необичайно ускорен сърдечен ритъм, треперене и задръжка на урина. Ако сте пропуснали да приемете Егиризин Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Егиризин Рядко могат да се появят пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария, ако сте спрели да използвате Егиризин. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата н Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Ако изпитате някоя от следните нежелани реакции (те са редки или много редки), спрете употребата на лекарството и потърсете незабавно лекарска помощ: - сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или глото (ангионевротичен оток) - генерализирана сериозна алергична реакция (анафилактична реакция) Тези реакции могат да започнат веднага, след като за пръв път използвате лекарството или по- кЪсно. Чести нежелани реакции (могат да засегнат не повече от 1 на 10 души) сомнолентност (сънливост) замаяност, главоболие грипоподобни симптоми на носа (ринит - само при деца), възпаление на грото (фарингит) диария (само при деца), гадене, сухота на устата - изтощение (умора) Нечести нежелани реакции (могат да засегнат не повече от 1 на 100 души) - превъзбуденост парестезия (необичайно усещане по кожата, мравучкане по дланите и ходилата) болка в корема, диария (при взрастни) сърбеж, обрив - астения (слабост), отпадналост (общо неразположение) Редки нежелани реакции (могат да засегнат не повече от 1 на 1 000 души) - алергични реакции, някои тежки (много редки) - депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние - горчове - тахикардия (учестено сърцебиене) отклонения в резултатите от чернодробни изследвания уртикария (копривна треска) едем (генерализиран оток поради задръжка на течности) повишаване на теглото Много редки нежелани реакции (могат да засегнат не повече от 1 на 10 000 души) - тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцитите в кръвта) - тикове (придобит спазъм) - дискинезия (неволеви движения), дистония (необичайно дълги мускулни контракции), тремор - синкоп (припадане) дисгеузия (промяна на вкусовите усещания) замглено зрение, затруднено фокусиране (нарушение на акомодацията на окото), неконтролирано движение в кръг на очите (окулогирация) - сериозна нежелана реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото (ангионевротичен оток), генерализирана сериозна алергична реакция бенифярдисична реакция), фиксиран лекарствен обрив - нощно напикаване (енуреза), болка и/или затруднение при уриниране дг С неизвестна честота (от наличните данни не може да бде направена ощенка. повишен апетит мисли за самоубийство (повтарящи се мисли или идеи за самоуб оллА Симари. - загуба на памет (амнезия), нарушение на паметта

- световъртеж (чувство на въртене или движение) - задръжка на урина (невъзможност пикочния мехур да се изпразни напълно) - пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария след спиране на приема болки в ставите - обрив с мехури, съдържащ гной Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в гази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за свобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите видими признаци за влошаване на качеството. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Егиризин - Активно вещество е: 10 mg цетиризинов дихидрохлорид (съответства на 8,42 mg цетиризин) във всяка филмирана таблетка. - Другите съставки са: Стрцевина на таблетката: колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарах, микрокристална целулоза, лактоза монохидрат (11,5 mg). Обвивка на таблетката: Опадрай Y-1-7000 бяло (хипромелоза, титанов диоксид Е 171, макрогол 400), Ариавит Сънсет жълто Е 110. Как изглежда Егиризин и какво съдържа опаковката Описание: бледо оранжеви, продълговати, леко двойно-излъкнали, със скосени ръбове, без мирис филмирани таблетки, маркирани със стилизиран надпис „Е" и „511" от едната страна и с делителна черта от другата страна. При разчупване повърхността, която се открива е бяла. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози. блистери, поставени в картонена кутия заедно с листовката за пациенеа Притежател на разрешението за употреба Egis Pharmaceuticals PLC 1106 Budapest Keresztúri út 30-38 Унгария

Производители Egis Pharmaceuticals PLC 1165 Budapest Bökényföldi út 118-120. Унгария Дата на последно преразглеждане на листовката: